昆山光学系统体视显微镜生产

体视显微镜和生物显微镜的区别体视显微镜和生物显微镜的区别可以从以下几点区别：1、成像效果体视显微镜之所以叫体视是因为其可以观察立体样品，成立体的像;而生物显微镜只能观察平面样品。原因是体视显微镜的景深比生物显微镜大的多。2、放大倍数及分辨率体视显微镜物镜倍数Z常规的为0.65x-4.5x，好点的有0.75x-7.5x，进口的产品可以到十几倍，体视可以连续变倍;生物显微镜物镜一般为3.4x/10x/40x/100x倍数固定。同等倍数下生物显微镜的分辨率要高的多，特殊的除外。3、应用领域体视显微镜应用非常广，生物、医学、农业等;电子电路、微电子、芯片等;金属配件、热处理等。生物显微镜一般只用于生物、医学、农业等方面。体视显微镜可以观察透明半透明样品，生物显微镜只能观察透明样品。无锡体视显微镜生产。昆山光学系统体视显微镜生产

2、变倍齐焦差体视显微镜变倍齐焦差使用网格板校准，物镜倍率不大于1倍时一般采用0.5mm网格板，大于1倍时一般采用0.2mm网格板。把网格板置于载物台上，调整体视显微镜左侧目镜，使分划板上的刻度清晰，用高倍物镜对网格板调焦清晰后，转换至Zdi倍物镜，调节视度筒使像清晰，如此反复多次，直至像都清晰为止，此时分划板上的刻度与网格板的像应无视差，否则应重新细调目镜与调焦手轮，使两者位于同一像面。用百分表测得调焦滑座此时的高度位置，逐一调换其它各倍物镜，调换每个物镜后，应保持目镜视度调节圈不动，*使用调焦手轮调焦，将网格板像调焦至Z清晰，用百分表分别测得此时调焦滑座的高度位置，并记录百分表的示值。常州电子工业体视显微镜放大倍数无锡偏光体视显微镜生产。

体视显微镜，亦称实体显微镜，是从不同角度观察物体，使双眼引起立体感觉的双目显微镜。对观察体无需加工制作，直接放入镜头下配合照明即可观察，像是直立的，便于操作和解剖。视场直径大，但观察物要求放大倍率在200倍以内，体视显微镜的特点如下：双目镜筒中的左右两光束不是平行的，而是具有一定的夹角——体视角一般为12°〜15°，因此成像具有三维立体感，这是在目镜下方的棱镜把像倒转过来的缘故；虽然放大率不如常规显微镜，但其工作距离很长，焦深大，便于观察被检物体的全层，视场直径大。

如果体视显微镜的污物是尘灰，可以用软毛刷，轻轻刷去。如操作不慎将溶液、染料、或手上的汗渍沾污目镜、物镜，切不能用手、普通棉花、棉布等擦拭，以免损伤光学玻璃，而应用脱脂棉或擦镜纸擦拭。用脱脂棉擦拭时，用镊子把脱脂棉捻成小棉球扦，沾上少许**(20%)与酒精(80%)的混合液或二甲苯等擦洗液(不能用纯酒精，否则透镜保护膜易被溶解)擦拭方法是从中间的一点向外一个方向(顺时针旋转)轻轻擦拭镜头。一次只用一个棉球扦并注意不要把镜头磨损，Z好用柳木棒或竹签。如果用擦镜纸可把擦镜纸折叠不少于4折后，从一个方向上轻轻擦拭镜头。注意每擦拭一次，探镜纸就要折叠一次。光学原理体视显微镜。

7、物镜放大倍率误差将玻璃线纹尺置于载物台上，体视显微镜使用Zgao倍物镜，在左侧目镜装上十字分划目镜，通过调焦使玻璃线纹尺刻线在分划目镜的分划尺上成清晰像，并调整两者使玻璃线纹尺刻线像与分划目镜刻线方向平行。将玻璃线纹尺刻度间距像与目镜分划尺相比较，在左侧目镜分划尺上读取玻璃线纹尺所用刻度间距像的示值，左侧光路的物镜放大倍率β左i=L/L。其中：L——玻璃线纹尺所用刻度间距，格。L——目镜分划尺上读得的玻璃线纹尺所用刻度间距像的值，格。无锡电子工业体视显微镜。济南视频体视显微镜应用领域

体视显微镜成像功能。昆山光学系统体视显微镜生产

操作步骤步骤1将显微镜置于一个对操作员舒适的工作台平台，然后打开反射光（表面光），在显微镜底座上放上一个式样，比如硬币，将显微镜的变倍旋钮旋到比较低倍数,通过调节升降组找到大致焦平面（比较好成像面）。步骤2调整目镜的观察瞳距，并调整目镜上的屈光度以找到比较好的焦平面。步骤3利用以上方法，逐渐旋大变倍旋钮的倍数，适当调节显微镜的升降组，逐渐找到比较大倍数的焦平面。调节过程中，请利用硬币上比较明显的参照点比对成像的清晰度。步骤4将变倍旋钮旋到比较低倍数，也许像会有一些失焦，此时请不要再调节升降组进行对焦，只需调节两只目镜上面的屈光度以适应眼睛的观察（屈光度因人而异）。此时，显微镜已经齐焦，即显微镜从高倍变倍到低倍，整个像都在焦距上。同样的试样，我们不需要再调节显微镜的其他部件，只需要旋动变倍旋钮就可以轻松对试样进行变倍观察了。昆山光学系统体视显微镜生产