山东中药工艺开发及质量研究中心

时间:2024年08月18日 来源:

然而,由于多种因素的影响,中药化学对照品在品种、数量以及质量等方面还不能满足中药质量控制及其他相关科研工作的需求。为了满足香港企业和研究机构的需求,我们研究院特别开展了药物化学对照品的研究。尽管当前市场上有多家机构可以提供中药化学对照品,但较大的问题是所提供的产品质量良莠不齐。我们的目标是提供高质量的中药化学对照品。为了达到这一目标,我们深入研究了影响对照品纯度的因素,发现溶剂、温度和光线是影响化学对照品纯度的主要因素。山东大学淄博生物医药研究院领域:生物医药、健康医疗、功能食品开发及相关大数据开发与应用等。山东中药工艺开发及质量研究中心

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中药创新研究的主要内容是通过科学实证研究。针对不同的新药研究项目,我们进行了临床疗效、整体动物药效、和细胞药理活性以及分子作用机制等方面的实证研究,并尝试了新的制剂工艺。中药现代化的关键在于有效的质量控制,而传统的形态组织学方法仍是鉴别药材真伪的有效手段。现代色谱及其联用技术为中药复杂体系的内在质量控制提供了手段。目前,指标成分的定量与色谱指纹谱的结合是有效的中药内在质量评价方法。另外,化学对照品本身的高质量也成为中药内在质量评价的保证。山东中药工艺开发及质量研究中心研究院药物质量研究中心拥有专业技术人员10余人,硕士及以上学位人员占80%以上。

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新药和新药开发企业在医药产业中至关重要。药物种类繁多,更新速度极快。在发达国家,新药销售约占药物总销售的80%。随着社会经济的进步和生活水平的提高,人们对康复保健的需求也不断提高。这就要求制药技术不断进步,生产更多品种、疗效更佳的新药以满足需求。制药的原料一般是化学结构相对简单的化工原料,经过一系列化学合成和物理处理(全合成),或是化学结构改造和物理处理(半合成),制备而成。在新药创制中,首先要通过筛选,发现先导化合物。

该产品存在安全性和有效性问题。因此在制定项目时需要对已上市产品进行的调查和了解,特别是分析其安全性、有效性和质量可控性方面的信息是否充分,适应症是否合理,评估是否有必要和可能开发。对于信息缺乏的药品,应考虑进行相关研究以验证其安全性和有效性。在研发过程中,需要通过系统、的质量控制研究,并与已上市产品进行对比,分析研制产品和已上市产品质量之间的差异,并进一步确定这些差异对药品安全和有效性的影响程度。山东大学淄博生物医药研究院活力有冲劲,志同道合,开放平等。

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相对于薄层色谱和气相色谱,高效液相色谱具有更高的分离效能,并且可以通过联接多种检测器来检测中药材中多种类型的化合物。我们采用这种技术对多种中药材进行了深入的质量评价。对于某些药材来说,单一的实验手段无法准确鉴定或评价它的质量。多种实验技术的结合经常可以达到准确鉴定或评价药材质量的目的。红党参是香港特有的草药,当地的中医用它慢性腹泻。红党参的名称和外观类似于党参,经常有红色物质附着在表面,但是它的植物成分和红色物质一直未被准确鉴定。在中药质量控制中,中药化学对照品是不可或缺的。研究院以项目为中心整合各研究院高校相关的技术力量,为项目研发和重大技术攻关提供技术支持。山东中药工艺开发及质量研究中心

山东大学淄博生物医药研究院具有良好的信誉和较高的服务水平。山东中药工艺开发及质量研究中心

因此,已上市的产品是研制已有国家标准药品的重要参考。在研究方面,首先要求证研制出的产品与已上市的产品在质量方面是“一致”或“相同”的。在此基础上,进行必要的安全性和有效性的研究和验证。如果研制出的产品的原料药制备工艺、制剂工艺等方面均与已上市的产品相同,并且所有关于产品安全性和有效性的质量指标都达到了已上市产品的质量要求,则可以称其为与已上市产品“质量一致”。如果研制出的产品的原料药合成工艺、制剂工艺等与已上市的产品不完全相同,但是存在的差异不至于导致产品质量发生明显的改变。山东中药工艺开发及质量研究中心

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