医疗器械的销售

面对国内外市场需求的增加，全球医疗器械供应链将呈现以下发展趋势： 一是国内外逐步完善法规制度推动全球医疗器械供应链高质量发展。完善的法律法规制度是全球医疗器械供应链高质量发展的基础。国际方面，全球各个国家和地区不断完善医疗器械法规体系建设，其中，欧盟新版医疗器械法规MDR（EU2017/745）于2022年进入全年实施阶段。我国对医疗器械行业的发展愈加重视，相继出台了多项支持、利好政策。据分会不完全统计，截至2022年7月底，国家层面共出台了12项涉及医疗器械的“十四五”相关政策，旨在强化科学依法监管、健全完善数据信息化标准体系、加强原创性创新研发、产业发展规划等。帮助企业构建更敏捷、更高效、更智慧的数字化供应链网络，实现供应链全流程可视化。医疗器械的销售

全球通胀叠加以及防疫的持续影响，全球经济动荡加剧。但我国医疗器械外贸韧性强、潜力足、长期向好的基本面没有改变。医疗器械企业应搭建多口岸全品类进出口平台、深化“一站式”服务体系、加强创新研发、紧抓国家对跨境电商政策性支持、紧跟“****”国家和区域战略，积极探寻国内外市场新常态下的高质量发展道路。 全球医疗器械产业的合规化、创新化、数字化、国际化发展将不断推动供应链向高质、创新、智慧、协同的价值链转变。 “十四五”新时期，以国内大循环为主体、国内国际双循环的新格局是我国长期发展的主线，也是我国医疗器械供应链发展的重要方向。随着集中带量采购、DRG/DIP等新医改深化，以及国家持续鼓励创新政策的推动，我国医疗器械海外市场发展快速，成为医疗器械企业新的增长点。医疗器械供应链平台我国已迈进5G时代，数字化进程也处在靠前的水平，但大多数医疗器械企业有待进一步提升信息化应用。

多选择的溯源识别码：一维码是只在一维方向上表示信息的条码符号，应用多年已经很成熟，成本低，能很好兼容市面上现有的扫码设备，但一维码所占空间大，破损纠错能力差。 二维码是在二维方向上都表示信息的条码符号，相比于一维码，相同空间能够容纳更多的数据，在医疗器械包装尺寸受限的时候能发挥很好的作用，具备一定的纠错能力，但对识读设备的要求相较于一维码要高。 射频标签具有信息存储功能，能接收读写器的电磁调制信号，并返回相应信号的数据载体。

从官方管理角度看，对于药品监管部门，ＵＤＩ数据库的建立，可以将监管颗粒度精细到对规格型号的管理，如产品抽检、产品召回、不良事件监测、监督检查等监管业务，只要是针对产品的都可以用ＵＤＩ进行关联，由此逐步构建形成医疗器械监管大数据，实现对医疗器械来源可查、去向可追、责任可究，推动智慧监管进程。对于医保部门，可以将医保分类编码与ＵＤＩ数据库的ＤＩ进行对应，从而获得更多的医疗器械产品信息，有助于在采购招标中准确识别医疗器械，推动实现结算透明化，打击欺骗和滥用行为。帮助更多企业在运输、仓储、配送等物流环节中实现标准化高质量发展。

新一代供应链信息化平台的架构更多地会考虑可执行的系统，医鹿管家包含销售管理、行程管理，特别是对于全渠道订单的管理；分发仓配之间的运输执行；供应链协同端的供应商、客户、经销商、承运商、司机、药店、医院，可以在平台上作快速的共享和连接；帮助客户处理从订单接收到费用结算的订单全生命周期管理。通过订单中心汇集内、外部多渠道订单，与WMS云、TMS云无缝集成，实现订单全流程可视化，集中管理与执行监控，确保订单准确、准时交付。优化供应链条，提高医疗器械供应链柔性管理及应急能力，加强医疗智慧供应链建设。医疗器械供应链平台

数据填报方式包括网页填报、数据模板导入和数据接口的交换三种。医疗器械的销售

随着人民生活水平的不断提高，医疗器械的选用也愈发先进，其产品结构会不断调整，功能更加多样化，市场容量会不断扩大。2017年-2021年，全国医疗器械生产企业数量持续增长，2020受防疫影响生产企业数量大幅增长，从2019年的18070家增加至26465家。2021年，全国医疗器械生产企业数量达28278家。其中，可生产Ⅰ类产品企业18997家，可生产Ⅱ类产品13714家，可生产Ⅲ类产品2004家。此背景下，医疗器械物流方面发展还存在明显的不足，专业医疗器械物流企业数量寥寥无几，自动化物流体系仍有待建设。 医疗器械的销售

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