植物组织培养基 Nitsch&Nitsch 培养基
含0.05%聚山梨酯80的0.9%氯化钠250g/瓶85配方：（/L）氯化钠9g聚山梨酯800.5g使用方法：称量本品9.5g定容至1000ml蒸馏水或者去离子水中，经0.45um过滤膜过滤，然后121度灭菌15分钟备用。酸土脂肪芽孢杆菌液体培养基250g/瓶380培养基配方（/L）<br/>CaCl22H2O0.25g<br/>MgSO47H2O0.5g<br/>(NH4)2SO40.2g<br/>KH2PO43.0g<br/>酵母浸出粉2.0g<br/>葡萄糖5.0g<br/>使用说明<br/>称取本品10.95克于1L蒸馏水或去离子水中,加热溶解,用盐酸调节pH值至4.0，分装,121℃高压灭菌15分钟,冷却，备用。<br/>如果要固体培养基就要把本培养基和琼脂粉单独灭菌再混合。例如称取本品10.95克于500mL或去离子水中,加热溶解,用盐酸调节pH值至4.0，121度灭菌15分钟；然后称量15g琼脂粉溶解于500mL或去离子水中,加热溶解，121度灭菌15分钟。灭菌后将两个组分混合在一起，等温度降到65度时候倾注培养皿。酸土脂肪芽孢杆菌液体培养基添加剂1ml*10支100ZnSO47H2O0.1g，MnCl24H2O0.03g，H3BO30.3g，CoCl26H2O0.2g，CuCl22H2O0.01g，NiCl26H2O0.02g，Na2MoO42H2O0.03g，蒸馏水1.0L。过滤灭菌。GYCA培养基 YPGA培养基 YDC培养基 巴尔斯氏培养基基础 改良巴尔斯氏培养基基础。植物组织培养基 Nitsch&Nitsch 培养基
T2757麦芽提取物琼脂（MEA）250g/瓶190培养基配方（每升）MaltExtract（麦芽提取物）30.0gSoyaPeptone（大豆蛋白胨）3.0gAgar（琼脂）15.0gpH7.0±0.2（25℃）使用说明称取本品48.0g于1L蒸馏水或去离子水中,加热煮沸至完全溶解,分装,121℃高压灭菌15分钟,灭菌结束后请摇匀,以防琼脂沉积于器皿底部而凝固，备用。T2758球毛壳霉琼脂250g/瓶190培养基配方（每升）硝酸钠2.0七水硫酸镁0.5氯化钾0.5一水硫酸铁0.01磷酸二氢钾0.14磷酸氢二钾1.2琼脂15.0酵母提取物0.02羧甲基纤维素（钠盐）10.0pH值7.2±0.225℃使用说明称取本品29.4g于1L去离子水中，加热煮沸溶解，分装,121℃高压灭菌15分钟，备用。T2759营养盐溶液250g/瓶390使用说明称取本品4.13g于1L去离子水中,加热溶解，分装,121℃高压灭菌15分钟,备用。参考标准相关产品T2760营养盐琼脂250g/瓶390使用说明称取本品19.13g于1L去离子水中,加热煮沸溶解，分装,121℃高压灭菌15分钟,备用。参考标准相关产品胰化大豆硫酸镁琼脂(TSAM)林格氏液 PW(蛋白胨水) 比较大复壮稀释液 pH7.8磷酸盐缓冲液 磷酸盐缓冲液（PBS）。
T3031双歧杆菌活化培养基配方:(/L)大豆蛋白胨5.0g胰胨5.0g酵母提取物10.0g葡萄糖10.0gCaCl28mgMgSO419.2mgK2HPO440mgKH2PO440mgNaHCO30.4gNaCl80mgL-半胱氨酸0.5g0.1%刃天青1mg琼脂15.0g使用方法：称量本品46.09克溶解于1000ml的蒸馏水或去离子水中，然后121度高压灭菌15min，冷却至55度后倾注至培养皿中，凝固后可见培养基变成红色。当在厌氧环境下培养后，红色会消失，变成培养基本身的黄色，则说明此时环境是厌氧环境，否则不是厌氧环境。T3032CFU培养基基础250g/瓶290培养基配方（/L）混合蛋白胨20.0g氯化钠5.0g葡萄糖1.0g营养酵素5.0gpH7.3±0.2（25℃）使用说明称取本品31.0g于1L蒸馏水或去离子水中,微温溶解,分装,121℃高压灭菌15分钟或115℃灭菌30分钟,冷却,备用。T3033SDC液体培养基250g/瓶培养基配方（/L）：葡萄糖20g/LYNB1.7g/L硫酸铵5g/L腺嘌呤40mg/L尿嘧啶100mg/LL-精氨酸20mg/LL-天冬氨酸100mg/LL-谷氨酸100mg/LL-组氨酸100mg/LL-亮氨酸300mg/LL-赖氨酸150mg/LL-蛋氨酸20mg/LL-苯丙氨酸50mg/LL-丝氨酸400mg/LL-苏氨酸200mg/LL-色氨酸40mg/LL-酪氨酸40mg/LL-缬氨酸150mg/L使用方法：称量本品28.36g溶解于1000ml蒸馏水或去离子水中，0.22um过滤灭菌，然后备用。
