环特生物 斑马鱼
斑马鱼基因敲除品系制备服务简介1.基因敲除(GeneKnockout)根据给定GeneID或Genename,分析基因保守结构域,在保守结构域或客户指定区域设计靶点并制备靶点gRNA,gRNA和Cas9共注射使基因产生移码突变,通过PCR筛选得到稳定遗传品系。2.基因敲除技术特点2.1通过将基因敲除斑马鱼品系与野生型相比较,研究者可以揭示特定基因的功能。2.2在基因组水平上将目标基因敲除,遗传背景干净清晰,是研究基因功能的金标准。服务流程▲根据客户提供的GeneID或Genename进行基因分析——▲cas9mRNA和多个gRNA靶点的设计及合成——▲高效gRNA靶点的筛选及效率验证——▲F0代斑马鱼的可遗传性筛选——▲杂合子F1代斑马鱼的基因型鉴定环特生物优势成熟的基因敲除技术快速获得稳定品系;多靶点共注射F0代验证基因功能。斑马鱼毒性测验实验。环特生物 斑马鱼
基于斑马鱼技术的一站式科研课题解决方案丨环特生物。概述:依托业界的斑马鱼实验能力和创新平台资源,环特生物可为科研单位或个人提供基于斑马鱼技术的课题设计、中期审核、结题报告、实验场地、仪器设备、科研咨询、文献检索、样品安全与功效检测、文章发表、专利申请等科研课题整体解决方案。斑马鱼,作为一种新的科研工具,其特色优势:可靠、快速、高效、高通量、高性价比,且创新性强,易于从众多课题项目中脱颖而出,能针对性地提供快速、准确、可靠的科研数据,协助科研人员发表论文专著、申报,实现项目顺利结题。在科研合作前期,会针对性地对每个项目进行的可行性评估,后期对该项目提供实验执行和技术支持等***的科研服务,实现双方的学术共赢。借助本单位的资源优势,环特生物可助您:快速毕业、职称晋升阶段的技术障碍。即使面临繁忙工作的困扰,也一样能获得快速成长,高效实现科研目标。斑马鱼毒性利用斑马鱼模型,研究人员可以快速评估药物对神经系统的影响,筛选出具有潜在疗效的药物。
斑马鱼由于养殖方便、繁殖周期短、产卵量大、胚胎体外受精、体外发育、胚体透明,已成为生命科学研究的新宠。全球范围内有超过1500个斑马鱼实验室。利用斑马鱼,可以研究生命科学的基础问题,揭示胚胎和组织***发育的分子机理;可以构建人类的各种疾病和**模型,建立药物筛选和***的研究平台;可以建立毒理学和水产育种学模型,研究和解决环境科学和农业科学的重大问题。目前我国有250个以上的实验室利用斑马鱼开展相关科学研究。为进一步加强国内斑马鱼研究人员之间的交流,在2011年广州举办的第二届全国斑马鱼研讨会上,包括孟安明院士在内的全国斑马鱼研究学术集体商定,今后的全国性斑马鱼会议采取“PI大会”和“研究大会”的形式交替隔年举行,并决定自今年起固定在水生所召开“全国斑马鱼PI大会”。此次举行的斑马鱼PI大会也作为国家斑马鱼资源中心在水生所揭牌后所召开的一次学术庆祝大会。
斑马鱼模型既具有体外实验快速、高效、费用低等优势,又具有哺乳类动物实验预测性强、可比度高等优点,可以有效弥补体外实验和哺乳类动物实验之间的巨大生物学断层,完善现有药物研发体系。将斑马鱼模型鱼体外实验和哺乳动物实验相结合,可以从整体上缩短药物临床前早期研发的实验周期,降低实验成本,提高实验预测的准确性,进而提高药物研发效率,降低药物研发风险。全球医药巨头辉瑞、罗氏、诺华、葛兰素史克、阿斯利康等都逐渐开始使用斑马鱼技术进行药物筛选研发。2009年,斑马鱼药物毒理学评价技术通过FDA和EMA的GLP认证,这标志着斑马鱼模型的安全药理学和毒理学评价结果可以作为正式材料纳入临床试验申报资料。2013年,斑马鱼资料用于CFDA临床申报,目前,中国使用斑马鱼实验数据申报CFDA临床试验批件的新药研发项目已经有4项,2项已经获得批件。美国食品药品监督管理局(FDA)越来越多地应用斑马鱼对临床前药物进行安全性与毒理性评价,并在其官网介绍其研究成果。斑马鱼与基因编辑在脑科学研究的应用。
斑马鱼基本特点原产地:热带淡水鱼,原产于喜马拉雅山南麓的印度、巴基斯坦、孟加拉和尼泊尔等南亚国家。成鱼体长3-100px,略呈纺锤形,头小而稍尖,吻较短,身躯玲珑而纤细,因其体侧具有像斑马一样纵向的暗蓝色与银色相间的条纹而得名。斑马鱼是体外受精发育,胚体透明。胚胎发育快,受精后3天左右孵化出膜,天左右开口进食,约3个月达到性成熟,寿命可达2年以上。斑马鱼可常年产卵,繁殖周期3-4天,一对成年斑马鱼每次可产卵200-300枚,受精率通常在70%以上。养殖温度一般在23-31℃,15℃左右仍可存活,比较好养殖温度在25-28摄氏度之间,pH值在6.8~7.8,硬度在2~6之间。斑马鱼行为学剖析体系。斑马鱼科研服务
斑马鱼3D行为分析系统可用于斑马鱼成鱼/幼鱼神经疾病、运动能力 等相关行为实验运动轨迹追踪、数据采集等。环特生物 斑马鱼
【试验计划】咱们将受测试斑马鱼分成两组,分别是正常对照和服用/打针供试品组(供试品经过溶解到养鱼用水中或打针的方法摄入到斑马鱼体内)。服用/打针药物一段时间后,检测尾长、彗星长、尾矩和Olive尾矩。能够看到,服用/打针供试品组斑马鱼细胞核呈现拖尾。该供试品改变DNA链的负超螺旋结构、空间构象,使DNA链断裂、形成类核,终究导致细胞逝世(坏死、凋亡或自体吞噬)。【点评结论】1.经过每组30尾斑马鱼的比照试验,服用/打针供试品组的斑马鱼细胞核呈现显着拖尾,与正常对照组存在显着的差别。2.本试验证明了该供试品对斑马鱼有基因毒性。环特生物 斑马鱼