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消毒产品检测行业法规《消毒技术规范》卫生部（2002年版）中明确指出：“消毒剂配方中不能含有“消毒剂禁用物质”，也必须符合消毒剂限量物质要求。消毒剂有效成分必须符合我国允许的消毒剂组分。”中华人民共和国国家卫生健康委员会于2009.04.15公开了卫生部办公厅关于印发《消毒产品中糖皮质***（glucocorticoid）测定-液相色谱-串联质谱法》等检测方法的通知，为加强消毒产品监督管理，卫生部组织制定了消毒产品中糖皮质***、***、氯霉素等检测方法，印发后推荐用于相关消毒产品的检测。消毒产品检测一般费用是多少？南京多久做一次消毒产品检测供应商家

消毒产品检测评价报告：评价报告包括基本情况和评价资料两部分，卫生安全评价报告在全国范围内有效。***类消毒产品卫生安全评价报告有效期为四年，第二类消毒产品卫生安全评价报告长期有效。***类、第二类消毒产品***上市时，产品责任单位应当将卫生安全评价报告按照所在地省级卫生计生行政部门要求进行备案（备案凭证取消）。卫生安全评价内容：包括产品标签（铭牌）、说明书、检验报告（含结论）、企业标准或质量标准、国产产品生产企业卫生许可资质、进口产品生产国（地区）允许生产销售的批文情况。其中，消毒剂、生物指示物、化学指示物、带有灭菌标识的灭菌物品包装物、抗（抑）菌制剂还包括产品配方，消毒器械还应当包括产品主要元器件、结构图。南京多久做一次消毒产品检测供应商家消毒产品检测的目的？

消毒产品检测标签说明书的监督检查：检查消毒产品标签说明书标注的内容是否符合《消毒管理办法》、《消毒产品标签说明书管理规范》及相关标准、规范和规定的要求。对于取得产品卫生许可批件且在有效期内的消毒剂、消毒器械的标签、说明书，重点检查以下内容：产品名称、剂型、型号、批准文号、有效成分及其含量、杀灭微生物类别、使用范围、使用方法、消毒剂的有效期、消毒器械的使用寿命、注意事项等内容是否与卫生许可批件中的相符；在产品标签、说明书中上标注的其它信息是否真实。对于无产品卫生许可批件消毒产品的标签、说明书，检查是否符合《消毒产品标签说明书管理规范》及标准的相关规定，其中***类、第二类消毒产品还应检查其内容是否与《卫生安全评价报告》中的相符。

消毒产品检测仓储的监督检查现场检查消毒产品仓储条件是否符合以下要求：仓储区应保持清洁和干燥，有通风、防尘、防鼠、防虫等设施，并有堆物垫板，货物架等。其中挥发性原材料储存时还应注意避免污染其他原材料；易燃、易爆的消毒产品及其原材料的验收、储存、保管、领用要严格执行国家有关的规定。仓储应符合防雨、防晒、防潮等要求；通风、温度、相对湿度等的控制应满足仓储物品的存储和卫生要求；仓储区内应分区、分类储物，有明显标志。储物存放应离地、离墙存放不小于10厘米、离顶不小于50厘米。物料和成品应当分库（区）存放,有明显标志。待检产品、合格产品、不合格产品应分开存放，有易于识别的明显标志。消毒产品检测操作规范。

消毒产品检测：环氧乙烷消毒〔灭菌〕柜、等离子体低温灭菌装置、低温蒸汽甲醛灭菌柜等可不测定，其他消毒器械均应进行该项试验。餐饮具、瓜果蔬菜、生活饮用水*做铅、砷。铭牌、使用说明书中未注明不得用于金属物品消毒的产生化学因子的消毒器械，必须进行该项试验。紫外线杀菌灯不做杀菌试验，其他消毒器械根据使用说明书标注的杀灭微生物类别和使用范围进行相应的指示微生物试验。一星级食具消毒柜应对大肠杆菌杀灭效果进行测定，二星级食具消毒柜对脊髓灰质炎病毒杀灭效果进行测定；压力蒸汽灭菌器应对嗜热脂肪杆菌芽孢杀灭效果进行测定。模拟现场试验所用指示微生物应按使用范围选择抗力**强指示微生物进行试验。生成化学消毒液〔除次氯酸钠类〕的消毒器械应做急性经口毒性或急性吸入毒性试验及一项致突变试验；铭牌、使用说明书中标明用于手、皮肤消毒的应做多次皮肤刺激性试验，标明用于粘膜的应做眼刺激性试验。消毒产品检测的标准。江苏哪里做消毒产品检测价格

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消毒产品检测消毒液质量监测标准操作规程：适用范围监测消毒液(含氯消毒液、碘制剂、过氧乙酸、戊二醛等)的有效浓度和染菌量情况。监测时机新配制(购进)的消毒液或使用中的消毒液。基本方法：学指示法：使用试纸测试消毒液的浓度；琼脂倾注法：实验室检测消毒液的染菌量。基本试剂：对于醇类与酚类消毒剂，稀释液用普通营养肉汤即可；对于含氯消毒剂、含碘消毒剂、过氧化物消毒剂，需在肉汤中加入0.1%硫代硫酸钠；对于洗必泰、季铵盐类消毒剂，需在肉汤中加入3%（W/V）吐温80和0.3%卵磷脂；对于醛类消毒剂，需在肉汤中加入0.3%甘氨酸；对于含有表面活性剂的各种复方消毒剂，需在肉汤中加入3%（W/V）吐温80，以中和被检样液的残效作用。南京多久做一次消毒产品检测供应商家