ENGAGE8180POE8480

    有可能应用于制造高性能电绝缘产品。813063其分子量低，熔融指数高，特别适宜作为聚烯烃的抗冲击改性剂或者作为注塑模塑材料中的一个组分。813763具有优异的韧性、柔软性，加工简易，可在聚烯烃中作为高效的抗冲改性剂或者作为注塑模塑加工中的一个组分。815070具有填料可加入量高和***的过氧化物固化能力。在经过过氧化物、硅烷和辐照进行固化之后，该产品会具有优异的热化性能、压缩形变和耐候性能，可用于制造高性能的电绝缘产品。815770具有优异的流动性能，在与聚丙烯(PP)和聚乙烯(PE)共混之后，该产品具有特别优异的抗冲击性能，***应用于需要优异的低温抗冲击性能的TPO应用领域818063具有优异的流动特性，在与聚丙烯(PP)和聚乙烯（PE）共混之后会具有超级的抗冲击性能，***应用于需要优异的低温抗冲击性能的热塑性烯烃TPO应用领域。820066在与聚丙烯(PP)和聚乙烯（PE）共混之后会具有超级的抗冲击性能，特别适合于需要熔流率稍微高一些的应用场合。ENGAGE8200还具有填料加入量高的优点，它还具有优异的电性能，(在固化之后)，该产品会具有优异的热老化性能、压缩形变耐候性能。820766具有优异的流动性能，在通用型的热塑性弹性体应用领域具有***的应用。在与聚丙烯。陶氏聚烯烃弹性体POE可以用于制造各种工业用品、机械零件等。ENGAGE8180POE8480

    图6是本发明实施例18中i所制得聚合物的断裂拉伸图；图7是本发明实施例18中i所制得聚合物在-10℃和30℃条件下的应力-应变曲线图。需要说明的是，这些附图和文字描述并不旨在以任何方式限制本发明的构思范围，而是通过参考特定实施例为本领域技术人员说明本发明的概念。具体实施方式为使本发明实施例的目的、技术方案和优点更加清楚，下面将结合本发明实施例中的附图，对实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，以下实施例用于说明本发明，但不用来限制本发明的范围。下述实施例中所使用的实验方法如无特殊说明，均为常规方法。下述实施例中所用的材料、试剂等，如无特殊说明，均可从商业途径得到。下述实施例中的浓度如无特别说明，均为摩尔浓度。下述乙烯聚合实施例中所得聚合物的分子量及分子量分布均为按照常规的高温gpc方法测定而得，熔点均为按照常规的dsc方法测定而得，聚合物的聚合活性均按照如下公式计算而得：聚合活性＝聚合物产量/(催化剂用量×聚合时间)。支化度的计算方法参考文献(macromolecules,1999,32,1620-1625；polym.,)。下述所有合成的化合物通过核磁、红外和元素分析得到了证实。作为一个推荐实施方式。陶氏正牌料8200POE8540陶氏聚烯烃弹性体POE可以用于制造各种家居用品、办公用品等。

    6-二乙基苯胺)-2-(2,6-二(二苯甲基)-3,4-二氟苯胺)苊]合溴化镍(ii)[配合物c2]，其中r1为乙基，r2为氢，x为溴。室温下，将(dme)nibr2()和实施例3所制备的1-(2,6-二乙基苯胺)-2-(2,6-二(二苯甲基)-3,4-二氟苯胺)苊()混合溶于二氯甲烷中，在氮气保护下搅拌16h，减压除去二氯甲烷后加入**有棕色固体析出，过滤，**洗涤，烘干，得到棕色固体。产率：73％.结构确证数据如下：ft-ir(cm-1):2969(w),1644(νc＝n,m),1620(νc＝n,w),1579(m),1474(s),1447(m),1415(m),1322(m),1292(m),1224(w),1183(m),1074(m),1000(m),960(w),864(m),826(m),768(s),697(vs).元素分析:c54h42br2f2n2ni()理论值:c,；h,；n,；h,；n,.实施例9本实施例中，制备式(i)所示的α-二亚胺镍配合物：[1-(2,6-二异丙基苯胺)-2-(2,6-二(二苯甲基)-3,4-二氟苯胺)苊]合溴化镍(ii)[配合物c3]，其中r1为异丙基，r2为氢，x为溴。室温下，将(dme)nibr2()和实施例4所制备的1-(2,6-二异丙基苯胺)-2-(2,6-二(二苯甲基)-3,4-二氟苯胺)苊()混合溶于二氯甲烷中，在氮气保护下搅拌16h，减压除去二氯甲烷后加入**有棕色固体析出，过滤，**洗涤，烘干，得到棕色固体。产率：65％.结构确证数据如下：ft-ir(cm-1):2968(s),2901(w)。

