重庆正规外泌体提取试剂单价

时间:2023年08月30日 来源:

外泌体的提取、分离方法:免疫亲和层析法。免疫亲和层析法是利用生物体内存在的抗原、抗体之间高度特异性的亲和力进行分离的方法,主要用于生物大分子的分离、纯化。将其应用于外泌体的分离主要是借助外泌体表面的特异性抗体,如TSG101或四跨膜蛋白。此方法的原理是利用抗原抗体的特异性结合,只有囊泡表面有特异性的抗体才可以被识别,这使得提取的外泌体纯度高,但是产量低。Zarovni等分别用超速离心、密度梯度离心和免疫层析法,从血浆和细胞上清中提取外泌体蛋白,结果表明,免疫亲和层析法得到的外泌体表面存在多种标记蛋白(Alix、CD9、CD63),同时,ELISA和PCR结果也证明了该方法的可行性。外泌体提纯试剂盒的特色与优势:外泌体被纯化并且不含任何其他RNA结合蛋白。重庆正规外泌体提取试剂单价

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1983年,外泌体初次于绵羊网织红细胞中被发现,1987年Johnstone将其命名为“exosome”。多种细胞在正常及病理状态下均可分泌外泌体。其主要来源于细胞内溶酶体微粒内陷形成的多囊泡体,经多囊泡体外膜与细胞膜融合后释放到胞外基质中。所有培养的细胞类型均可分泌外泌体,且外泌体天然存在于体液中,包括血液、唾液、尿液、脑脊液和乳汁中。有关他们分泌和摄取及其组成、“运载物”和相应功能的精确分子机制刚刚开始研究。外泌体目前被视为特异性分泌的膜泡,参与细胞间通讯,对外泌体的研究兴趣日益增长,无论是研究其功能还是了解如何将其用于微创诊断的开发。如何高效地提取外泌体是实现这项新兴液体活检技术临床常规化应用的关键。贵阳外泌体提取试剂哪家好首先在无菌条件下提取人体体液,并用PBS缓冲液进行稀释。

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外泌体(Exosome)是由细胞分泌而来的微小囊泡,直径约为30-200nm,密度在1.13-1.21g/ml,具有杯状形态、双层膜结构,天然存在于血液、尿液、唾液、母乳和细胞培养基等生物体液中。包括瘤细胞在内几乎所有类型的细胞(免疫细胞、神经细胞、干细胞),都可以产生并释放exosome。Exosome内含有与细胞来源相关的蛋白质rRNA和microRNA,Exosome可通过细胞膜受体直接受体细胞,也可运输蛋白质、mRNA、miRNA、lncRNA、circRNA,甚至细胞器进入受体细胞,参与细胞间通讯。Exosome在免疫应答、炎症反应、血管生成、凋亡、凝血和废物处理等生理过程发挥关键作用,不同细胞来源的exosome所含有的RNA和蛋白成分不尽相同,可作为多种疾病的早期诊断标记物,也能作为靶向药物的载体进行疾病。miRNA是一类22nt左右大小的非编码分子,它可以通过外泌体从一个地方转运到另外一个地方行使基因沉默功能。通过检测外泌体中miRNA表达变化,可以发现外泌体中miRNA特异性功能

外泌体作为近几年来的研究热点,受到了科研工作者的青睐及追捧。由于外泌体内携带有大量的miRNA,少量lncRNA,Mrna以及DNA蛋白质成为液体活检的潜力无限的研究对相。所以,获得纯度高、内容物完整的外泌体非常之重要,那么,外泌体的提取方法也显得尤为重要。一、差速离心法差速离心法可以说是传统普遍的外泌体提取方法。原理是:首先低速离心以除去细胞和细胞凋亡碎片;随后,高速离心以去除大囊泡;高速离心以沉淀外泌体。苏州君欣生物科技有限公司主要来源于细胞内内溶酶体微粒内陷形成的多囊泡体,经多囊泡体外膜与细胞膜融合后释放到胞外基质中。

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外泌体与肺病预后:外泌体mirRNA和蛋白质被认为是NSCLC的预后因子。Dejima等在研究NSCLC患者预后的生物标志物时发现,外泌体miR-4257和miR-21的含量显着上升。此外,还有研究表明,低水平miR-146a-5p的NSCLC患者较高水平miR-146a-5p的NSCLC患者有更高的复发率。Sandfeld-Paulsen等在研究276例NSCLC患者血浆的外泌体时发现,NY-ESO-1是其中对低生存率有显着影响的标志物。Silva等利用TaqMan低密度芯片的方法系统分析了28位NSCLC患者体内的365种miRNA,其中let-7f、miR-30e-3p和miR-20b表达均下调,进一步研究发现,let-7f和miR-30e-3p水平可以区分早期和晚期NSCLC患者,高水平let-7f和miR-30e-3p与不良预后密切相关。用无菌针管吸取上层含有外泌体的液体,置于80℃储存备用。贵阳外泌体提取试剂哪家好

外泌体的提取、分离方法:微流控技术。重庆正规外泌体提取试剂单价

研究探讨了外泌体是否可以作为RNAi的有效载体的可能性。与脂质体和其他合成药物纳米颗粒载体不同,外泌体含有可能增强内吞作用的跨膜和膜锚定蛋白,从而促进其内容物的递送。CD47是外泌体蛋白质之一,是一个普遍表达的整合素相关跨膜蛋白,其部分功能可以保护细胞免受吞噬作用。CD47是信号调节蛋白α(SIRPα,也称为CD172a)的配体,CD47-SIRPα间的结合能够发出“不要吃我”的信号,从而压制吞噬作用。病基因RAS能够促进胰腺病细胞增殖,增强胞饮作用从而促进一些病症细胞摄取外泌体。合成纳米颗粒对细胞有一定毒性作用,但使用外泌体能够较小化对细胞的毒性。研究人员发现,CD47和病基因KRAS驱动的胞饮作用都会压制外泌体被循环系统的清理,并增强胰腺病细胞对外泌体的特异性。所以,外泌体的这种特性增强了它们通过递送RNAi来特异性靶向胰腺病中的KRAS的能力,并且使用外泌体作为单一靶向剂显着改善了所有实验PDAC小鼠模型的总生存期。重庆正规外泌体提取试剂单价

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