浙江三类医疗器械管理软件值得推荐

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    德米萨医疗器械管理软件界面设计简洁、美观、灵活、运行稳定、易用，具备人性化的操作流程、完整的帮助说明，完善的售后服务体系。同时，在各个环节处理中，可依据产品批号、序列号一键式追溯购货、销货记录，对于证件即将到期、产品即将到期，系统均会自动给与提醒。帮助企业优化供应链，减少库存积压，缩短交货周期，提高资金周转率。此外，系统配备有功能完整、全方面的报表展示，如销货明细表、采购统计报表、库存明细表、收发存汇总表、质量管理报表等。软件针对医疗器械经营企业开发的信息管理系统，系统基于BS架构，充分考虑医疗器械行业特征及特性，打造专属医疗器械行业、符合新版GSP要求的管理软件，帮助企业实现经营信息的全程电子化记录、传递、分析和决策支持。 广东二类三类医疗器械管理软件哪个好针对商品可以管理产品证件、产品首营审批、产品变更审批、支持新老器械目录并存、支持商品类别自定义编辑。

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    德米萨医疗器械管理软件在满足企业对医疗器械的采购、验收入库、存储养护、销售、出库、售后等环节、到企业的日常经营质量管理等功能外，同时符合GSP审核要求。系统支持产品效期管理，近效期产品自动提醒；支持产品批号、灭菌批号、电子监管理码、生产厂家、注册证号、批准文号、产品标准号及生产许可证号管理；支持产品停售与解除停售管理；支持GSP管理,提供多达百余种的GSP报表。系统基于BS架构，充分考虑医疗器械行业特征及特性，打造专属医疗器械行业、符合GSP要求的管理软件，帮助企业实现经营信息的全程电子化记录、传递、分析和决策支持。为二类、三类医疗器械行业企业提供专业合规的、满足医疗器械经营质量管理要求的信息化管理系统。 系统功能涵盖了医疗器械进销存管理，财务结算，员工业绩提成，经营数据分析等业务功能。

    德米萨医疗器械管理软件经由上海市医疗器械行业协会官方认证，符合国家药监部门的GSP管理规范。满足GSP审核要求：1、具有实现部门之间、岗位之间信息传输和数据共享的功能；2、具有医疗器械经营业务票据生成、打印和管理功能；3、具有记录医疗器械产品信息（名称、注册证号或者备案凭证编号、规格型号、生产批号或者序列号、生产日期或者失效日期）和生产企业信息以及实现质量追溯跟踪的功能；4、具有包括采购、收货、验收、贮存、检查、销售、出库、复核等各经营环节的质量控制功能，能对各经营环节进行判断、控制，确保各项质量控制功能的实时和有效；5、具有供货者、购货者以及购销医疗器械的合法性、有效性审核控制功能；6、具有对库存医疗器械的有效期进行自动跟踪和控制功能，有近效期预警及超过有效期自动锁定等功能，防止过期医疗器械销售。 德米萨智能医疗器械管理软件经由上海市医疗器械行业协会官方认证，符合国家药监部门的GSP管理规范。中国澳门合规的医疗器械管理软件口碑推荐

德米萨公司拥有一支具备国际化视野和多年实战经验的团队，和一批行业内优异的技术人才以及企业管理人才。浙江三类医疗器械管理软件值得推荐

    德米萨智能医疗器械管理软件经由上海市医疗器械行业协会官方认证，符合国家药监部门的GSP管理规范。为二类、三类医疗器械行业企业提供专业合规的、满足医疗器械经营质量管理要求的信息化管理系统，系统支持企业的每个分子公司按需部署，集团通过德米萨智能医疗器械管理软件，数据可以自动汇总到集团平台。比如，遍及全球的生产基地已经地办事处，可以分别分配到对应账套，即可做到一套系统充分兼顾集团公司、下属公司各自的业务特点和个性需求。而且，每个下属公司都能自由设置客户、项目、销售、生产、采购、仓库等管理功能，还能根据实际发展随需扩展，甚至多个分支机构用同一个子系统管理也没问题，很灵活。关联的平台、业务、系统、设备等数据，自动随之同步，无需繁琐人工传达和沟通，便捷高效，数据统一，从而全方面助力集团和下属公司快速发展。 浙江三类医疗器械管理软件值得推荐

上海德米萨信息科技有限公司是由上海市经信委及上海市软件行业协会评定和审核的软件企业。公司按照国际先进管理模式和制度组建，公司创始团队于2002年开始专注于企事业软件定制开发与服务，从2007年起专注企业管理软件的研究与开发，陆续推出“德米萨”系列智能办公管理软件，并于2009年起开始正式面市销售，迄今已积累各行各业大量客户群。公司拥有一支具备国际化视野和多年实战经验的团队，集合了一批行业内优异的技术人才和企业管理专家以及信息安全专家，公司高层领导及骨干员工均从事软件行业十余年，公司成立以来，一直专注于企业管理软件的开发和服务，