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发生毒气泄漏时，受到危险化学品侵害后的处理应根据毒物侵入途径的不同及时采取较好的处理措施。通过皮肤侵入：立即脱去受到污染的衣物，用大量流动的清水冲洗，同时要注意清洗污染的毛发。化学物溅入眼中，及时充分冲洗，时间不少于10-15分钟。忌用热水冲洗。甲基四氢呋喃通过呼吸系统侵入：应立即送到空气新鲜处，安静休息，保持呼吸道通畅。甲基四氢呋喃通过消化系统侵入：应尽早进行催吐。若误服腐蚀性毒物，可口服牛奶、蛋清、植物油等对消化道进行保护。患者被救出毒物现场后，如心跳、呼吸停止，应立即施行心肺复苏术。对中毒者进行人工呼吸时，救护者应做好防范措施。如对硫化氢中毒者进行口对口人工呼吸之前，要用浸透食盐溶液的棉花或手帕盖住中毒者的口鼻。甲基四氢呋喃可取代易爆的C4H10O，用于工业生产。2-甲基四氢呋喃-48-酮现价

甲基四氢呋喃是一个无色透明液体。有气味。是一种重要的有机化工及精细化工原料，普遍应用于树脂溶剂（磁带涂层、PVC表面涂层、清洗PVC反应器、脱除PVC薄膜、玻璃纸涂层、塑料印刷油墨、热塑性聚氨酯涂层）；反应溶剂（格式试剂、烷基碱金属化合物和芳基碱金属化合物、氢化铝和氢化硼、甾族化合物和大分子有机聚合物）；化学中间产物（聚合生成PTMEG、天然气加味剂）；色谱溶剂（凝胶渗透色谱法）。生产方法：由糠醛（或糠醇）催化加氢制。加氢催化剂采用铜-铝合金,用碱作助催化剂,反应压力为0.3-0.5MPa,在200℃左右进相加氢,氢与糠醛摩尔比为10：1。反应产物经冷凝,蒸去水分,精馏而得成品。原料消耗定额：糠醛（96%）1400kg/t、氢气630m3kg/t、铜-铝催化剂114kg/t。2 二甲基四氢呋喃现价甲基四氢呋喃是无色透明的液体。

甲基四氢呋喃其制备方法是以糠醛为原料，以磷酸硅藻土为催化剂，在加压下直接水合成甲基四氢呋喃。其工艺是将糠醛和水分别加压到2.03MPa，并预热至200℃，混合后进入反应器，进行水合反应，反应器内装有磷酸硅藻土催化剂，反应温度为95℃，压力为2.03MPa，水与糠醛的摩尔比为0.7∶1，糠醛转化率为5.2％，选择性为99％，反应气体经中和和换热后送到高压冷却器和高压分离器，气相中的甲基四氢呋喃在回收塔中用无盐水喷淋回收，未反应的气体经循环压缩机循环使用。

甲基四氢呋喃以同位素标记元素或化合物标记样品，再设法使同位素均匀，这样就能够用质谱法在没有任何基体作用的情况下测定样品中被分析物的比例。然而，实际上对于化学成分量测量来说，大多数基准测量方法都依赖于一定的测量标准，而且它们可以使用的场合也相对较少。另外，它们相当耗时，所需成本也较高。因此，基准测量方法的使用范围受到一定的限制。但是，如果正确地实施这些测量方法，就能够得出质量相当高的测量结果。在甲基四氢呋喃研制过程中。甲基四氢呋喃的存储应小心存放。

甲基四氢呋喃的定值是“对与甲基四氢呋喃预期用途有关的一个或多个物理、化学、生物或工程技术等方面的特性值的测定。甲基四氢呋喃作为一种计量器具，具有保存、复现和传递量值的功能。而甲基四氢呋喃的特性值是否在不同的时间和空间上具有可比性和可靠性，取决于这一甲基四氢呋喃的定值测量是否建立了溯源性。定值测量是给甲基四氢呋喃赋值的过程，也是甲基四氢呋喃认定过程中的一个关键环节。甲基四氢呋喃定值测量程序需要更加严格的质量保证措施和要求使用甲基四氢呋喃的一个主要目的是提高不同实验室测量结果的可比性。甲基四氢呋喃应与氧化剂等分开存放，切忌混合存储。福建2溴甲基四氢呋喃

甲基四氢呋喃可溶解除聚乙稀，聚丙稀及氟树脂以外的所有有机化合物。2-甲基四氢呋喃-48-酮现价

甲基四氢呋喃的制备：二醇为原料。甲基四氢呋喃作为一种环醚，可以在催化剂作用下通过二醇分子内脱水得到。比较有表示性的方法主要有：（1）1981年报道了一种快速、有效的脱水反应，用Nafion-H（一种固体非常强酸全氟磺酸树脂催化剂）作催化剂，在135℃下反应5h，产率可高达90％，并且副产物易于分离，催化剂容易再生，反应不需溶剂（Synthesis，1981，6：474～476.）。（2）使2-甲基-1，4-丁二醇在脂肪族叔胺存在的情况下脱水制备甲基四氢呋喃。这样2-甲基-1，4-丁二醇、Bu3N和盐酸在130℃加热搅拌6h得到99％的产物（JP：02167274）。（3）利用邻羟基参与形成了分子内环醚。2-甲基四氢呋喃-48-酮现价

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