安徽合规的医疗器械管理软件供应商

    米萨医疗器械管理软件是一款针对医疗器械经营企业开发的信息管理系统，软件严格按照《医疗器械经营质量管理规范》与《医疗器械经营质量管理规范现场检查指导原则》要求开发而成，系统集进销存、财务、质量管理于一体，基于BS架构开发，充分考虑医疗器械行业特征及特性，打造专属医疗器械行业、符合新版GSP要求的管理软件，帮助企业实现经营信息的全程电子化记录、传递、分析和决策支持。系统涵盖全流程质量管理和操作监控，包括：首营供应商/客户申请、审批，首营商品申请、审批，资料变更管理、经营范围控制、证照效期预警、近效期商品预警；完善的GSP记录查询，包括：收货记录、验收记录、养护记录、盘点记录、复核记录、运输记录、采购进货记录、采购退货记录、销售记录、销后退回记录、报损记录、报溢记录等。 德米萨医疗系统具有快捷的查询功能，支持多条件快速查询检索，使企业可以追溯到发生过的任何一笔业务。安徽合规的医疗器械管理软件供应商

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    德米萨医疗器械管理软件经由上海市医疗器械行业协会官方认证，符合国家药监部门的GSP管理规范。系统功能涵盖从货物生产入库进行登记批号、名称、数量等信息，到部分或者全部出库，记录数量、批号、名称、采购方信息，都有记录，且环环相扣，帮助企业建立一套完整的质量保证体系，为企业提供一个全方面的ERP管理与决策系统。软件界面设计简洁、美观、灵活、运行稳定、易用，具备人性化的操作流程、完整的帮助说明，完善的售后服务体系。同时，在各个环节处理中，可依据产品批号、序列号一键式追溯购货、销货记录，对于证件即将到期、产品即将到期，系统均会自动给与提醒。帮助企业优化供应链，减少库存积压，缩短交货周期，提高资金周转率。

    德米萨医疗器械ERP系统经由上海市医疗器械行业协会官方认证，符合国家药监部门的GSP管理规范。为二类、三类医疗器械行业企业提供专业合规的、满足医疗器械经营质量管理要求的信息化管理系统。德米萨医疗器械管理软件从对医疗器械的采购、验收入库、存储养护、销售、出库、售后等环节、到企业的日常经营质量管理，建立一套完整的质量保证体系，为企业提供一个全方面的ERP管理与决策系统。系统技术平台是基于Java的高性能MVC框架，组件化的可扩展技术路线，符合JAAS的安全架构。系统基于当前主流J2EE多层架构，纯B/S模式，开发采用以安全和高性能所著称的JAVA语言，实现了动态的Web、Internet计算，跨平台运行，支持远程办公和异地办公，非常适合企业异地分支机构、出差人员协同办公。 德米萨软件系统界面设计简洁、美观、灵活、稳定、具备人性化的操作流程、完善的售后服务体系。

    德米萨医疗器械管理软件经由上海市医疗器械行业协会官方认证，专为医疗器械经营企业量身打造，符合国家药监部门的GSP管理规范，结合医疗器械行业管理的特点开发而成。帮助企业全方面准确记录体外诊断试剂、药品、医疗器械的购进、入库验收、库存、销售、出库复核等信息，可按批号、生产日期、灭菌批号等，对医药企业商品的购入、销售、库存信息进行跟踪查询。软件界面设计简洁、美观、灵活、运行稳定、易用，具备人性化的操作流程、完整的帮助说明，完善的售后服务体系。同时，在各个环节处理中，可依据产品批号、序列号一键式追溯购货、销货记录，对于证件即将到期、产品即将到期，系统均会自动给与提醒。帮助企业优化供应链，减少库存积压，缩短交货周期，提高资金周转率。 系统各单据支持自动下推与上引，如报价转订单、订单转发货单、销售转采购申请等。湖南三类医疗器械管理软件电话多少

系统针对商品可以管理产品证件、产品首营审批、产品变更审批、支持新老器械目录并存、支持商品类别自定义。安徽合规的医疗器械管理软件供应商

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上海德米萨信息科技有限公司是由上海市经信委及上海市软件行业协会评定和审核的软件企业。公司按照国际先进管理模式和制度组建，公司创始团队于2002年开始专注于企事业软件定制开发与服务，从2007年起专注企业管理软件的研究与开发，陆续推出“德米萨”系列智能办公管理软件，并于2009年起开始正式面市销售，迄今已积累各行各业大量客户群。公司拥有一支具备国际化视野和多年实战经验的团队，**了一批行业内优异的技术人才和企业管理**以及信息安全**，公司高层领导及骨干员工均从事软件行业十余年，公司成立以来，一直专注于企业管理软件的开发和服务，