昆明正规RNA提取试剂厂家供应

时间:2023年10月10日 来源:

通用多糖多酚植物RNA提取试剂盒:1、多糖多酚植物RNA提取试剂盒整合了在提取过程中去除干扰物的技术,已成功用于葡萄,中草药等多糖含量高的样品,成功用于棉花等多酚含量高的样品。另外华越洋还开发了糖类清理剂,PCR压制物清理剂,核酸提取优化剂,样品核酸稳定剂,RNA组织样品保存液等核酸提取辅助产品。2、适用材料普遍:尤其适合解决多醣多酚,色素等次级代谢物丰富的植物样本难题。昆虫RNA柱式提取试剂盒特点:操作简单快速,处理一个样品只需要约十分钟。RNA纯度高,平均OD260/280一般都在2.0左右,能够有效去除大多数昆虫中的多糖污染。适用于各种昆虫组织,每100mg组织能提取到20~30μg总RNA。得到的RNA可直接用于RT-PCR、Northern杂交、cDNA合成等实验。总RNA提取试剂:适用范围普遍,可以从动物组织。昆明正规RNA提取试剂厂家供应

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RNA快速提取试剂盒:随着对小RNA的研究的逐渐深入,小RNA的分离逐渐成为一种需求,百泰克利用雄厚的研发实力,开发出高效快捷的小RNA分离纯化试剂盒,对各种不同来源的样品(动物、植物、细胞等)均取得满意的效果。miRNA提取试剂盒采用自创的结合洗脱技术,对小RNA,包括RNA(miRNA)、smallinterferingRNA(siRNA)、smallnulcearRNA(snRNA)均能很好的回收。产品特点:高效分离小RNA,同时分离总RNA。富集200nt以下的小RNA,增加其用于下游实验的浓度。快速——30分钟完成实验。可用于miRNA、siRNA、shRNA和snRNA分析。适用于各种来源的样品。开封RNA提取试剂服务电话快速程序在25-40分钟内提供高质量的总RNA。

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植物RNA提取:植物组织中,富含酚类化合物,或富含多糖,或含有某些尚无法确定的次级代谢产物,或RNase的活性较高。这些物质在细胞裂解后与RNA紧密结合形成难溶复合物或者胶状沉淀,很难将其去除。所以我们在提取植物组织时,要选取针对植物的试剂盒,试剂盒里的裂解液能有效解决多酚易氧化、多糖化合物与核酸分离等难题。1、植物的果皮、果肉、种子、叶片等要在研钵中充分研磨,研磨过程中液氮要及时补充,避免样品融化,研磨后的样品应迅速加入裂解液中震荡混匀,避免RNA降解。2、像水稻及小麦叶片等富含纤维的样本,则应适当减少提取用量,否则组织研磨及裂解不彻底,会使提取的RNA产量较低。3、含水分较多的植物组织例如石榴果实、西瓜果实、桃子果实等则应当适当提高样本量(可选100~200mg)。4、植物组织,如植物叶片、根茎、坚硬的果实等材料一般建议使用液氮在研钵中彻底研钵成份,再继续进行提取步骤。常规的组织匀浆机对植物组织的匀浆效果可能不佳,一般不建议使用。

RNA提取试剂的选择:首先,要确定材料的可用性。尽管现有的RNA提取试剂都用压制RNase的成分,但提取的材料仍需谨慎处理。提取的材料的新鲜度是获取完整RNA的关键,但是由于种种原因无法立即从新鲜材料中提取RNA时,使用Takara公司的样品保护剂SampleProtectorforRNA/DNA可以免去使用液氮或超低温冰箱的不便,同时也可以有效解决组织、细胞样品的短时间保存及运输问题。此外,如果将不同时期收集的样品都预先存放于本试剂中,可以做到立即终止并固定RNA表达的时序变化,减少实验组间的误差血浆/血清RNA提取试剂盒:总RNA吸附柱保证RNA提取速度快,提取效率高。

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总RNA快速提取试剂盒背景资料;EpiQuik™总RNA分离快速试剂盒为从哺乳动物细胞和组织中分离总RNA提供了一种快速、简单和经济有效的方法。洗涤剂用于溶解细胞和灭活核糖核酸酶。特殊的高盐缓冲系统允许蛋白质/DNA被去除,RNA结合到自旋柱的玻璃纤维基质上,同时污染物通过柱。杂质被有效地冲洗掉,纯净的RNA被洗脱。该试剂盒纯化的RNA适用于多种常规应用,包括RT-PCR、cDNA合成、northernblotting、差异显示、引物延伸和mRNA选择。总RNA快速提取试剂盒描述:本试剂盒包含了直接从培养细胞或组织中成功分离RNA所需的所有试剂。经过裂解、结合和洗涤后,使用特殊设计的柱可以很容易地回收高达10个氧化格的RNA。然后,总RNA准备用于各种下游应用。若比值较低,说明有残余蛋白质存在;比值太高,则提示RNA有降解。石家庄正规RNA提取试剂厂家批发价

可从全血,哺乳动物细胞,细菌细胞和菌类细胞中分离总RNA。昆明正规RNA提取试剂厂家供应

昆虫RNA柱式提取试剂盒使用方法:将一半的溶液转移到离心吸附柱中,12000rmp室温离心半分钟,弃穿透液。将剩下的一半溶液转移到同一离心吸附柱中,12000rmp室温离心半分钟,弃穿透液。加0.7mL通用洗柱液,室温12000rmp离心半分钟,弃穿透液。加0.3mL通用洗柱液,室温12000rmp离心半分钟,弃穿透液。此步可以省略。室温12000rmp离心半分钟。此步十分重要,否则残留的乙醇会影响RNA的使用。将离心吸附柱转移到RNase-free收集管中,加入50~100μLRNA洗脱液,室温放置1~2分钟。12000rmp室温离心半分钟,离心管中溶液即为RNA样品,可以立即使用或存放于-80℃待用昆明正规RNA提取试剂厂家供应

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