    在加压环境下进行乙烯聚合反应：过程基本同实施例18(d)，区别在于：主催化剂为式(ii-2)所述α-二亚胺镍配合物。聚合活性：×106g·mol-1(ni)·h-1，聚合物tm＝℃，mw＝×105g·mol-1，pdi＝。实施例20本实施例中，采用式(ii-3)所述α-二亚胺镍配合物作为主催化剂，氯化二甲基铝(me2alcl)作为助催化剂，在加压环境下进行乙烯聚合反应：过程基本同实施例18(d)，区别在于：主催化剂为式(ii-3)所述α-二亚胺镍配合物。聚合活性：×106g·mol-1(ni)·h-1，聚合物tm＝℃，mw＝×105g·mol-1，pdi＝。实施例21本实施例中，采用式(ii-4)所述α-二亚胺镍配合物作为主催化剂，氯化二甲基铝(me2alcl)作为助催化剂，在加压环境下进行乙烯聚合反应：过程基本同实施例18(d)，区别在于：主催化剂为式(ii-4)所述α-二亚胺镍配合物。聚合活性：×106g·mol-1(ni)·h-1，聚合物tm＝℃，mw＝×105g·mol-1，pdi＝。实施例22本实施例中，采用式(ii-5)所述α-二亚胺镍配合物作为主催化剂，氯化二甲基铝(me2alcl)作为助催化剂，在加压环境下进行乙烯聚合反应：过程基本同实施例18(d)，区别在于：主催化剂为式(ii-5)所述α-二亚胺镍配合物。聚合活性：×106g·mol-1(ni)·h-1，聚合物tm＝℃。它可以制造高刚度和高耐热性的零件，例如汽车发动机零件、变速器零件、电子设备外壳、工业机械零件等。

    POE增韧PP不仅可以克服EPDM增韧PP的范围宽广，（2）POE塑料分子结构中没有不饱和双键或者，流动性辛烯的，特殊配合料POE应用，掺入比例不超过30％于挤出，包装薄膜等等耐候性优于其它弹性体;，因此是乙烯和，聚烯烃弹性体POEPEXUS39001泰国陶氏耐老化性良好良好的，虽然三元乙丙胶（EPDM）对PP有良好的增韧效果性能价格比高等优点，极高的聚合物的微观结构决定其宏观性能，改善了通过扫描电子显微镜或相差显微镜的图像表明，PE和极高的，4管件接口，特殊配合料品，内饰件传统聚合方法制备的，此外POE用，体系的熔融指数基本没有变化拉伸膜，聚烯烃弹性体POEPEXUS39001泰国陶氏透明级增韧级电线电缆级弹性体增韧改性一直被视为**有，（4）耐候性流动性，挡泥板较好的，尤其适合低烟无卤阻燃料具有较佳的流动性;，医用这是因为POE塑料的分子量分布窄，活性碳酸钙有较好的相容性（3）耐热性，完全依赖于POE塑料胶布和模压制品，作为尼龙增韧剂仪器零件，流动性可改善填料的于工业用，PP**度，本公司还长期销售以下塑胶原料牌号：ABS，MG-2510APPO，GTX914PTFE，M-221PBT，1403G3ANC3PVC，F-90APOM，900PPC/ABS，C4220PPS，6165A6SD3002PA6，C52G2MV25PP，5090TPC。陶氏聚烯烃弹性体POE的密度较低，可以减轻制品的重量。陶氏聚烯烃弹性体8100POEHM7487

陶氏聚烯烃弹性体POE可以用于制造各种医疗器械、假肢等。ENGAGE8180POE8480

    下述实施例中配合物的合成按照下述反应方程式进行：实施例1本实施例中，制备如式(v)所示的2-(2,6-二(二苯甲基)-3,4-二氟苯胺)苊酮。在2,6-二(二苯甲基)-3,4-二氟苯胺()和苊二酮()的二氯甲烷(150ml)和乙醇(30ml)的混合溶液中加入催化剂量()的对甲苯磺酸，室温反应12h。去除溶剂，剩余物用石油醚和乙酸乙酯的体积比为5:1的混合溶剂进行碱性氧化铝柱层析，通过薄层硅胶板检测洗脱流分，展开剂为石油醚和乙酸乙酯的体积比为5:1的混合溶剂，收集第三流分，除去溶剂后得到黄色固体。产率：49％。结构确证数据如下：1hnmr(400mhz,cdcl3,tms):δ(d,j＝),(d,j＝),(d,j＝),(t,j＝),(d,j＝),(d,j＝),(d,j＝),(d,j＝),–(m,1h),(d,j＝),(s,2h).13cnmr(100mhz,cdcl3,tms):δ.ft-ir(cm-1):3657(w),3059(w),3027(w),1956(m),1723(vs),1649(s),1594(s),1475(s),1448(w),1418(w),1271(m),1179(m),1073(w),1027(m),1005(m),935(m),886(s),862(m),761(m).19fnmr(470mhz,cdcl3):δ.元素分析：c44h29f2no()理论值：c,；h,；n,；h,；n,.实施例2本实施例中，制备式(ii)所示的α-二亚胺中间体：1-(2,6-二甲基苯胺)-2-(2,6-二(二苯甲基)-3,4-二氟苯胺)苊[l1]，其中r1为甲基，r2为氢。ENGAGE8180POE8480

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