M5培养基

时间:2023年03月06日 来源:

T2852AAM培养基500g/瓶1090使用说明称取本品104.2g于1L蒸馏水或去离子水中,微温溶解,使用NaOH调节pH至5.2,过滤除菌,备用。相关产品T2853KM8P培养基(不含***)10L/瓶1190产品详情使用说明称取本品72g于1L蒸馏水或去离子水中,加入1支S9011(KM8P培养基添加剂),搅拌溶解,使用盐酸或氢氧化钠调节pH至5.6,过滤除菌,分装,备用。相关产品T2854QL基础盐250g/瓶290产品详情使用说明称取本品0.527g于1L蒸馏水或去离子水中,添加1支S9015(QL基础盐添加剂),搅拌溶解,分装,115℃高压灭菌30分钟,使用无菌NaOH或稀HCl溶液调节适宜pH,备用。本品可能有少量不溶物。相关产品T2855SH培养基500g/瓶370产品详情培养基配方(每升)使用说明肉肝胃消化干粉培养基 多杀性巴氏杆菌培养基 克罗诺杆菌显色培养基(CCI)。M5培养基

M5培养基,培养基

T3031双歧杆菌活化培养基配方:(/L)大豆蛋白胨5.0g胰胨5.0g酵母提取物10.0g葡萄糖10.0gCaCl28mgMgSO419.2mgK2HPO440mgKH2PO440mgNaHCO30.4gNaCl80mgL-半胱氨酸0.5g0.1%刃天青1mg琼脂15.0g使用方法:称量本品46.09克溶解于1000ml的蒸馏水或去离子水中,然后121度高压灭菌15min,冷却至55度后倾注至培养皿中,凝固后可见培养基变成红色。当在厌氧环境下培养后,红色会消失,变成培养基本身的黄色,则说明此时环境是厌氧环境,否则不是厌氧环境。T3032CFU培养基基础250g/瓶290培养基配方(/L)混合蛋白胨20.0g氯化钠5.0g葡萄糖1.0g营养酵素5.0gpH7.3±0.2(25℃)使用说明称取本品31.0g于1L蒸馏水或去离子水中,微温溶解,分装,121℃高压灭菌15分钟或115℃灭菌30分钟,冷却,备用。T3033SDC液体培养基250g/瓶培养基配方(/L):葡萄糖20g/LYNB1.7g/L硫酸铵5g/L腺嘌呤40mg/L尿嘧啶100mg/LL-精氨酸20mg/LL-天冬氨酸100mg/LL-谷氨酸100mg/LL-组氨酸100mg/LL-亮氨酸300mg/LL-赖氨酸150mg/LL-蛋氨酸20mg/LL-苯丙氨酸50mg/LL-丝氨酸400mg/LL-苏氨酸200mg/LL-色氨酸40mg/LL-酪氨酸40mg/LL-缬氨酸150mg/L使用方法:称量本品28.36g溶解于1000ml蒸馏水或去离子水中,0.22um过滤灭菌,然后备用。改良CampBAP琼脂基础添加剂B磷酸盐葡萄糖胨水培养基 柯氏尿素琼脂基础 Hugh-Leifson培养基(不含葡萄糖) (O/F) 半固体营养琼脂培养基。

M5培养基,培养基

大肠杆菌MS2噬菌体半固体培养基配方(/L)YeastExtract(酵母浸膏)1.0gTryptone(胰蛋白胨)10.0gSodiumChloride(氯化钠)8.0gAgar(琼脂)5.0gpH7.5±0.2(25℃)使用说明称取本品24.0g于1L去离子水或磷酸盐缓冲液中(后者效果更佳),加热煮沸1分钟使彻底溶解,分装,121℃高压灭菌15分钟,冷却,备用。磷酸盐缓冲液配制方法:磷酸氢二钠0.02mol/L,氯化钠0.1mol/L,氯化钾0.003mol/L,pH7.5T3050哥伦比亚培养基250g/瓶450培养基配方:(/L)polypeptone17.0gPancreaticPeptoneofHeart3.0gAutolyticyeastextract3.0gCornstarch1.0gSodiumchloride5.0g使用方法:取本品粉末29.0g溶解于950ml的蒸馏水或去离子水,加热沸腾后分装,121度灭菌15分钟后,待温度将常温后,加入50ml脱纤维羊血,待用。T3051大肠杆菌MS2噬菌体液体培养基2配方(/L)YeastExtract(酵母浸膏)1.0gTryptone(胰蛋白胨)10.0gSodiumChloride(氯化钠)8.0gpH7.5±0.2(25℃)使用说明称取本品19.0g于1L去离子水或磷酸盐缓冲液中(后者效果更佳),加热煮沸1分钟使彻底溶解,分装,121℃高压灭菌15分钟,冷却,备用。磷酸盐缓冲液配制方法:磷酸氢二钠0.02mol/L,氯化钠0.1mol/L,氯化钾0.003mol/L,pH7.5