T3037NBRIP液体培养基,解磷培养基（不含琼脂）250g/瓶260产品用途：用于解磷微生物的培养。培养基配方（/L）Dextrose（葡萄糖）10.0gCalciumPhosphate（磷酸钙）5.0gMagnesiumChloride（氯化镁）5.0gMagnesiumSulfate（7水硫酸镁）0.25gPotassiumChloride（氯化钾）0.2gAmmoniumSulfate（硫酸铵）0.1g使用说明称取本品20.55g于1L蒸馏水或去离子水中,搅拌重悬,使用稀盐酸或NaOH溶液调节pH至7.0±0.2(25℃)，分装,121℃高压灭菌15分钟,备用。本品有不溶物。T3038NBRIP琼脂培养基,解磷培养基（含琼脂）250g/瓶280产品用途：用于解磷微生物的培养。培养基配方（/L）Dextrose（葡萄糖）10.0gCalciumPhosphate（磷酸钙）5.0gMagnesiumChloride（氯化镁）5.0gMagnesiumSulfate（7水硫酸镁）0.25gPotassiumChloride（氯化钾）0.2gAmmoniumSulfate（硫酸铵）0.1gAgar（琼脂）15.0g使用说明称取本品35.55g于1L蒸馏水或去离子水中,搅拌重悬,使用稀盐酸或NaOH溶液调节pH至7.0±0.2(25℃)，加热至沸腾并持续1分钟以上使琼脂溶解，分装,121℃高压灭菌15分钟,灭菌结束后请摇匀以防琼脂沉积于器皿底部而凝固，倾注平板，凝固，备用。本品有不溶物。头孢磺啶-氯苯酚-新生霉素(CIN)琼脂 尿素吲哚培养基 吡嗪酰胺酶检测酪蛋白大豆琼脂 木糖-明胶培养基。
T3041选择性改良NPNL培养基250g/瓶300用途;用于双歧杆菌选择性分离培养基配方：(/L)酵母浸出粉5.0g可溶性淀粉0.5g蛋白胨10gL-半胱氨酸0.5g胰酪胨5g大豆蛋白胨5g磷酸氢二钾1g磷酸二氢钾1g葡萄糖10g乳糖3g牛肝浸出粉10g琼脂粉15gpH7.2（25℃）使用方法：称量本品66克粉末和1克吐温80溶解于1000ml蒸馏水中，121度高压灭菌15分钟后，待温度降至55-65度时，每100ml中加入1支选择性改良NPNL培养基添加剂1（T3042）和1支选择性改良NPNL培养基添加剂2（T3043）倾注培养皿，冷却后待用。如果需要加入5-溴-4-氯-3-吲哚半乳糖苷（X-gal），需要加入至终浓度60ug/ml。T3042选择性改良NPNL培养基添加剂10.5ml×10支65FeSO47H2O0.2g、MgSO47H2O4g、MnSO4.4H2O0.135g、NaCI0.2g溶于蒸馏水100ml.T3043选择性改良NPNL培养基添加剂20.5ml×10支180丙酸钠30g、硫酸巴龙霉素400mg、硫酸新霉素200mg、NaCI6g溶于蒸馏水1000ml.MEB肉汤麦芽浸膏肉汤 查氏培养基/察氏琼脂 霉菌琼脂培养基 酵母粉葡萄糖氯霉素琼脂（YGC/YDC）。植物组织培养基 Nitsch&Nitsch 培养基
硫酸盐还原菌培养基N 韦荣氏球菌培养基基础 依姆歇涅茨基纤维素培养基 奥曼梁斯基培养基 赫奇逊琼脂培养基。植物组织培养基 Nitsch&Nitsch 培养基
T2721Gorodkowa肉汤250g/瓶300培养基配方（每升）PancreaticDigestofCasein(胰酪胨/酪蛋白胰酶消化物)10.0gSodiumchloride（氯化钠）5.0gGlucose（葡萄糖）1.0gpH6.8±0.2（25℃）使用说明称取本品16.0g于1L蒸馏水或去离子水中,微温溶解,分装,121℃高压灭菌15分钟,冷却,备用。T2721250g/瓶干粉培养基未灭菌常温，避光，干燥T2722Gorodkowa琼脂250g/瓶410培养基配方（每升）PancreaticDigestofCasein(胰酪胨/酪蛋白胰酶消化物)10.0gSodiumchloride（氯化钠）5.0gGlucose（葡萄糖）1.0gAgar（琼脂）12.0gpH6.8±0.2（25℃）使用说明称取本品28.0g于1L蒸馏水或去离子水中,加热煮沸至完全溶解,分装,121℃高压灭菌15分钟,冷却,备用。T2722250g/瓶干粉培养基未灭菌常温，避光，干燥植物组织培养基 Nitsch&Nitsch 培养基
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