广东药品包装盒检测
从发展趋势来看,包装材料在向以纸代木、以塑代纸或以纸、塑料、铝箔等组成各种复合材料的方向发展。特种包装材料,如聚四氟乙烯、有机硅树脂、聚酯复合板或发泡聚氨酯等应用处于上升趋势。医药包装检测机构对药品包装检测,通常是根据包装形式的不同而采取不同的检测方法。那么,你知道药品包装检测形式都有哪些吗?药品行业包装形式主要有泡罩包装、条形包装、袋包装、双铝包装、水针剂塑料包装、软质瓶包装等等。我国及国际相关标准规范,对药品包装检测及材料检测与控制的指标主要有:阻隔性能、机械性能、滑爽性、厚度、溶剂残留、密封性能、瓶盖扭力、顶空气体分析、印刷质量等。药品包装材料的收缩率定义为薄膜在一定温度条件下和时间内包装材料尺寸的变化率。广东药品包装盒检测
阻隔性能:水蒸气透过量、氮气透过量等。使用性能:保护层黏合性、黏合剂涂布量等差异、含水率、环境吸湿率、跌落性能等。材质鉴别:红外光谱、密度等。安全性能:纸袋荧光、炽灼残渣、溶出物试验、溶剂残留量、金属离子等。微生物限度:细菌数、霉菌数、酵母菌数、大肠埃希菌、金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌等。对药包材的检测范围:塑料类药包材:瓶类、膜袋类、复合硬片类、封口垫片类。橡胶类药包材:注射液用胶塞、药用合成聚异戊二烯垫片。金属类药包材:药用铝箔、医药包装用铝盖。其他类:固体药用纸袋装硅胶干燥剂。呼和浩特检测标准YBB00332002-2015控制适宜的瓶盖开启扭矩具有重要意义。
药包材密封性指导原则:给出了常用的密封性检查方法及其检测限级别。给出了气体泄漏率与泄漏孔径尺寸关系。密封性检查方法能检测出产品较大允许泄露限度的确定性方法,如方法灵敏度无法达到产品较大允许泄露限度水平或产品较大允许泄露限度不明确,建议至少采用两种方法(其中一种推荐微生物挑战法)进行密封性研究。微生物挑战法建立时需关注微生物的种类、菌液浓度、培养基种类和暴露时间等。关于允许的较大允许泄漏限度,刚性包装上直径约为0.1μm的孔隙,液体泄漏的风险很小。
药用铝箔包装材料的检测:针的孔度,铝箔生产过程中采用轧制工艺,不可避免会出现缺陷,针的孔就是其中主要的一种。检测:铝箔针的孔的大小和数量对铝箔及其复合材料的防潮性、阻气性和遮光性有着决定性的影响。铝箔不应该有密集的、连续性的、周期性的针的孔;每一平方米中,直径大于0.3mm的针的孔不允许有,直径为0.1~0.3mm的针的孔数不得过1个。阻隔性能,以包装材料的氧气透过量和水蒸气透过量衡量包装材料的阻隔性能。检测:铝箔的阻隔性能是药品选择适宜包材产品的重要考察指标。 阻隔性能优良的包装容器可以避免药品吸潮及有效成分被氧化变质,很大程度的延长药品的保质期。软塑复合膜材料是医药包装的重要组成部分。
药品包装检测主要指通过检测仪器进行药包材阻隔性能检测(气体透过量测试与水蒸气透过量测试)等。阻隔性能,阻隔性能是指包装材料对气体、液体等渗透物的阻隔作用。阻隔性能测试包括对气体(氧气、氮气、二氧化碳等)与水蒸气透过性能两类。阻隔性能是影响产品在货架期内质量的重要因素,也是分析货架期的重要参考,通过检测能解决药品由于对氧气或水蒸气敏感而产生的氧化变质、受潮霉变等问题。摩擦系数测试,摩擦系数是评价包装材料内外侧滑爽性能的重要指标。通过检测以确保其良好的开口性,以及在高速生产线上能够顺利地进行输送与包装,满足产品高速包装发展的需求。包装材料应宜于加工,易于制成各种包装容器。黑龙江检测标准YBB00132002-2015
制药企业和药包材生产企业必须考察药品和包材之间的相容性。广东药品包装盒检测
在药品包装检测时运输试验参数确定过程中,需要特别注意哪些事项呢?上海乐朗检测技术有限公司小编介绍,在药品包装检测时运输试验参数确定过程中,需要特别注意哪些事项有:如果在真实运输过程中,包装外箱有向上箭头的标识,并且明确规定只有一个运输方向时,也需要在测试前明确说明。在标准中,如无特殊要求,压力试验和振动试验会对可能发生的3个方向,即正放、侧放、立放进行全方面考核,往往会出现由于个别方向上缺少支撑设计,从而未能通过试验的情况。广东药品包装盒检测
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