江苏怎么做消毒产品检测哪家好

时间:2023年10月13日 来源:

消毒产品检测中消毒剂和抗、抑菌制剂成分限量要求皮肤、粘膜消毒剂和抗、抑菌制剂中部分成分比较高限量值应符合以下要求:皮肤消毒剂中葡萄糖酸氯己定或醋酸氯己定应为4.50%(W/V);2,4,4’-三氯-2’-羟基二苯醚应为2.00%(W/V);苯扎溴铵或苯扎氯铵应为0.50%(W/V);戊二醛应为0.10%(W/V);粘膜消毒剂中葡萄糖酸氯己定或醋酸氯己定应为0.50%(W/V);2,4,4’-三氯-2’-羟基二苯醚为0.35%(W/V);苯扎溴铵或苯扎氯铵为0.20%(W/V);戊二醛应为0.10%(W/V)。消毒产品检测的范围。江苏怎么做消毒产品检测哪家好

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消毒产品检测:消毒柜定义单相器具额定电压不超过250V,其他器具额定电压不超过480V的家用和类似用途食具消毒柜(以下简称消毒柜)。消毒柜以电能作为主要能源,其消毒方式包括电热方式、臭氧方式、紫外线辐射(只能作为辅助)方式以及上述这几种消毒方式相互组合,其他消毒方式的消毒柜也可参照使用。消毒柜分类:消毒柜按消毒方式分为∶电热消毒柜;臭氧消毒柜;组合型消毒柜。消毒柜按安放方式分为∶台地嵌式;壁挂式;台地嵌、壁挂两用式。消毒柜按控制方式分为:普通型(机电控制);电脑型(程序控制)。淮安什么是消毒产品检测包括什么消毒产品检测的标准。

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消毒产品检测从业人员的监督检查:检查直接从事消毒产品生产的操作人员,上岗前及每年是否进行一次健康体检,是否取得健康体检合格证明后上岗;检查患有活动性肺结核、甲型和戊型病毒性肝炎、肠道传染病患者及病原携带者、化脓性或慢性渗出性皮肤病、手部******性疾病的工作人员,***前是否从事消毒产品的生产、分装或质量检验工作;检查洁净生产车间和普通生产车间生产过程中人员的卫生状况是否符合要求。检查生产操作人员和检验人员上岗前是否经过消毒产品相关知识的培训,合格上岗。

消毒产品检测:消毒剂、抗(抑)菌制剂生产企业应对每个投料批次产品的pH值、有效成分含量、净含量和包装密封性进行检测;无特定有效成分含量检测方法的皮肤粘膜消毒剂、灭菌剂、抗(抑)菌制剂不能进行有效成分含量检测的,应作pH值、相对密度、净含量和包装密封性指标测定。隐形眼镜护理用品生产企业应根据产品质量特点对每个投料批次生产的产品按照《隐形眼镜护理液卫生要求》(GB19192)进行理化指标、微生物污染指标和细菌、霉菌等消毒效果指标检测;无特定有效成分含量检测方法的,应对有效成分含量除外的其他理化指标进行检测。消毒产品检测服务中心。

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消毒产品检测委托检验的,应按照《消毒产品生产企业卫生规范》第四十二条的规定,符合以下要求:生产企业有微生物检验条件的可以接受其分装企业、另设分厂(车间)的委托,对产品微生物指标进行检验;生产企业无微生物检验条件的应委托通过实验室资质认定的检验机构对产品微生物指标进行检验;消毒剂、抗、抑菌制剂有效成分含量检测需要使用气相色谱、高效液相色谱等仪器设备的,可委托通过计量认证的检验机构进行检验。签订有效的委托检验协议书。检验机构承担的委托检验项目应取得实验室资质认定(计量认证)资格。消毒产品检测怎么做?淮安什么是消毒产品检测包括什么

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消毒产品检测卫生许可的监督检查:一类、第二类消毒产品卫生许可的监督检查。***类、第二类消毒产品应重点检查其卫生许可批件是否在有效期内,是否有有效的生产企业卫生许可证,包括生产企业和(或)实际生产企业的地址是否与产品批件、企业卫生许可证上注明的一致。是否具有完整有效的《卫生安全评价报告》。注:《国家卫生计生委关于进一步加强消毒产品事中事后监管的通知》(国卫监督发(2015)90号)规定:进一步简化程序,方便企业,取消消毒产品卫生安全评价报告备案凭证。省级卫生计生行政部门要正确认识备案为告知、备而待查性质,不属于行政审批。对备案资料齐全的要按规定备案。各级各类医疗卫生机构和经营企业在购进和使用一类、第二类消毒产品时,不应再要求产品责任单位提供卫生安全评价报告备案凭证。江苏怎么做消毒产品检测哪家好

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