四川P3实验室装修
目前效果比较好的通风系统设计为将通风柜内补风管直接设计成内循环,就是自带补风的通风柜,即通过特殊的管路设计,将进入通风柜内的补风通过操作台面直接进入排风管,新风只要经过简单过滤处理而不进行温度湿度控制,因为内循环通道在通风柜内,不会影响操作间的温度。另外,考虑到防倒灌,设计的补风量是排风量的70%~80%(可通过送风总管和排风总管风量联锁来实现,同时结合操作面板的开启度,可以将通风柜排风机设置高、低不同的排风量,有效控制实际排风量以达到节能目的。这种看起来简单的解决方案实际操作并不简单,因为内部补风还涉及到在比较大补风量的情况下控制合适的补风风速,也就需要提供合理的补风口面积又不挤占实验台操作面,目前还在进口通风柜上得到应用。国内的大部分通风柜还只能做到在通风柜操作面板外设补风管的方式解决,补风管离得近了,肯定影响操作;离得远了又会在某种意义上回到从室内取风的方式上,又会影响室内温度。希望随着技术进步,国内通风柜的设计制造能尽快与国际接轨,为实验室设计提供更优化的设备。成都博一医药设计有限公司的实验室设计方案注重实验室的卫生和清洁。四川P3实验室装修
实验室设计:适应生物技术发展趋势为,确保实验室人员的安全,防止环境污染是开展致病微生物实验研究的先决条件。因为实验室是可能造成实验人员、周围环境被污染的高危工作区,所以在设计中,不仅要满足功能要求,而且必须按照国家标准规范和有关行业专业标准,并借鉴参考国内外生物实验室有关设计标准及相关规范,以达到微生物和生物医学实验室安全通用准则的要求。促进科研能力发挥,现代实验室强调实验人员相互间的交流、学习,重视实验室人员的团队精神。考虑到研究活动活跃性的特点,建筑必须能够适应技术、设备和技能等各方面的变化,能够促进研究人员之间知识的共享与传递,从而形成一种互相激励、沟通的学术氛围。合理使用空间,现代实验室设计,一般采用统一柱网,并划分出不同安全防护等级的单元化模块,以适合不同工艺要求。这种模块化布局,既吸收了国内外CDC的先进流程,又使实验室能满足以后改造的需要。高度重视安全和保安,工程中大部分实验室,为二级生物安全防护实验室,适合于对工作人员、环境具有中等潜在危害的微生物的研究工作;部分实验区域为三级生物安全防护实验室。西藏无菌实验室设计哪家好实验室设计中的材料选择和设备配置如何影响实验结果和数据准确性?
排风机变频控制:一般设计排风时,肯定将多个通风柜的排风串在一起排出,如果末端的总排风机功率固定,那么无论一台还是多台通风柜开启状态下,排风量是固定的。如果我们将末端风机加变频调节,同时监测排风系统内每台通风柜排风支管的风量,按支管风量总和来调节末端排风机的功率,就会有效减少排风量。但由于风机变频范围为额定功率的25%左右,因此这种方案对于数量不多的通风柜串联系统较为适用,目前这种方式较为常用。需要提醒的是,这种方式增加了支管风量检测及变频、联锁系统,会提高直接投资费用。
土地价格不断攀升,实验室建设成本大幅度增加,确保实验室功能面积比较大化是实验室平面设计的重要原则。平面布局应优先保证实验室安全、卫生、质量和检测功能,应当根据实验室功能布局、工艺路线、设备形状,合理设计实验室平面。防止为了追求美观或突出个性特色,设计所谓大裤衩、大秋裤、大螃蟹等不适用的实验室建筑。在符合国家规划政策及所在地规划要求的前提下,尽量把实验室能利用土地比较大化,比如,在地下多设计几层,可以把防震、保密、平战结合的实验室以及配套设施放入地下,提高建设容积率。实验室的总平面布置应根据近远期建设计划,统一规划设计,集中布置,节约用地,预留发展空间,满足可持续发展要求。实验室设计中的可持续性和能源效率有哪些关键考虑因素?
实验室应该远离电机、风机等振动源,特别是那些配备了精密仪器的实验室。温度要求较高的实验室应该位于阳面,而通用实验室、研究工作室以及辅助区的业务接待室、办公室、会议室和资料阅览室应该充分利用天然采光。如果实验室环境允许开窗通风,应该优先考虑自然通风,尤其是辅助区有人员长期停留的房间。对于配备了采暖和空调系统的实验室建筑,在满足采光要求的前提下,应该尽量减少外窗的面积。空调房间的外窗应该具备良好的密闭性和隔热性,并且至少有窗面积的1/3可以开启。底层、地下室和半地下室的外窗应该采取防虫和防啮齿动物的设备。实验用房的外窗一般不应该采用有色玻璃。对于有避光要求的实验用房,应该设置物理屏障装置。厕所和水房的位置通常应该设置在阴面。实验室设计公司欢迎咨询成都博一医药设计有限公司。四川药物研发实验室装修设计
实验室设计如何选择?四川P3实验室装修
《药品生产质量管理规范》(2010年修订)的相关要求及解析。第六十三条质量控制实验室通常应当与生产区分开。生物检定、微生物和放射性同位素的实验室还应当彼此分开。第六十四条实验室的设计应当确保其适用于预定的用途,并能够避免混淆和交叉污染,应当有足够的区域用于样品处置、留样和稳定性考察样品的存放以及记录的保存。第六十六条处理生物样品或放射性样品等特殊物品的实验室应当符合国家的有关要求。对第六十三条而言,大规模药厂基本不存在问题,但此条中、小型企业尤其要注意,往往中、小企业生产区域及检验中心在一栋建筑甚至一层内,设计上应将检验中心和生产区域分开。四川P3实验室装修
上一篇: 重庆合成原料药洁净厂房设计
下一篇: 深圳医药设计有哪些品牌