海南高压灭菌柜

环氧乙烷灭菌柜是一种医用杀毒灭菌产品，它采用环氧乙烷进行灭菌，且在设备的使用与管理上有着较为严格的要求。为了帮助大家更好的了解，小编将对环氧乙烷灭菌柜这一设备的作用及技术特性进行具体的介绍。环氧乙烷灭菌柜可用于对热和湿热敏感的物品及不能经高压灭菌的物品进行灭菌杀菌工作。在使用过程中环氧乙烷灭菌柜需要在水、电、汽等环境均满足条件后，才可以使用并开始灭菌程序。环氧乙烷灭菌柜对各种微生物都有着较好的杀菌能力，它的穿透能力较强，因此对物品造成的损害也相对较小。灭菌柜：产品采用的是国外制造技术，占据了很大的优势。海南高压灭菌柜

如何正确使用环氧乙烷灭菌柜？由于环氧乙烷是一种易燃易爆的气体，因此使用时应当做好防火防爆措施，禁止明火的出现，同时注意通风通气，工作中气体浓度不宜过高，否则长时间的吸入会对人体造成不良的影响，可能引起头疼呕吐等现象，一旦发生这种情况应立即离开工作场地，呼吸新鲜空气进行缓解恢复。使用环氧乙烷灭菌柜时应避免接触聚乙烯、聚氯乙烯等物品，防止环氧乙烷液体的溶解导致物体损坏，此外周围环境的温度与相对湿度会对设备的杀菌效果造成影响，因此应严格控制。北京生产研发灭菌柜灭菌柜无防爆装置，不得放置易燃易爆物品。

湿热脉动灭菌柜的灭菌操作原理：脉动真空压力蒸气灭菌柜其灭菌原理是通过真空泵借助水的流动抽出灭菌柜室内冷空气，使其处于负压状态，然后输入饱和热蒸气，使其迅速穿透到物品内部，如此反复3次或4次。在高温和高压力的作用下使微生物蛋白质变性凝固而灭活达到灭菌要求。灭菌后，抽真空使灭菌物品迅速干燥。工作流程采用电脑控制，具有方便、省时、省力、总灭菌时间短、灭菌彻底可靠、物品干燥等特点，是医院医用物品消毒灭菌不可缺少的仪器之一。

干热灭菌柜的结构：温度控制器及记录仪。在干热灭菌系统中，温度探测、传感、控制、记录系统是整个灭菌过程控制的基础，其控制系统必须能保证灭菌柜的腔室内灭菌温度可以保持在设定的灭菌温度范围内，其记录系统必须将温度探测、传感系统的温度读数准确无误地记录清楚。风机。对干热灭菌柜中的气流循环影响很大，风机的风量应该可以测量，并可调整。加热器。它是干热灭菌柜的主要组成部分，对灭菌效果的好坏影响极大。缓冲板、风阀、气流调节器或空气档板。缓冲板或空气档板用于控制干热灭菌柜的空气流量，多安装于进风或排风风管或加热器附近，用于正压控制的气流调节器可以安装排风系统中的防止倒流风污染的高效过滤器附近，通过控制排风量控制正压，也可以用气流调节器控制进风和排风风量以保持正压。风机。对干热灭菌柜中的气流循环影响很大，风机的风量应该可以测量，并可调整。

干热灭菌柜的性能确认。通常在进行性能确认前，需要进行大量的验证前基础工作。其中包括上述的设备评价、设备安装确认、运行确认、仪表校正等。同时也包括灭菌、除热原工艺设计准备工作，而性能确认是在此基础上进行的。1、验证方案。验证方案是整个验证工作所遵循的完整的综合的试验计划。验证过程应始终以此方案为依据，搜集数据，分析数据并明确证明所验证的工艺过程达到预期目的，即达到了验证方案规定的标准或允许的误差范围。2、试验。（1）试验前后仪器校正。（2）空载热分布试验。（3）负载热分布和热穿透试验。（4）尘埃粒子检测。（5）DOP（PAO）检测。（6）微生物致死、细菌内有害物质灭活验证。3、验证报告。上述各项验证试验结束后，应分析处理数据，并确认全部试验结果均符合验证方案要求。验证报告的内容至少应包括下述内容：（1）验证方案的实现情况。（2）数据综述。（3）偏差情况分析。（4）图表。灭菌柜内温度达到稳定状态时各测试点温度符合要求。生产研发灭菌柜验证服务

操作灭菌柜人员应严格按本规程操作设备并进行日常维护保养工作。海南高压灭菌柜

干热灭菌柜主要由以下部分组成的：1、缓冲板、风阀、气流调节器或空气档板：缓冲板或空气档板用于控制干热灭菌柜的空气流量，多安装于进风或排风风管或加热器附近，用于正压控制的气流调节器可以安装排风系统中的防止倒流风污染的高效过滤器附近，通过控制排风量控制正压，也可以用气流调节器控制进风和排风风量以保持正压。一般情况下，干热灭菌器腔室内的压力略高于其相临的非无菌区而略低于其相临的无菌区。2、风机：对干热灭菌器中的气流循环影响很大，风机的风量应该可以测量，并可调整，必要时可以要求供应商将此项要求增加到其设备标准中，因为风机风量的测量指示值，可以为设备使用过程中检查风机状态提供依据。3、加热器：它是干热灭菌设备的主要组成部分，对灭菌效果的好坏影响很大。加热器故障是造成干热灭菌设备灭菌效果下降的主要原因之一，其主要表现为升温速度下降；影响热分布；产生尘埃物质。而造成加热器故障的原因，主要是加热器的长期使用或通过加热器的空气质量较差所致。所以一般应在灭菌器的加热系统配置电流监测器，以及时发现其故障。海南高压灭菌柜