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随之医学技术的发展，对医用纯化水的要求也在逐步的提高。从以前的蒸馏工艺制纯化水到现阶段的反渗透脱盐程序的应用，我们可以看见在医学技术进步的同时，医用纯化水制取工业也在飞速的发展中。医用纯化水设备中应用的反渗透脱盐工艺设计的必要性需要对医用纯化水设备中的反渗透脱盐程序进行设计的主要原因：由于我国各地的地质、气候等环境因素也有所不同，形成的水质也有所不同;而且医疗机构对纯化水的需求、排放量及场地等实际情况也存在各类差异;因此，要根据不同水质及医院的自身需要有针对性的设计自用反渗透脱盐工艺。工业超纯水通常是传感器和智能系统的主要部分，用于监测和调节水的质量。江苏电子工业超纯水平台

化学上工业制取纯水的方法：精处理。树脂上可交换的阴离子如OH-离子被置换到水中，并与水中的H+离子结合成水，即精处理包括紫外线杀菌、终端膜过滤和超滤。紫外线杀菌是因生物体的核酸吸收紫外线光的能量而改变核酸自身结构，破坏核酸功能而使细菌死亡。杀菌较强的光谱波长为2600埃。各种膜过滤能除掉直径大于0.2微米的颗粒，但对于清理有机物则不如反渗透和超滤有效。超滤是把各种选择性的分子分离。在超滤过程中，水在压力下通过一个卷式或中空纤维膜棒。膜孔径在10～200埃范围内，薄膜厚度为0.1～0.5微米，附在一个中孔的纤维棒内壁上，超滤能除去细菌和0.05微米的粒子。江苏电子工业超纯水平台工业超纯水的应用范围不断拓宽，正朝着更加安装可靠和高效的方向前进。

GMP认证制药用水要求，GMP对生物制药用水制备设备的要求：设备设计要求：1、结构设计应简单、可靠、拆装简便。2、为便于拆装、更换、清洗零件，执行机构的设计尽量采用的标准化、通用化、系统化零部件。3、设备内外壁表面，要求光滑平整、无死角，容易清洗、灭菌。零件表面应做镀铬等表面处理，以耐腐蚀，防止生锈。设备外面避免用油漆，以防剥落。4、制备纯化水设备应采用低碳不锈钢或其他经验证不污染水质的材料。制备纯化水的设备应定期清洗，并对清洗效果验证。

制药用水分类及水质标准：制药用水分类，(工艺用水：药品生产工艺中使用的水，包括饮用水、纯化水、注射用水)，1）饮用水（Potable-Water）：通常为自来水公司供应的自来水或深井水，又称原水，其质量必须符合国家标准GB5749-85<生活饮用水卫生标准》。按2005中国药典规定，饮用水不能直接用作制剂的制备或试验用水。2）纯化水（PurifiedWater）：为原水经蒸馏法、离子交换法、反渗透法或其他适宜的方法制得的制药用的水、不含任何附加剂。纯化水可作为配制普通药物制剂的溶剂或试验用水，不得用于注射剂的配制采用离子交换法、反渗透法、超滤法等非热处理制备的纯化水一般又称去离子水。采用特殊设计的蒸馏器用蒸馏法制备的纯化水一般又称蒸馏水。3）注射用水（WaterforInjection）：是以纯化水作为原水，经特殊设计的蒸馏器蒸馏，冷凝冷却后经膜过滤制备而得的水。注射用水可作为配制注射剂用的溶剂。4）灭菌注射用水（SterileWaterforInjection）：为注射用水依照注射剂生产工艺制备所得的水。灭菌注射用水用于灭菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂。化工行业对用水水质的电导率要求控制在20us/cm-0.1us/cm的范围内。

工业纯化水的应用范围非常的多，如半导体制造、电子元器件制造、航空航天、医药制造、纺织、造纸等领域。在半导体制造过程中，工业纯化水的纯度要求非常高，可以达到9个9（99.9999999%）以上，以保证芯片制造的品质和稳定性。在医药制造中，工业纯化水被用作药品、注射剂、滴眼液、口服药等制造的原材料，严格的水质标准可以确保药品的纯度和安全性。在纺织业中，工业纯化水可以用于染色、印花和织造等工艺中，提高纺织品的质量和色泽。在造纸过程中，工业纯化水可以用于纸浆漂白、洗涤和造纸等环节中，提高纸张的白度和光泽度。当反渗透装置入口和出口的压差超过标准时，说明膜面已受污染或者是给水流量在设计值以上。绍兴制药工业超纯水市价

工业超纯水可以有效去除水中的氨氮、亚硝酸盐等。江苏电子工业超纯水平台

制药用水的水质标准是怎么样的呢？下面来介绍下我们日常用水和制药用水的标准：1）饮用水：应符合中华人民共和国国家标准<生活饮用水卫生标准》（GB5749-85）；2）纯化水：应符合<2010中国药典》所收载的纯化水标准。在制水工艺中通常采用在线检测纯化水的电阻率值的大小，来反映水中各种离子的浓度。制药行业的纯化水的电阻率通常应≥0.5MΩ.CM/25℃，对于注射剂、滴眼液容器冲洗用的纯化水的电阻率应≥1MΩ.CM/25℃。3）注射用水：应符合2005中国药典所收载的注射用水标准。江苏电子工业超纯水平台