硫乙醇酸盐培养基(Brewer)

时间:2023年03月08日 来源:

T3028EC-MUG培养基250g/瓶920培养基配方(/L)Peptone(蛋白胨)10.0gPancreaticDigestofCasein(胰酪蛋白胨)20.0gSodiumChloride(氯化钠)5.0gBileSaltsNO.3(3号胆盐)1.5gLactose(乳糖)5.0gDipotassiumphosphate(磷酸氢二钾)4.0gMonopotassiumphosphate(磷酸二氢钾)1.5gMUG(MUG)0.05gpH6.9±0.1(25℃)使用说明称取本品37.0g于1L蒸馏水或去离子水中(可按比例增加或减少配制量),微温溶解,分装试管,121℃高压灭菌15分钟,备用。T3029FM22生长培养基250g/瓶380培养基配方(/L):KH2PO443.00g(NH4)2SO45.00gCaSO41.00gK2SO414.3gMgSO47H2O11.7g使用方法:称量本品75g和40ml的甘油,加入至1000ml蒸馏水中,121度高压灭菌15min后冷却待用。T3030比较低培养基(minimalmedium)250g/瓶550培养基配方(/L)15mM葡萄糖2.702g10mM硫酸镁1.205g29.4mM磷酸钾6.241g13mM甘氨酸0.976g3μM硫胺素0.001gpH5.5±0.1(25℃)使用方法:称量本品11.125克溶解于1000ml蒸馏水或去离子水中,然后经过0.22um过滤灭菌后备用。使用说明称取本品21.5g于1L蒸馏水或去离子水中加热煮沸至完全溶解分装115℃高压灭菌30分钟冷却备用.硫乙醇酸盐培养基(Brewer)

硫乙醇酸盐培养基(Brewer),培养基

T3020LB肉汤(含牛胆盐)25kg/瓶3000培养基配方(/L)<br/>Peptone(蛋白胨)10.0g<br/>SodiumChloride(氯化钠)10.0g<br/>YeastExtract(酵母浸出粉)5.0g<br/>BovineCholate(牛胆盐)1.5g<br/>pH7.2±0.2(25℃)<br/>使用说明<br/>称取本品26.5克于1L蒸馏水或去离子水中,加热溶解,分装,121℃高压灭菌15分钟,冷却,备用。<br/>LB肉汤(含牛胆盐)LB肉汤(含牛胆盐)LB肉汤(含牛胆盐)T302025KG干粉培养基未灭菌常温,避光,干燥T30214%淀粉肉汤250g/瓶180培养基配方(/L)牛肉浸出粉3.0g蛋白胨10.0g氯化钠5.0g可溶性淀粉40.0g使用说明:称量本品58.0克定容于1000ml,121度灭菌15min后,冷却后待用。T30226%淀粉肉汤250g/瓶180培养基配方(/L)牛肉浸出粉3.0g蛋白胨10.0g氯化钠5.0g可溶性淀粉60.0g使用方法:称量本品78.0克定容于1000ml,121度灭菌15min后,冷却后待用。CAS培养基阴道加德纳菌选择性琼脂基础 酒精蓝琼脂基础 MSM培养基基础盐培养基 培养基(S1) 改良COMBO培养基基础。

硫乙醇酸盐培养基(Brewer),培养基

T3052蛋白胨淀粉酵母培养基250g/瓶450配方:(/L)蛋白胨23.0g淀粉1.0g酵母提取物6.0g琼脂粉10.0gNaCl2.0gKNO31.0gK2HPO4•3H2O0.5gMgSO4•7H2O0.5gFeSO4•7H2O0.01gpH7.1-7.5(25℃)使用方法:取本品粉末44.01g溶解于950ml的蒸馏水或去离子水,加热沸腾后分装,121度灭菌15分钟后,待温度降至55度时加入50ml脱纤维羊血,倾注至培养皿凝固后冷藏待用。T3053铁细菌肉汤250g/瓶115用途:用于水中铁细菌培养成分(/L):柠檬酸铁铵10.0g硫酸镁0.5g硫酸亚铁铵0.5g磷酸氢二钾0.5g氯化钙0.2g硝酸钠0.5gpH值6.9±0.1(25℃)用法:称取本品12.2g,加热溶解于1000ml蒸馏水中,分装,121℃高压灭菌15分钟,备用。T3054铁细菌培养基250g/瓶115用途:用于铁细菌的分离培养。成分(/L)柠檬酸铁铵10.0g硫酸镁0.5g硫酸亚铁铵0.5g磷酸氢二钾0.5g氯化钙0.2g硝酸钠0.5g琼脂15.0gpH值6.8-7.0(25℃)用法:称取本品27.2克,加热溶解于1000ml蒸馏水中,分装,121℃高压灭菌15分钟备用。

