TSA+0.25%青霉素酶预装培养皿

滤膜肠球菌琼脂（FilterMembraneEnterococcusAgar）是一种用于分离和计数肠球菌的选择性培养基。它通常用于水或其他样品中肠球菌的滤膜法分离或计数。**特点**：1.**成分**：含有胰蛋白胨、酵母浸粉、葡萄糖、磷酸氢二钾、叠氮化钠和2,3,5-三苯基四氮唑氯化物（TTC）等。其中，胰蛋白胨、葡萄糖和酵母浸粉提供碳源和氮源，叠氮化钠作为抑菌剂抑制非肠球菌生长，TTC作为显色剂使肠球菌菌落呈现红色。2.**pH值**：培养基的pH值控制在7.2±0.2（25℃），为肠球菌提供适宜的生长环境。3.**应用**：适用于水和污水中肠球菌的检测，也可用于食品样本中肠球菌的分离和计数。4.**配制方法**：称取培养基42g，加热溶解于1000mL蒸馏水中，冷却至45-50℃时倾入无菌平皿，备用。无需高压灭菌。5.**结果观察**：肠球菌在滤膜肠球菌琼脂上通常形成红色菌落，便于识别和计数。滤膜肠球菌琼脂因其高选择性和特异性，是检测水和食品样本中肠球菌污染的重要工具。长双歧杆菌和婴儿双歧杆菌在PYG培养基上的生长情况通常表现为圆形凸起，奶油色，边缘整齐光滑的菌落 。TSA+0.25%青霉素酶预装培养皿

PK琼脂培养基，也称为Pikovskaya'sAgar，是一种用于检测解磷微生物（phosphatesolubilizingmicroorganisms）的培养基。这种培养基的原理基于解磷微生物在生长过程中能够将不溶性的磷酸盐转化为可溶性形式，从而使得培养基中的磷酸钙溶解，导致培养基的透明度发生变化。**配方组成**：-酵母提取物：0.5g-D-葡萄糖：10.0g-磷酸钙：5.0g-硫酸铵：0.5g-氯化钾：0.2g-硫酸镁：0.1g-硫酸锰：0.0001g-硫酸亚铁：0.0001g-琼脂：15.0g**配制方法**：1.使用1000ml蒸馏水重悬31.3g培养基。2.不断搅动并加热，煮沸1分钟使培养基完全溶解。3.121°C高压蒸汽灭菌15分钟。4.冷却至50°C时，分装15ml培养基到每个无菌培养皿中。**培养条件**：-通常在35°C下培养48小时。**观察指标**：-在PK琼脂培养基上生长的解磷微生物菌落周围的培养基由不透明变透明，通过观察培养基的透明度变化来判断微生物是否具有解磷能力。**保存条件**：-密封，2-30°C避光保存。**注意事项**：-避免吸入和皮肤接触。这种培养基在土壤微生物学、植物病理学和环境微生物学等领域有着广泛的应用，特别是在研究植物-微生物相互作用以及微生物对土壤养分循环的贡献方面。包姜氏琼脂预装培养皿明胶的凝固点在28℃左右，受运输过程的温度及震荡影响，出现培养基在管壁凝固形成不规则状，此为正常现象。

酵母浸粉葡萄糖琼脂（YPDA）是一种常用的微生物培养基，尤其是在酵母菌的培养中。以下是它的一些主要特点：1.**成分**：YPDA的主要成分包括酵母浸粉、蛋白胨（或胰化胨）、葡萄糖和琼脂。具体配方为1%酵母浸粉、2%蛋白胨、2%葡萄糖，若制固体培养基，加入2%琼脂粉。2.**pH值**：YPDA的pH值通常调节在6.0±0.2（25℃）。3.**灭菌处理**：制备好的培养基需要进行121℃高压灭菌15分钟。葡萄糖溶液灭菌后加入，以避免高温下可能发生的化学反应导致培养基成分变化。4.**用途**：YPDA主要用于酵母菌的培养，也用于药品和生物制品中含王浆和蜂蜜的合剂酵母菌数测定。5.**配制方法**：首先溶解10g酵母浸粉和20g蛋白胨于900ml水中，如制平板加入20g琼脂粉，然后进行高压灭菌。灭菌后加入100ml20g葡萄糖溶液。6.**储存条件**：液体YPDA培养基可常温保存；琼脂YPDA平板在4℃可保存几个月。7.**微生物生长特征**：不同细菌在酵母浸粉葡萄糖琼脂培养基上的生长特征不同，例如酵母菌形成白色凸起光滑菌落，白色念珠菌也形成白色凸起光滑菌落，而黑曲霉菌则有黑色孢子。

