北京细胞制备系统厂家

时间:2022年06月28日 来源:

在细胞疗法领域,2021年中国NMPA突破性批准了两款国产CAR-T细胞治疗产品。在基因疗法领域,2021年6月,体内CRISPR基因编辑临床试验结果公布。细胞和基因治疗行业蓬勃发展的同时,上游细胞制备工具也开始受到重点关注。上游细胞制备工具的及时供应,相关工具模块的合理选择及体系的衔接,是细胞和基因疗法企业能否保证研发效率,加快临床推进速度,控制成本的关键。中博瑞康细胞工具生产基地的建成,为解决细胞制备工具进口垄断问题提供了一个突破口。中博瑞康全自动细胞处理系统所有数据可存储、查询、回溯、导出,符合GMP附录《计算机化系统》规定。北京细胞制备系统厂家

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为满足客户的个性化、差异化需求,中博瑞康用基本功能模块单元+专业差异化拼接来替代一体化,协助客户根据需求对基本单元进行封闭连续拼接,根据产品工艺搭建个体化细胞药物制备流水线,满足细胞制备多元化需求。为给国产细胞制备工具的商业化落地做准备,中博瑞康在上海设立生产中心,开始建立细胞工具生产大楼。生产基地落户上海临港南桥科技城,总面积超过5000平方米,拥有3000平方米以上的洁净与净化生产车间,服务于生产体系建设,具备ISO9001、ISO13485的资质建设,可针对CE和NMPA的医疗器械注册要求,完成产品从设计、生产到上市的全过程。四川细胞分离系统费用谁了解全自动细胞洗涤分装系统,中博瑞康生产制造的全自动细胞洗涤分装系统怎么样啊?

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干细胞药物开启制药新纪元,多能干细胞技术沉淀使干细胞可成为标准化质控药物。“干细胞产品”包括由人源性的成体干细胞、hESC和iPSC扩增、诱导分化,或成熟体细胞转化获得的干细胞及其衍生细胞,是符合特定药品放行标准用于患者的产品。考虑药物CMC标准,真正意义上的“干细胞药物”指拥有标准化生产流程、质量可控的干细胞药品,例如基于ESC及iPSC的潜在多能干细胞药物。iPSC是通过重编程、基因编辑等手段将体细胞还原成类似ESC的多能干细胞,具备与ESC相似的复制和分化特性。

全自动细胞洗涤分装系统用于细胞浓缩洗涤和制剂分装。细胞浓缩洗涤最大处理量2000ml,细胞液回收率≥90%,细胞活率损失<5%,浓缩方式为每次浓缩产品排入产品袋后共同洗涤。细胞制剂分装最大处理量为300ml,处理时间≥20分钟,分装袋数支持一到数十袋,分装方式直接直接分装和桶内细胞液和制剂液分装,支持不同浓度、不同体积分装,也支持多种置换液置换,分装精度达到1ml。设备配备有一次性耗材产品,采用医用级材料生产,可按不同需求进行定制。中博瑞康全自动细胞处理系统耗材采用医用级别材质,整个生产过程符合无菌医疗器械GMP要求。

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旋风系列全自动细胞处理系统,通过配套使用的不同类型的耗材可实现外周血单个核细胞分离、造血干细胞分离、骨髓干细胞分离、细胞浓缩换液、产品制剂分装、磁珠孵育等功能,为细胞分离、换液、分装等工艺提供封闭场所,极大降低了开放操作的污染风险,使用方便快捷,兼容大量细胞下游工艺,可满足几乎所有类型细胞的处理需求。该套件参照GB/T 16886、YY/T 0326等系列标准对其生物学、密封性等进行检测,生产过程严格遵从无菌医疗器械GMP要求。中博瑞康(北京)生物医学科技有限公司主营细胞培养系统,若有需要,欢迎来电。四川细胞洗涤分装系统哪家好

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生命科学前沿领域超过90%的上游设备和耗材均依赖进口,上游设备、试剂、耗材价格昂贵,导致中下游产品价格居高不下。中博瑞康目光长远,抓住了这个领域的“牛鼻子”,其设备耗材的性能可与国际优异产品比肩,且价格更低,这将对中国细胞和基因疗法行业产生巨大的促进作用。细胞和基因疗法已经在临床疗法中占据重要地位。相信中博瑞康的国产细胞制备工具,将会为中国细胞和基因疗法产业的快速发展起到巨大的助推作用,对于加快细胞和基因疗法进入医保也有积极意义。北京细胞制备系统厂家

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