无热原甘露醇
甘露醇的用量:20%甘露醇脱水作用快强,作用时间较长。注药后10-20min内颅内压开始下降,0.5h降到比较低水平,可使颅内压降低50%~90%,约1h后颅内压开始回升,约48h回升到用药前水平,一般用量:1~2gkgd,0.25-0.5g/次,每日3~4次。输入速度以10-15ml/min为宜。甘露醇静脉滴注过快,短时间内血容量剧增,循环负荷过重而致心衰或肺水肿,引起一过性血压升高,血管收缩肾小球滤过率下降而致急性肾功能损害,特别是儿童与老年人尤应注意。甘露醇中加入氨茶碱维,生素C可提高疗效,减少用量。每克甘露醇约排尿10mL。进行性肾衰,肺水肿、颅内活动性出血(开颅手术除外)者慎用,老年及心衰者可合速尿应用,应用中注意水电解质平衡。使用甘露醇前应了解患者的肾功能。无热原甘露醇
甘露醇是一种与淀粉结构相似的大分子,主要用作静脉渗透性剂,通过渗透性脱水作用减少脑组织含水量。用药后使血浆渗透压升高,能把细胞间隙中的水分迅速移入血管内,使组织脱水。由于形成了血-脑脊液间的渗透压差,水分从脑组织及脑脊液中移向血循环,由肾脏排出,使细胞内外液量减少,从而达到减轻脑水肿、降低颅内压目的。甘露醇亦是一种较强的自由基清除剂,能较快自由基连锁反应中作用、毒性强的中介基团-羟自由基,减轻迟发性脑损伤,故近年已将甘露醇作为神经保护剂用于临床。但甘露醇的应用时机、疗程以及用法用量上存在较多争议,而且临床上甘露醇不规范使用的现象普遍存在,甚至导致相关并发症的发生。因此大家应掌握甘露醇用药要点,避免误用甘露醇。d甘露醇500甘露醇在制作巧克力时可以提供柔软的口感和甜味,不易融化。
PEARLITOL®200 SD /甘露醇是一种直接压缩赋形剂。它是一种非龋齿和非酸的无糖甜味剂,具有特殊的物理和化学稳定性和无吸湿性。它适用于所有类型的患者群体,包括儿科和糖尿病患者。可用于含片、吞咽片、口服分散片、咀嚼片、泡腾片等。
激光衍射的粒度分布:
dv10=100µm
dv50=170µm
dv90=250µm
溶解度: 易溶于水(1份在5.5份),少量溶于95%乙醇(1份在83份),在**中几乎不溶.
气味:略甜(甜度约为蔗糖的70%),并有轻微的冷却作用。
粉末特性:
粉末流动性:5.6s。2.9.16,流出口10mm)堆积密度:0.48g/cm3抽头密度:0.57g/cm3真密度:1.514g/cm3比表面积:1.2m²/g休息角度:40°
其他详细信息,请随时联系上海临辰医药科技有限公司。
应用:撒粉、口香糖、片剂、冷冻干燥载体、医药功能:不吸湿、压缩性良好
产品说明:
1.极低的吸湿性
2.极高的化学稳定性,无美拉德反应
3.各种生产工艺的适用性(包括干湿法造粒、直接压片、冷冻干燥),可以制作压片、咀嚼片、泡腾片等等
4.低热量,无糖配方
5.熔点在165℃-169℃
包括以下9种规格:
PEARLITOL?60标准级别
PEARLITOL?35较细
PEARLITOL?25非常细
PEARLITOL?PF无热源
PEARLITOL?100SD用于直接压片的喷雾干燥体
PEARLITOL?200SD用于直接压片的喷雾干燥体
PEARLITOL?300DC用于直接压片的粗颗粒
PEARLITOL?400DC用于直接压片的中等颗粒
PEARLITOL?500DC用于直接压片的细颗粒
产品包装规格:20kg/包、25或50kg袋装
其他详细信息,请随时联系上海临辰医药科技有限公司。 品味甘露醇,就像品味生活的甜蜜,让人陶醉其中。
PEARLITOL®FLASH
PEARLITOL®FLASH由80%甘露醇、20%玉米淀粉经特别混合、喷雾干燥工艺制备而得的颗粒。快速崩解性能:淀粉是一种具有崩解效果的辅料,在本产品中,淀粉分布于颗粒的内、外,提供了较好的崩解效果;同时甘露醇拥有较好的溶解度,也促进了水分的渗透,进一步辅助崩解过程的进行。活性物质、润滑剂与本品直混压片,实测口腔崩解时间,20-30秒。良好的口感:口崩片的口感是否良好,是一个重要的评判标准,一定程度上能够提高患者的顺应性。本品组成中甘露醇淡淡的甜味,溶于口腔中伴有的清凉感,都具有极好的掩味作用。对比一些使用MCC、或大量崩解剂的口崩片***,甘露醇与淀粉的组合口感还是有不错的表现的。
PEARLITOL®甘露醇,PEARLITOL®25CPEARLITOL®50CPEARLITOL®160CPEARLITOL®100SDPEARLITOL®200SDPEARLITOL®300DCPEARLITOL®400DCPEARLITOL®500DCPEARLITOL®PF(无热源)D-Mannitol
在急救中,甘露醇可作为临时措施。CED登记甘露醇200
饮用甘露醇,如同在享受一场大自然的盛宴,让人沉醉其中。无热原甘露醇
目前,世界上工业生产甘露醇主要有二种工艺,一种是以海带为原料,在生产海藻酸盐的同时,将提碘后的海带浸泡液,经多次提浓、除杂、离交、蒸发浓缩,、冷却结晶而得;一种是以蔗糖和葡萄糖为原料,通过水解、差向异构与酶异构,然后加氢而得。
我国利用海带提取甘露醇已有几十年历史,这种工艺简单易行,但受到原料资源、提取收率、气候条件、能源消耗等限制,长期以来,其发展受到制约。上世纪我国的甘露醇年产量始终未超过8000吨。我国的合成法工艺在上世纪八十年代开始试验、九十年代问世,时间不长,但由于其具有不受原料限制、适合大规模生产等优点,已经取得了长足的发展。 无热原甘露醇
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