轻唾琼脂培养基（MSA）基础是一种用于分离培养轻型唾液链球菌的选择性培养基。以下是使用轻唾琼脂培养基（MSA）进行细菌分离和鉴定的步骤：1.**制备培养基**：-称取90gMSA粉末，加入1000mL蒸馏水或去离子水。-加热煮沸至完全溶解。-121℃高压灭菌15分钟。-冷却至50-55℃，加入1mL无菌1%亚碲酸钾溶液，混匀后倒入无菌培养皿中。2.**接种样本**：-将待测样本如咽拭子、尿液或其他临床样本进行适当的稀释。-将稀释后的样本均匀地涂布在MSA平板上。3.**培养**：-将接种后的培养皿置于35-37°C的培养箱中培养18-48小时。4.**观察菌落生长**：-观察培养基上生长的菌落，注意菌落的颜色、形态和大小。-肠球菌在MSA上通常形成蓝色-黑色的菌落。5.**挑选可疑菌落**：-挑取可疑的菌落进行纯化培养。6.**进行生化试验**：-对纯化后的菌株进行一系列的生化试验，如糖发酵试验、CAMP试验、胆汁七叶苷试验等，以进一步鉴定菌种。7.**结果分析**：-根据菌落特征和生化试验结果，结合菌株的形态学特征，进行菌种的鉴定。8.**报告结果**：-将鉴定结果整理成报告，包括菌株的名称、数量和相关的生化特性。卵磷脂和吐温80的加入使得培养基能够中和样品中的防腐剂，这对于化妆品等含有防腐剂的样品尤为重要。

蜡状芽孢杆菌琼脂基础（TSSB）是一种用于分离和培养蜡样芽孢杆菌（Bacilluscereus）的培养基。以下是它的一些主要特点：1.**成分**：蜡状芽孢杆菌琼脂基础的配方包含胰酪蛋白胨、牛肉浸粉、D-甘露醇、氯化钠、苯酚红和琼脂等成分。其中，胰酪蛋白胨和牛肉浸粉提供碳源和氮源，D-甘露醇作为可发酵的糖，氯化钠维持渗透压，苯酚红作为pH指示剂，琼脂作为凝固剂。2.**pH值**：该培养基的pH值通常调节在7.2±0.2（25℃）。3.**灭菌处理**：制备好的培养基需要进行121℃高压灭菌15分钟。4.**添加剂**：每瓶需配套添加多粘菌素B和50%卵黄乳液使用，每100ml蜡样芽孢杆菌选择性琼脂培养基基础中添加1支多粘菌素B和2支50%卵黄乳液。5.**用法**：称取本品43.0g加热溶解于1000ml蒸馏水中，分装每瓶100ml,121℃高压灭菌15分钟，冷至50℃左右时，每瓶加入10ml50%的无菌卵黄乳液和多粘菌素B10000IU混匀，倾入无菌平皿，备用。6.**菌落特征**：蜡样芽孢杆菌在TSSB上生长时，菌落通常为微粉红色，周围有淡粉红色沉淀环，这有助于识别蜡样芽孢杆菌。7.**质量控制**：进行微生物灵敏度试验时，按标签用法制备培养基，接种质控菌株，放置36±1℃需氧培养24-48小时。小牛浸液琼脂的pH值通常控制在7.4±0.2（25℃），这为微生物生长提供了适宜的酸碱环境 。BPLS琼脂平板

通常将卵磷脂吐温80营养琼脂培养基的粉成分溶解于蒸馏水中，加热煮沸以完全溶解，然后高压蒸汽灭菌15分钟。TSA+0.25%青霉素酶预装培养皿

弯曲杆菌琼脂基础是一种专门用于分离和培养弯曲杆菌属（Campylobacter）细菌的培养基，尤其是空肠弯曲杆菌（Campylobacterjejuni）和大肠弯曲杆菌（Campylobactercoli）。以下是它的一些主要特点：1.**选择性培养**：弯曲杆菌琼脂基础通常与特定的选择性添加剂一起使用，如改良Karmali选择性添加剂或弯曲杆菌选择性添加剂，这些添加剂含有抗生物质，如万古霉素和两性霉素B，以抑制其他非目标微生物的生长，提高目标弯曲杆菌的分离率。2.**无血培养基**：某些类型的弯曲杆菌琼脂基础是无血的，这使得它在某些应用中比需要添加血液的培养基更为方便和经济。无血培养基通常使用活性炭、硫酸亚铁和酸钠替代血液。3.**微需氧环境**：弯曲杆菌是微需氧菌，生长环境是含氧气5％、二氧化碳10％、氮气85％。因此，弯曲杆菌琼脂基础通常在微需氧条件下使用，这有助于弯曲杆菌的生长。4.**菌落特征**：在适宜的条件下，空肠弯曲杆菌在弯曲杆菌琼脂基础中生长，形成灰色、湿润、平铺的菌落，这些特征有助于识别弯曲杆菌。5.配方：弯曲杆菌琼脂基础的配方可能包含蛋白胨、酵母浸粉、胰酪蛋白胨、氯化钠、琼脂等，提供碳、氮源、维生素和生长因子。