大肠杆菌MS2噬菌体半固体培养基配方(/L)YeastExtract(酵母浸膏)1.0gTryptone(胰蛋白胨)10.0gSodiumChloride(氯化钠)8.0gAgar(琼脂)5.0gpH7.5±0.2(25℃)使用说明称取本品24.0g于1L去离子水或磷酸盐缓冲液中(后者效果更佳),加热煮沸1分钟使彻底溶解,分装,121℃高压灭菌15分钟,冷却,备用。磷酸盐缓冲液配制方法:磷酸氢二钠0.02mol/L,氯化钠0.1mol/L,氯化钾0.003mol/L,pH7.5T3050哥伦比亚培养基250g/瓶450培养基配方:(/L)polypeptone17.0gPancreaticPeptoneofHeart3.0gAutolyticyeastextract3.0gCornstarch1.0gSodiumchloride5.0g使用方法:取本品粉末29.0g溶解于950ml的蒸馏水或去离子水,加热沸腾后分装,121度灭菌15分钟后,待温度将常温后,加入50ml脱纤维羊血,待用。T3051大肠杆菌MS2噬菌体液体培养基2配方(/L)YeastExtract(酵母浸膏)1.0gTryptone(胰蛋白胨)10.0gSodiumChloride(氯化钠)8.0gpH7.5±0.2(25℃)使用说明称取本品19.0g于1L去离子水或磷酸盐缓冲液中(后者效果更佳),加热煮沸1分钟使彻底溶解,分装,121℃高压灭菌15分钟,冷却,备用。磷酸盐缓冲液配制方法:磷酸氢二钠0.02mol/L,氯化钠0.1mol/L,氯化钾0.003mol/L,pH7.5头孢磺啶-氯苯酚-新生霉素(CIN)琼脂 尿素吲哚培养基 吡嗪酰胺酶检测酪蛋白大豆琼脂 木糖-明胶培养基。

硫乙醇酸盐培养基(Brewer),培养基

T3041选择性改良NPNL培养基250g/瓶300用途;用于双歧杆菌选择性分离培养基配方:(/L)酵母浸出粉5.0g可溶性淀粉0.5g蛋白胨10gL-半胱氨酸0.5g胰酪胨5g大豆蛋白胨5g磷酸氢二钾1g磷酸二氢钾1g葡萄糖10g乳糖3g牛肝浸出粉10g琼脂粉15gpH7.2(25℃)使用方法:称量本品66克粉末和1克吐温80溶解于1000ml蒸馏水中,121度高压灭菌15分钟后,待温度降至55-65度时,每100ml中加入1支选择性改良NPNL培养基添加剂1(T3042)和1支选择性改良NPNL培养基添加剂2(T3043)倾注培养皿,冷却后待用。如果需要加入5-溴-4-氯-3-吲哚半乳糖苷(X-gal),需要加入至终浓度60ug/ml。T3042选择性改良NPNL培养基添加剂10.5ml×10支65FeSO47H2O0.2g、MgSO47H2O4g、MnSO4.4H2O0.135g、NaCI0.2g溶于蒸馏水100ml.T3043选择性改良NPNL培养基添加剂20.5ml×10支180丙酸钠30g、硫酸巴龙霉素400mg、硫酸新霉素200mg、NaCI6g溶于蒸馏水1000ml.M-远藤氏防腐培养基 克罗诺杆菌筛选肉汤 Skirrow琼脂基础(Skirrow血琼脂基础) 半固体储存培养基。布氏活菌苗琼脂培养基

肉汁培养基 棉子糖-组氨酸培养基 S培养基 改良高氏二号液体培养基 MS培养基(链霉菌)。硫乙醇酸盐培养基(Brewer)

T3031双歧杆菌活化培养基配方:(/L)大豆蛋白胨5.0g胰胨5.0g酵母提取物10.0g葡萄糖10.0gCaCl28mgMgSO419.2mgK2HPO440mgKH2PO440mgNaHCO30.4gNaCl80mgL-半胱氨酸0.5g0.1%刃天青1mg琼脂15.0g使用方法:称量本品46.09克溶解于1000ml的蒸馏水或去离子水中,然后121度高压灭菌15min,冷却至55度后倾注至培养皿中,凝固后可见培养基变成红色。当在厌氧环境下培养后,红色会消失,变成培养基本身的黄色,则说明此时环境是厌氧环境,否则不是厌氧环境。T3032CFU培养基基础250g/瓶290培养基配方(/L)混合蛋白胨20.0g氯化钠5.0g葡萄糖1.0g营养酵素5.0gpH7.3±0.2(25℃)使用说明称取本品31.0g于1L蒸馏水或去离子水中,微温溶解,分装,121℃高压灭菌15分钟或115℃灭菌30分钟,冷却,备用。T3033SDC液体培养基250g/瓶培养基配方(/L):葡萄糖20g/LYNB1.7g/L硫酸铵5g/L腺嘌呤40mg/L尿嘧啶100mg/LL-精氨酸20mg/LL-天冬氨酸100mg/LL-谷氨酸100mg/LL-组氨酸100mg/LL-亮氨酸300mg/LL-赖氨酸150mg/LL-蛋氨酸20mg/LL-苯丙氨酸50mg/LL-丝氨酸400mg/LL-苏氨酸200mg/LL-色氨酸40mg/LL-酪氨酸40mg/LL-缬氨酸150mg/L使用方法:称量本品28.36g溶解于1000ml蒸馏水或去离子水中,0.22um过滤灭菌,然后备用。硫乙醇酸盐培养基(Brewer)

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