25%甘油硝酸盐琼脂基础

CAS培养基，也称为ChromeAzurolS（CAS）检测培养基，主要用于检测微生物是否产生铁载体（siderophore）。铁载体是一类能特异性结合铁离子并供给微生物细胞的低分子量物质，对于微生物在缺铁环境中的生长至关重要。CAS培养基的特点主要包括：1.**成分**：CAS培养基包含铬天青S（CAS）、十六烷基三甲基溴化铵（HDTMA）、铁离子等成分，这些成分与微生物分泌的铁载体反应，产生颜色变化，从而可以判断微生物是否产生铁载体。此外，培养基中还包含葡萄糖、蛋白胨、硫酸镁、氯化钙等，提供微生物生长所需的碳源、氮源和其他生长因子。2.**颜色变化**：当微生物产生的铁载体与CAS培养基中的复合物结合后，会夺走铁离子，使培养基颜色由蓝色变为橘黄色，出现铁载体分泌圈，这有助于判断细菌是否产生铁载体。3.**pH值**：CAS培养基的pH值通常控制在6.8±0.1（25℃），以保证微生物的生长和铁载体的活性。4.**配制方法**：CAS培养基的配制方法相对复杂，但一些产品如Coolaber改良的CAS琼脂培养基已经进行了改良，减少了实验准备时间。该产品分为培养基基础、已灭菌的缓冲剂和已灭菌的CAS检测液三个部分，使用时只需将这些组分按说明混合即可。TSI 培养基可根据细菌的不同反应，有效筛查出具有特殊生化特性的肠道杆菌。25%甘油硝酸盐琼脂基础

DPD培养基（含维生素、蔗糖、甘露醇、）是一种用于植物组织培养的培养基，其特点主要包括：1.**成分**：DPD培养基包含多种矿物质和维生素，以及蔗糖和甘露醇作为碳源，还含有植物生长调节剂，如2,4-D和激动素（Kinetin）。这些成分为植物细胞提供必需的营养和生长因子。具体成分包括硝酸铵、硫酸钾、硫酸镁、氯化钙、硫酸二氢钾、硫酸亚铁、乙二胺四乙酸二钠、硫酸锰、钼酸钠、硼酸、硫酸锌、硫酸铜、氯化钴、碘化钾、烟酸、盐酸吡哆醇、盐酸硫胺素、肌醇、叶酸、甘氨酸、生物素等。2.**pH值**：培养基的pH值通常调节至5.8，以保证植物细胞的生长环境。3.**应用**：DPD培养基主要用于植物组织培养实验，可以根据需要额外添加凝胶（如琼脂、植物凝胶等）、植物素等，根据需求调节pH，过滤除菌或高温灭菌后备用。4.**制备方法**：称取本品77.6g，加热溶解于1000ml蒸馏水中，分装，116℃高压灭菌30分钟，备用。使用时，请调整pH值至5.8。5.**储存条件**：DPD培养基干粉应储存在2-8℃，密封保存，以保持其有效性。

SSM琼脂是一种强选择性培养基，其成分包括胨、牛肉膏等氮、碳源，以及其他选择性抑制剂和缓冲剂。这种培养基的设计旨在分离致病的沙门氏菌和志贺氏菌。以下是SSM琼脂的一些关键特点和制备方法：1.**成分**：SSM琼脂的基础成分包括牛肉膏、蛋白胨、酵母膏粉等，这些提供碳源、氮源、维生素和矿物质。此外，还含有乳糖、三号胆盐、枸橼酸钠、硫代硫酸钠、枸橼酸铁铵、中性红和煌绿等特殊成分，这些成分有助于抑制其他微生物的生长，同时促进目标菌的生长。2.**pH值**：SSM琼脂的pH值通常控制在6.9-7.1之间，以保证微生物的生长环境。3.**制备方法**：首先，称取培养基粉末，加入到适量的蒸馏水中，加热煮沸并不断搅拌直至完全溶解。然后，冷却至50℃左右，倾入无菌平皿中备用。通常不需要高压灭菌，因为培养基中的某些成分可能在高压灭菌过程中失去活性。4.**应用**：SSM琼脂主要用于沙门氏菌的分离培养，也适用于志贺氏菌、小肠结肠炎耶尔森氏菌等肠道致病菌的分离培养。在这种培养基上，多数沙门氏菌不发酵乳糖，并产硫化氢，菌落表现为无色透明并有黑色中心。