T2770缓冲动力-硝酸盐培养基基础250g150参考标准相关产品T2771乳糖-明胶培养基250g150培养基配方(每升)Peptone(蛋白胨)15.0gYeastExtract(酵母浸粉)10.0gLactose(乳糖)10.0gPhenolRed(酚红)0.05gGelatin(明胶)120.0gpH7.5±0.2(25℃)使用说明称取本品155.0g于1L蒸馏水或去离子水(也可按比例增加或减少配制量),浸泡20分钟,沸水浴溶解,分装试管,121℃高压灭菌10分钟,备用。T2772胰蛋白酶胰蛋白胨葡萄糖酵母浸膏肉汤基础TPGY肉汤TPGYT培养基基础250g145产品详情培养基配方(每升)trypticase(胰酪蛋白胨)50.0gYeastExtract(酵母浸膏粉)20.0gPeptone(蛋白胨)5.0gSodiumThioglycollate(硫乙醇酸钠)1.0gDextrose(葡萄糖)4.0gpH7.2±0.1(25℃)使用说明碱性蛋白胨水(APW) 42℃生长试验用培养基(弧菌用) 改良R2A琼脂 BTB琼脂。

M5培养基,培养基

    蛋白胨淀粉酵母培养基配方:(/L)蛋白胨•••(25℃)使用方法:取本品粉末,加热沸腾后分装,121度灭菌15分钟后,待温度降至55度时加入50ml脱纤维羊血,倾注至培养皿凝固后冷藏待用。哥伦比亚培养基培养基配方:(/L):取本品粉末,加热沸腾后分装,121度灭菌15分钟后,待温度将常温后,加入50ml脱纤维羊血,待用。大肠杆菌MS2噬菌体液体培养基培养基配方(/L)YeastExtract(酵母浸膏)(胰蛋白胨)(氯化钠)±(25℃)使用说明称取本品(后者效果更佳),加热煮沸1分钟使彻底溶解,分装,121℃高压灭菌15分钟,冷却,备用。磷酸盐缓冲液配制方法:磷酸氢二钠,氯化钠,氯化钾,(/L)YeastExtract(酵母浸膏)(胰蛋白胨)(氯化钠)±(25℃)使用说明称取本品(后者效果更佳),加热煮沸1分钟使彻底溶解,分装,121℃高压灭菌15分钟,冷却,备用。磷酸盐缓冲液配制方法:磷酸氢二钠,氯化钠,氯化钾。 ETSA培养基基础 Stainer and Scholte液体培养基 RCVBN培养基 RCVBN琼脂培养基。MIO培养基

Cary-Blair氏运送培养基 Amies运送培养基(含活性炭) Stuart运送培养基(含活性碳) 改良Stuart运送培养基。M5培养基

T2793碎肉琼脂基础250g/瓶340产品详情培养基配方(每升)PancreaticDigestofCasein(胰蛋白胨)30.0gBeefExtract(牛肉浸粉)10.0gYeastExtract(酵母浸粉)5.0gDipotassiumPhosphate(磷酸氢二钾)5.0gResazurin(刃天青)0.001gAgar(琼脂)20.0gpH7.0±0.2(25℃)使用说明T2794SFP琼脂基础250g/瓶340相关产品T2795产气荚膜梭菌测定用培养基250g/瓶115培养基配方(每升)Polypeptone(多价胨)15.0gSoyaPeptone(大豆胨)7.5gYeastExtract(酵母粉)7.5gBeefExtract(牛肉粉)7.5gFerricAmmoniumCitrate(柠檬酸铁铵)1.0gSodiumHydrogenSulfite(偏重亚硫酸钠)1.0gL-CysteineChloride(L-半胱氨酸盐酸盐)0.75gAgar(琼脂)20.0gpH7.6±0.1(25℃)使用说明称取本品60.25g于1L蒸馏水或去离子水中,加热持续煮沸1分钟以上使完全溶解,分装,121℃高压灭菌15分钟,灭菌结束后请摇匀,以防琼脂沉积于器皿底部而凝固,备用。M5培养基

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