扬州哪里做消毒产品检测方案

消毒产品检测：消毒产品标准制修订历程国家消毒标委会成立之后，立即组织全国专家开展了十余项国家标准的制订工作。2002年，卫生部颁布了《消毒技术规范》，对指导、规范检测机构开展检测工作具有重要意义。2003年“非典”之后，消毒产品大量涌现，消毒标准工作从《消毒技术规范》的制修订转移到注重单一消毒标准的制修订工作上来，当年就安排了27项消毒单一产品卫生标准的制定工作。为进一步把标准制定工作与疾病控制特别是卫生监督工作相联系，国标委重新规划消毒标准体系，到2007年逐步形成现在的基础标准、应用标准、产品标准和检验方法标准四个大项标准的概念。在完成消毒标准框架体系的设计后，消毒标准加快了制修订步伐。随着首批消毒剂相关标准的出台，中国消毒产品行业逐渐开始制定和完善消毒产品行业相关标准。消毒产品检测多久可以出报告？扬州哪里做消毒产品检测方案

消毒产品检测毒理学实验项目：消毒剂需求检测的毒理学项目主要有急性经口毒性实验、急性吸入性毒性实验、皮肤影响实验(一次破损、一次完好、屡次完好)、眼影响实验、阴道黏膜影响实验(一次、屡次)、致突变实验。重复运用的皮肤消毒剂和手消毒剂需求做屡次皮肤影响，标签说明书标示用于阴道黏膜的消毒剂应做阴道黏膜影响实验，偶尔运用或距离数日运用的消毒剂，选用一次阴道黏膜影响实验;如果每日运用或连续数日运用的消毒剂，选用屡次阴道黏膜影响实验。扬州哪里做消毒产品检测方案消毒产品检测在哪里做？

消毒产品检测中化学指示物、生物指示物检验项目含菌量测定、存活时间和杀灭时间测定、D值测定、化学指示物颜色变化情况、测定紫外线强度比较测定、消毒剂浓度比较测定、稳定性试验。灭菌物品包装物检验项目无菌有效期鉴定试验、质量测定、灭菌因子穿透性能测定、灭菌对包装标识的影响、透气性包装材料微生物屏障试验、不透气性包装材料渗透试验、灭菌因子残留量测定、包装材料有效期试验6、***制剂、抑菌制剂检验项目有效成分含量测定、稳定性试验、pH值测定、铅汞砷测定、细菌菌落总数检测试验、肠菌群检测试验、***菌落总数检测试验、致病性化脓菌检测试验、大肠杆菌杀灭试验、金黄色葡萄球菌杀灭试验、白色念珠菌杀灭试验、其他微生物杀灭试验、大肠杆菌抑菌试验、金黄色葡萄球菌抑菌试验、白色念珠菌抑菌试验、其他微生物抑菌试验等。

消毒产品检测结果要求消毒产品检验结果应符合《消毒产品生产企业卫生规范》第四十二条以及国家标准、卫生行业标准、技术规范和其他规范性文件的规定，对***类、第二类消毒产品检验结果还应符合《消毒产品卫生安全评价规定》（2014版）第五条至第十四条规定，具体要求如下：消毒产品中不得检出***、抗***药物和***；***类、第二类消毒产品的卫生质量应符合《消毒技术规范》和相应国家或行业有关质量要求。产品责任单位应在产品***上市前进行检验，检验项目应符合《消毒产品卫生安全评价规定》（2014版）中附件2的要求。卫生安全评价检验应在省级以上卫生计生行政部门认定的消毒产品检验机构进行。检验方法应按照原卫生部《消毒技术规范》或相关国家标准进行。哪些消毒产品需要做检测？

消毒产品检测的消毒产品卫生安全评价规定，产品责任单位应当在***类、第二类消毒产品***上市前自行或者委托第三方进行卫生安全评价，并对评价结果负责。卫生安全评价合格的消毒产品方可上市销售。***类是具有较高风险，包括用于医疗器械的高水平消毒剂和消毒器械、灭菌剂和灭菌器械，皮肤黏膜消毒剂，生物指示物、灭菌效果化学指示物。第二类是具有中度风险，包括除***类产品外的消毒剂、消毒器械、化学指示物，以及带有灭菌标识的灭菌物品包装物、抗（抑）菌制剂。消毒产品检测第三方检测。镇江怎么做消毒产品检测供应商家

消毒产品检测哪家做的好？扬州哪里做消毒产品检测方案

消毒产品检测生产条件的监督检查：现场检查生产企业的厂区布局、生产区、生产设备和检验设备等生产条件是否符合《消毒产品生产企业卫生规范（2009版）》的要求。现场检查是否擅自改变经核准的生产工艺、生产车间布局等。必要时可根据实际情况对生产环境、生产用水的卫生质量进行现场采样、监测。消毒产品生产过程的监督检查：现场检查生产的各项标准操作规程和管理制度执行情况。现场检查生产过程各项记录是否完整、是否可保证溯源、有无随意涂改，是否妥善保存至产品有效期后3个月。现场检查生产过程中是否添加卫计委规定的禁用物质。扬州哪里做消毒产品检测方案