二氯代磷酸乙酯供货费用

时间:2023年07月07日 来源:

O,O-二乙基磷酰氯的合成方法常用的有两种:一种是乙醇与三氯化磷先酯化,生成亚磷酸二乙酯,再用氯气氯化;另一种是用乙醇和三氯氧磷一步合成。一般采用第一种方法。在装有搅拌器、温度计、滴液漏斗的500mL三口瓶中加入工业酒精70g,在冰盐浴中冷却至5℃以下,启动真空汞,使真空度达到80kPa,于液面下滴加三氯化磷72g,滴加完毕,立即通氯气氯化,真空度可适当降低。通氯气约0.5h后,反应液由无色变为黄绿色,反应温度明显下降,即为反应终点。停止通氯气,提高真空度,缓慢升温,并通入干燥空气,鼓泡排除过量氯气和反应生成的氯化氢,即得产品80~90g,收率、含量均在85%以上。生产方法2:将亚磷酸二乙酯溶于四氯化碳,冷至0℃,搅拌下加入三乙胺,反应15min。升至室温,继续搅拌反应3h。过滤,滤液在室温减压至2.67kPa,蒸出低沸物,然后减压蒸馏,收集58-60℃(0.266kPa)馏分,得氯磷酸二乙酯。收率81%。氯磷酸二乙酯可以作为有机合成中的催化剂,例如用于酯化反应。二氯代磷酸乙酯供货费用

二氯代磷酸乙酯供货费用,氯磷酸二乙酯

氯磷酸二乙酯的生产方法:1,4-丁二醇脱水环化法。其工艺过程为:向反应器中加入1087kg22%的硫酸水溶液,在100℃以110kg/h的速度加入1,4-丁二醇,塔顶温度维持在80℃,以大约110kg/h的速度从塔顶得到含有80%氯磷酸二乙酯的水溶液。加入50t1,4-丁二醇后,从反应器中排除约70kg焦质。将焦质进行过滤,得到的硫酸水溶液可以重新使用,这一过程的氯磷酸二乙酯收率可以达到99%以上。硫酸是氯磷酸二乙酯工业生产中使用较早的催化剂,也是现今生产中应用较多的催化剂。此工艺技术成熟,工艺比较简单,反应温度较低,氯磷酸二乙酯收率较高,但硫酸易腐蚀设备,污染环境。太原二氯硫代磷酸乙酯氯磷酸二乙酯的使用应遵守相关的安全监管规定。

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氯磷酸二乙酯储存于阴凉、通风的易燃气体专门的库房。远离火种、热源。库温不宜超过30℃。应与氧化剂、活性金属粉末等分开存放,切忌混储。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有泄漏应急处理设备。急救措施:皮肤接触:立即用肥皂、水清洗。眼睛接触:立即用温水冲洗15分钟。吸入:将患者移至新鲜空气处,若呼吸停止,施行心肺复苏术;若呼吸困难,供氧;就医。食入:观察病情,让清醒患者饮水、牛奶;用盐水通便或山梨醇促进排泄;就医。

以廉价的四氯化碳作为原料兼溶剂,在三乙胺催化下,以三氯化磷、无水乙醇为原料一锅法合成了氯磷酸二乙酯,克服了二步合成法操作麻烦、硫酰氯法成本高的缺点,减少了操作步骤,提高了收率。以原料四氯化碳兼作溶剂,使反应实质上成为无溶剂反应,降低了生产成本,符合现代工业生产的发展趋势和要求。n(三氯化磷):n(无水乙醇):n(三乙胺)=1:(3.05~3.10):(0.10~0.12)为较好的原料配比,亚磷酸二乙酯生成阶段,反应适宜温度为50~60C,亚磷酸二乙酯与四氯化碳反应阶段温度为25C。氯磷酸二乙酯收率为72%,收率提高4%。氯磷酸二乙酯的使用应遵守相关的安全评估规定。

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0,0-乙基磷酰氯的合成方法常用的有两种:种是2醇与二氯化磷先酯化,生成亚磷酸二乙酯,再用氯气氯化;另一种是用Z醇和二氯氧磷一步合成。一般采用第1种方法。在装有搅拌器、温度计、滴液漏斗的500mL三口瓶中加入工业酒精70g,在冰盐浴中冷却至5°C以下,启动品、真空汞,使真空度达到80kPa,于液面下滴加二氯化磷72g,滴加完毕,立即通氯气氯化,真空度可适当降低。通氯气约05h后,反应液由无色变为黄绿色,反应温度明显下降,即为反应终点。停止通氯气,提高真空度,缓慢升温,并通入干燥空气,鼓泡排除过量氯气和反应生成的氯化氢,即得产品80~90g,收率、含量均在85%以上。氯磷酸二乙酯的毒性还可通过改变其结构进行降低,例如将乙酰氧基替换为苯氧基。O,O-二乙基磷酰氯用途

氯磷酸二乙酯的使用应遵守相关的安全操作规程和标准,例如操作流程、操作方法、操作步骤等。二氯代磷酸乙酯供货费用

氯磷酸二乙酯在贮存过程中,会发生层析、偏析、聚集等不均匀的倾向,从这些可以看出,均匀是相对的,而不均匀是十分的。如果物质的一部分(单元)的特性值与另一部分(单元)的特性值之间的差异不能被实验检测出来,或检测出来的差异很小且相对于测量准确度要求来说是可以忽略的,则该物质的该特性就可以视为“均匀”的。均匀性就是与“物质的一种或多种特性相关的具有相同结构或组成的状态”。由于氯磷酸二乙酯的特殊功能和用途,因而对其均匀性具有很高的要求。二氯代磷酸乙酯供货费用

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