宁波立体体视显微镜批发

使用体视显微镜的左侧目镜时，各倍物镜的变倍齐焦差hb左=h左max-h左min。对于有级变换型和物镜卸换型的体视显微镜，应对每个倍率分别测量变倍齐焦差。对于连续变倍型体视显微镜，可对物镜高、中、低三个倍率分别测量变倍齐焦差。在使用右侧目镜时，各倍物镜的变倍齐焦差hb右=h右max-h右min。以上左侧或右侧目镜观察分划板时，应始终保持用同一只眼睛观察。在使用左、右两侧目镜所得到的测量结果中，取Zda值作为变倍齐焦差测量结果。杭州双目镜体视显微镜批发。宁波立体体视显微镜批发

灯泡更换：无论是更换上光源灯泡，还是更换下光源灯泡，在更换前，请务必将电源开关关上，电源线插头一定要从电源插座上拔下。当更换体视显微镜光源灯泡时，先拧出上光源灯箱的滚花螺钉，取下灯箱，然后从灯座上卸下坏灯泡，换上好灯泡，再把灯箱和滚花螺钉装上即可。当更换体视显微镜光源灯泡时，需将毛玻璃台板或黑白台板，从底座上取出，然后从灯座上取下坏灯泡，换上好灯泡;再把毛玻璃台板或黑白台板装好即可。体视显微镜更换灯泡时，请用干净的软布或棉纱将灯泡玻壳擦拭干净，以保证照明效果。苏州偏光体视显微镜研发深圳光学原理体视显微镜价格。

体视显微镜的分辨率和景深与其他的光学显微镜一样，体视显微镜的分辨率(D)取决于照明的波长和物镜的数值孔径。分辨率(D)=0.61×λ/(n×sinθ)其中d为Z小分辨距离，λ为照明波长，n为物镜和样品间的物质折射率，θ物镜孔径角的一半。改变目镜倍数但是并不会改变分辨率，只能会改变放大倍数，却不会增加观察到的样品细节。所以高倍目镜(放大倍数30x或更高)只是空放大。为了对比显微镜之间的差别，分辨率常用每毫米的线数(lp/mm)表示。

体视显微镜和生物显微镜的区别体视显微镜和生物显微镜的区别可以从以下几点区别：1、成像效果体视显微镜之所以叫体视是因为其可以观察立体样品，成立体的像;而生物显微镜只能观察平面样品。原因是体视显微镜的景深比生物显微镜大的多。2、放大倍数及分辨率体视显微镜物镜倍数Z常规的为0.65x-4.5x，好点的有0.75x-7.5x，进口的产品可以到十几倍，体视可以连续变倍;生物显微镜物镜一般为3.4x/10x/40x/100x倍数固定。同等倍数下生物显微镜的分辨率要高的多，特殊的除外。3、应用领域体视显微镜应用非常广，生物、医学、农业等;电子电路、微电子、芯片等;金属配件、热处理等。生物显微镜一般只用于生物、医学、农业等方面。体视显微镜可以观察透明半透明样品，生物显微镜只能观察透明样品。杭州电子工业体视显微镜成像功能。

视度调节：先将左右目镜筒上的视度圈均调至0刻线位置。通常情况下，先从右目镜筒中观察。将变倍手轮转至比较低倍位置，转动调焦手轮和视度调节圈对标本进行调节，直至标本的图像清晰后，再把变倍手轮转至比较高倍位置继续进行调节直到标本的图像清晰为止，此时，用左目镜筒观察，如不清晰则沿轴向调节左目镜筒上的视度圈，直到标本的图像清晰为止。瞳距调节：扳动两目镜筒，可以改变两目镜筒的出瞳距离。当使用者观察视场中的两个圆形视场完全重合时，说明瞳距已调节好。应该注意的是由于个体的视力及眼睛的调节差异，因此，不同的使用者或即便是同一使用者在不同时间使用同一台显微镜时，应分别进行齐焦调整，以便获得比较好的观察效果。无锡体视显微镜原理。宁波立体体视显微镜批发

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8、体视显微镜的目镜视场数实际值对名义值的误差不超出5%。9、在瞳距63~65mm情况下，左、右两视场ZX像的方位应一致，其不一致性不大40°。10、体视显微镜左右两端镜筒出射光束的光轴的相交差，在瞳距为60~70mm时不应大于下列数值：上下方向15°，左右方向内恻30°、外恻60°。11、体视显微镜调焦机构应稳定，不应由于本身重量或附加装置的重量而有自行下降现象。12、体视显微镜各可运动部分的移动或转动应平稳舒适，定位明显，不应有卡住和急跳现象。13、体视显微镜视场内不应有较好的和影响观察的疵病。14、仪器外表应美观，并保证满足下列要求：①电镀表面不应有脱皮现象;②漆面色泽均匀，不应有脱漆及损伤痕迹;③零件表面不应有毛刺，外部零件锐边应倒棱;④外部零件或部件的相互接合处应齐整。15、带有照明装置的体视显微镜应保证在视场范围内照明均匀，并有足够的亮度。宁波立体体视显微镜批发

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