急性毒性试验设计

第三阶段实验———包含亚缓慢毒性实验、生殖毒性实验和毒动学实验。亚缓慢毒性实验是为了确定较长时间内重复露出受试物所引起的毒效应强度的性质、靶组织及可逆性，得到亚缓慢露出的LOAEL和NOAEL，预测对人体健康的危害性。生殖毒性实验调查受试物对生殖进程的有害影响，毒动学实验旨在了解在体内的吸收、散布和消除情况第四阶段实验———缓慢毒性实验和致毒实验，人群露出资料可直接反映受试物对人体形成的危害效果，具有决定性意义。医学教育网查找收拾化学品毒理学有什么测验项目？急性毒性试验设计

准则要求应根据消毒剂的特色、运用范围和安全性评价前一阶段毒理实验的成果，确定毒理实验项目。必做的毒理实验项目消毒剂应进行以下实验项目：a)急性经口毒性实验；b)1项致骤变实验。增做的毒理实验项目根据消毒剂运用范围，在必做的两项毒理实验（4.5.2.2）基础上，别离增做以下实验：空气消毒剂应增做急性吸入毒性实验和急性眼影响实验；手和（或）皮肤消毒剂应增做下列实验：偶然运用或间隔数日运用的皮肤消毒剂，增做一次完好皮肤影响实验；屡次运用的皮肤消毒剂和消毒剂增做屡次完好皮肤影响实验；触摸破损皮肤（包含用于打针部位、手术切口部位消毒）的消毒剂，增做一次破损皮肤影响实验；触摸创面（包含用于外科换药、烧伤皮肤消毒）的消毒剂，增做一次破损皮肤影响实验和急性眼影响实验；黏膜消毒剂应增做急性眼影响实验；用于阴道黏膜消毒，应增做阴道黏膜影响实验；用于游泳池水的消毒剂，应增做急性眼影响实验；在消毒过程中触摸手和（或）皮肤的消毒剂，应增做一次完好皮肤影响实验。肝脏毒理实验化妆品毒理学安全性点评。

动物毒理实验的原理：材料中的致敏物进入机体与安排蛋白成果构成完全抗原，会刺激免疫活性细胞，然后发生体液抗体或致敏淋巴细胞；经历一到二周的致敏期，使体内免疫反应得到充分发展，构成必定数量的致敏淋巴细胞或特异抗体。当再次触摸（激起）时使机体对该化学物发生感受性增高的状况，以必定的反常形式表现出来。动物毒理实验的办法：目前皮肤致敏性的查验办法有：豚鼠较大剂量法（GPMT）、封闭式贴敷法（Buehler实验）、部分淋巴结实验法（LLNA），其中豚鼠较大剂量法（GPMT）和封闭式贴敷法（Buehler实验）是很常运用的、生物安全性评价中运用率较高的两种办法。豚鼠较大剂量实验是很敏感的办法，欧洲国家运用的比较普遍；封闭式贴敷实验适用于部分产品，美国选用的比较多。经济与协作发展安排承受部分淋巴结实验作为当前豚鼠实验的只有替代办法，这个办法对动物保护方面也是有所改善的，一起被认可用在化学物致敏活性的检测上。

毒理学安全性点评试验项目：1点评程序要求消毒剂安全性毒理学点评程序采用分阶段体系法，逐阶段进行毒理试验，毒理试验顺次分为4个阶段，假如前一阶段毒理试验成果不符合安全性要求，应增做这以后阶段相应的毒理试验。2.各阶段毒理试验项目；第一阶段试验，包括：a)急性经口毒性试验；b)急性吸入毒性试验；c)皮肤影响试验：1)一次完整皮肤影响试验；2)一次破损皮肤影响试验；3)屡次完整皮肤影响试验；d)急性眼影响试验；e)阴道黏膜影响试验；f)皮肤反应试验。毒理学实验点评的基本内容有哪些？

标准了整个毒理学试验条件和试验进程，是为了确保食物毒理学点评试验结果的正确性，其意图是标准试验办法和试验数据的搜集和整理进程，确保试验数据的可靠性和可比性，以便管理部门据此做出正确决策。因此，世界上一些国家与安排研究制定了毒理学杰出试验室标准（Goodlaboratorypractice，GLP），我国也在近年制定了GB15193.2-2003《食物毒理学试验室操作标准》。根据我国卫生法规的规则：食物、食物添加剂、农药、兽药、工业化学品等各类可以经食物链进入人体的化学物质有必要通过食物毒理学点评，才能答应投产，进入市场或进行国际贸易。毒理性实验的意义有哪些？毒理学刺激实验报告

动物毒理实验的办法是什么呢？急性毒性试验设计

毒理实验是经过给实验动物进行不同途径、不同期限的染毒检测各种毒性终点的实验。经过动物实验和对动物的调查，阐明某一化学物的毒性及其潜在危害，其目的是确定无害作用水平、毒性类型、靶、剂量-反响关系为安全性点评或危险性点评供给重要的资料。毒理检验对保证食物、化妆品和化学产品安全具有重要作用。能够采用毒理学体外实验，即细菌、细胞、身体组织等进行毒理学实验，也能够利用受控的人体实验和流行病学调查进行研究。但就目前的条件而言，体内实验（动物实验）是无可代替的。急性毒性试验设计

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