心浸液肉汤（Huntoon配方），也称为HIB培养基，是一种营养型培养基，主要用于分离和培养各种苛养型（难养）微生物。以下是HIB培养基的一些关键特点和应用：1.**成分**：HIB培养基的配方中包括牛心浸粉、酪蛋白胨、氯化钠等，这些成分提供微生物所需的氮源、维生素、矿物质和碳水化合物，同时维持适宜的渗透压。2.**pH值**：培养基的pH值通常控制在7.4±0.2（25℃）。3.**制备方法**：-称取40g的HIB培养基粉末，加入1L的去离子水溶解，可适当加热使其完全溶解。-在121℃下高压灭菌15分钟。-如果配制血液培养基，待培养基温度降至55℃时，加入脱纤维羊血。4.**应用**：-心浸液肉汤（Huntoon配方）主要作为苛养微生物培养基。-用于致病细菌的分离和增菌，如弧菌科、霍乱弧菌、牛奶中的溶血链球菌、脑膜炎球菌、肺炎球菌。-也用于疫苗的生产。-加入葡萄糖后，可用于糖酵解的研究。5.**质量控制**：使用特定的质控菌株进行生长测试，确保培养基的质量符合标准。6.**储存条件**：避光，密封，阴凉干燥处保存。7.**注意事项**：避免摄入、呼入、皮肤接触。配制时在通风橱中进行，戴口罩、手套、护目镜。

尿素培养基是一种用于检测细菌是否具有尿素酶活性的微生物培养基。其特点主要包括：1.**成分**：尿素培养基的主要成分包括蛋白胨、氯化钠、磷酸二氢钾、尿素、葡萄糖、酚红指示剂和琼脂等。蛋白胨提供碳源和氮源；氯化钠维持均衡的渗透压；磷酸二氢钾作为缓冲剂；尿素作为底物检测细菌是否具有尿素酶活性；酚红作为pH指示剂，琼脂作为凝固剂。2.**pH值**：培养基的pH值通常控制在7.2±0.2（25℃），以保证微生物的生长环境和酶活性的发挥。3.**尿素酶检测**：某些细菌能产生尿素酶，将尿素分解产生氨，使培养基变为碱性，酚红指示剂在pH升高时变色（通常为粉红色），通过观察颜色变化来判断细菌是否具有尿素酶活性。4.**配制方法**：将除尿素和琼脂以外的成分配好，并校正pH，加入琼脂，加热溶化并分装。高压灭菌后，冷至50～55℃，加入经除菌过滤的尿素溶液，pH应为7.2±0.1。分装于灭菌试管内，放成斜面备用。5.**应用**：尿素培养基主要用于鉴定革兰氏阴性菌中的尿素酶活性，如用于肠杆菌科细菌的鉴定，例如大肠埃希菌和奇异变形杆菌等细菌具有尿素酶活性，而鲍曼不动杆菌则不具备尿素酶活性。动力吲哚尿素(MIU)培养基基础是一种用于细菌复合生化试验的培养基，它允许进行多个试验的同步进行。马铃薯葡萄糖半固体琼脂

LB琼脂主要由胰蛋白胨（10g/L）、酵母提取物（5g/L）、氯化钠（10g/L）和琼脂（15-20g/L）组成。25%甘油硝酸盐琼脂基础

DTM培养基基础（DermatophyteTestMediumBase），也称为皮肤癣菌试验培养基基础，是一种用于培养皮肤癣菌的选择性培养基。其主要用途是用于食品中菌的培养，以及用于分离和鉴别皮肤癣菌。**DTM培养基的基本成分**包括大豆蛋白胨、葡萄糖、硫酸庆大霉素、金霉素、苯酚红和琼脂等。大豆蛋白胨提供氮源、维生素及生长因子；葡萄糖作为可发酵糖类提供碳源；硫酸庆大霉素和金霉素能够抑制细菌生长；苯酚红作为酸碱指示剂；琼脂作为培养基的凝固剂。**配制方法**一般是：称取DTM培养基基础37.4克，加热溶解于1000ml蒸馏水中，每瓶200ml，121℃高压灭菌10分钟，冷却至50℃左右时，每200mL加入一支DTM添加剂1（放线菌酮100mg），混匀后倾入无菌平皿。**使用时**，DTM培养基可以通过其颜色变化来识别菌的生长。例如，某些菌生长可能会使培养基颜色由红变黄。这种颜色变化有助于分离和早期识别小孢子菌属（Microsporum）和毛癣菌属（Trichophyton）的菌种。**注意事项**包括避免摄入、吸入、皮肤接触。配制时应在通风橱中进行，戴口罩、手套、护目镜。DTM培养基应放置阴凉干燥处保存。