高纯泛解酸内酯来电咨询

D-(-)-泛酰内酯  CAS：

599-04-2。

化合物中文学名    D-(-)-泛酰内酯。

中文别名:(3R)-二氢-3-羟基-4,4-二甲基-2(3H)-呋喃酮。

中文别名:D-泛解酸内酯。

中文别名:D-(-)-泛酰内酯。

性状：白色晶体。

D-泛解酸内酯是一种混旋泛酸钙的中间体。

D-泛解酸内酯包装:25kg纸板桶。

性状：白色或类白色结晶性粉末，本品 溶解性： 易溶于水，溶于乙醇、**、氯仿。

D-泛解酸内酯是合成维生素B5即D-泛酸钙主要原料，目前采用化学合成DL-泛解酸内酯，再经过生物拆分得到。

D-泛解酸内酯是一种重要的原料药中间体。

D-泛解酸内酯主要用于D-泛酸钙(D-(+)-N-(2,4-二羟基-3，3-二甲基丁酰)-β-氨基丙酸钙)和D-泛醇的合成。

D‑泛解酸内酯的制备方法。

泛解酸内酯性状：白色晶体。高纯泛解酸内酯来电咨询

化合物英文学名(D)-Pantolactone

D-泛解酸内酯的生产厂家。D-泛解酸内酯的优势厂家。D-泛解酸内酯的现货工厂。

D-泛酸钙具有补充人体内维生素B需求和增强食品风味两方面功效。食品加工领域将D-泛酸钙用于制作各种营养保健品。泛酸钙具有缓冲**苦味的作用。微生物选择性的不对称水解DL-泛解酸内酯中的D-泛解酸内酯，得到D-泛解酸，再将D-泛解酸进行内酯化生产D-泛解酸内酯。该方法工艺控制简单，微生物酶专一性好，可以得到高光学纯度的D-泛解酸内酯。

CAS号599-04-2

分子式C6H10O3

结构式：

分子量130.14

密度1.165g/cm3

熔点91°C(lit.)

沸点120-122°C15mmHg(lit.)

闪点120-122°C/15mm

含量：99%

外观与性状白色结晶粉末或晶体

比旋度-50.0°~53°(C=2,H2O)

水分小于等于0.5%

炽灼残渣小于等于0.1%

重金属小于等于百万分之十

高纯泛解酸内酯来电咨询D-泛解酸内酯的传统工业方法是化学拆分法和生物拆分法。

泛解酸内酯，这个看似复杂的化学物质，在医药领域却拥有举足轻重的地位。它是一种重要的中间体，尤其在抗病毒药物的合成过程中扮演着关键角色。泛解酸内酯的应用不仅提高了药物合成的效率，还保证了药物的质量和疗效。泛解酸内酯的主要用途之一是作为合成神经氨酸酶抑制剂的中间体。神经氨酸酶是流感病毒表面的一种酶，它帮助病毒从宿主细胞中释放出来，从而***更多的细胞。而神经氨酸酶抑制剂则可以阻断这一过程，有效地抑制流感病毒的复制和传播。泛解酸内酯在这一类药物的合成过程中提供了关键的化学结构基础。具体来说，泛解酸内酯通过其独特的化学结构参与药物分子的构建，使得药物能够准确地作用于神经氨酸酶的活性位点。这种精确的作用机制不仅增强了药物的抗病毒效果，还减少了对正常细胞的毒副作用。此外，泛解酸内酯还在其他类型的抗病毒药物研究中展现出潜力。随着科学家对其特性的深入研究，泛解酸内酯在未来可能会用于开发针对更***病毒的药物，为***新兴病毒性疾病提供新的策略。

在产能分布上，国内鑫富药业产能比较大，约为7,000吨。2011年日本地震后，由于基础设施被破坏，日本精化暂停了泛酸钙的生产。在该品种上，精化盈利情况并不理想，地震破坏了生产所需的基础设施，影响较为严重，未来有可能退出泛酸钙市场。

泛解酸内酯中的D 构型，将水解产物D 泛解酸分 离出来，再经过内酯化转变成D 泛解酸内酯，此方法 已由日本制药（FUJI）公司申请了专利，并投入工 业化生产。

海藻酸钠及其与聚丙烯酰胺(PAM)和聚乙烯醇(PVA)的复合载体对镰孢霉菌(Fusarium oxysporum BU-11)细胞的固定，该固定化细胞被用于手性拆分D,L-泛解酸内酯的反应体系。

我司供应商98%含量D-泛解酸内酯。欢迎来电咨询.联系 中文别名:二氢-3-羟基-4,4-二甲基-2(3H)呋喃酮。

根据市场息显示，精晶药业目前已有泛酸钙产能为500吨/年，2018年，公司成立内蒙古精晶生物科技有限公司，计划扩充产能，以738万元的价格取得一块开鲁工业园区的土地使用权。从开鲁县人民所披露的信息来看，该项目总投资5.56亿元，建设年产1万吨氨基酸系列产品和维生素B5产线。2021年5月，公司发公告披露内蒙古精晶生物将通辽开鲁工业园区的土地使用权进行出售，交易价格为312万元，在2021年中报中显示公司处置处置子公司土地使用权导致资产损失601万元，由此推断，公司在开鲁工业园区可能并无有效产能，买了地，投入了资金，结果两年后钱没赚到，反倒亏了600多万，这其中是否存在什么问题，是令人质疑的。食品加工领域将D-泛酸钙用于制作各种营养保健品。l泛解酸内酯口碑推荐

泛解酸内酯加工后生成 D-泛解酸内酯（左酯）。高纯泛解酸内酯来电咨询

D-泛解酸内酯主要用于D-泛酸钙(D-(+)-N-(2,4-二羟基-3，3-二甲基丁酰)-β-氨基丙酸钙)和D-泛醇的合成。

D‑泛解酸内酯的制备方法。

制备方法包括以下步骤：(1)将缬氨酸在过氧化氢酶和α‑酮异戊酸还原酶的作用下，进行酶转化得到α‑酮异戊酸；

(2)将所述α‑酮异戊酸与四氢叶酸在羟甲基转移酶和氯化镁的作用下，反应制备酮泛解酸；

(3)将所述酮泛解酸在α‑酮异戊酸还原酶的作用下，进行酶转化得到泛解酸；

(4)将所述泛解酸制备得到泛解酸内酯。 高纯泛解酸内酯来电咨询