上海高分子扩链剂如何选择

小分子二醇是常规扩链剂，但也有些公司推荐较高分子量的二元醇扩链剂（固化剂）产品。例如美国Chemtura公司的VibracureA120是一种液态聚醚二醇（Mw=1000）,用作轮辊等低硬度聚氨酯弹性体柔性扩链剂，可单独使用或与BDO、HQEE或MOCA等固化剂并用。VibracureA122是白色蜡状固体聚醚二醇（PTMEG-2000），可用于TDI或MDI基预聚体，固化温度为55～115℃。VibracureA125是一种熔点为49℃的聚酯二醇（Mw=1000）,可与BDO以种比例混合，用作MDI-聚酯预聚体的固化剂；它与MOCA混合，作为TDI预聚体固化剂，可获得较软的弹性体。扩链剂不只参与反应，还具有扩链和交联作用。上海高分子扩链剂如何选择

扩链剂是在聚氨酯生产中必要的试剂，聚氨酯是由含二异腈酸酯基的脂肪族和芳香族单体与含有二元或多元醇的聚酯或聚醚反应形成的预聚物，应用时加入扩链剂使树脂成形。常用的扩链是含二元或多元羟基的小分子醇，含氨基，亚氨基化合物或醚类醇。扩链剂可以在尼龙复合材料中起扩链作用，缓和尼龙的熔体流动，提升尼龙的模量强度甚至韧性，在尼龙复合材料中，可提升尼龙的抗水解性能，特别是加入到回料中，可大幅度提升产品的物理性能使其达到新料或者优于新料的性能。上海高分子扩链剂如何选择胺类扩链剂有MOCA和用甲醛改性制得的液体MOCA、乙二胺等。

DHPA含量对聚氨酯乳液的性能的影响。在nNCO/nOH=2时，磺酸型表面活性单体DHPA不同质量百分比时对乳液性能的影响。研究发现，随着w(DHPA)值的增**液的粒径减小，粒度分布变窄。相对于羧酸型水性聚氨酯[3]，该乳液的平均粒径更小，分散更加均匀，这是因为强酸盐-SO3Na的亲水性远远大于弱酸盐-COO(NCH2CH3)3。从表1可见，乳液的多分散性均大于011，说明乳液是多分散体系，这与羧酸型聚氨酯乳液相似，但乳液固含量高达59%。随着DHPA含量的增大，同时乳液黏度明显增加，这是因为亲水基团用量越大，粒径越小，则粒子数越多，粒子间平均距离越小，这就意味着任何二个粒子进入相互吸引区的机会迅速增加，位移困难，黏度增大。图1还表明，随着剪切速率的增加，表观黏度开始剧烈下降，随后变得缓慢，逐渐趋于平稳，即高固含量WPU乳液存在/剪切变稀0行为，说明该乳液具有假塑性流体的特征。

树脂扩链剂中的MDAMDA分子具有结构规整，结晶性强的特性，当其含量增加时，树脂的拉伸强度就会相对增加，从而伸长率也会得到下降，在其合成中一般很少单独进行使用。并可提高树脂的展色性能。MDEAMDEA含有甲基侧链，使PU树脂柔韧性提高，伸长率增加，分子中的叔胺结构，在酸性条件下可和中性染料以库仑力结合，所以能明显提高树脂的展色性。革用树脂扩链剂，往往因其性能迥异而用于不同材料的配方之中，例如一乙醇胺，其常用于干法二液型的配方之中。当然像树脂扩链剂的种类应用还有很多，在很多方面都得到普遍的应用。作为环氧树脂固化处理剂，如涂料、地板和铺面材料、复合材料和胶囊。

乙二醇为扩链剂制得的水性聚氨酯胶膜耐水性与1,4丁二醇相比,1,4一丁二醇中疏水的—CH2—基团数目增多,亲水基含量相对较小,但由于乙二醇合成的水性聚氨酯结构氢键作用更强,综合作用下,乙二醇扩链的水性聚氨酯胶膜比1,4丁二醇耐水性好。一缩二乙二醇为扩链剂制得的水性聚氨酯胶膜耐水性与1,4-丁二醇相比,由于缩二乙二醇比14丁二醇结构中多了一个醚键(-O-),而醚键的亲水性较好,所以一缩二乙二醇扩链的水性聚氨酯胶膜亲水性明显增大,胶膜吸水率增大,耐水性能下降。扩链剂为含羟基或氨基的低分子质量多官能团的醇类或胺类化合物。上海高分子扩链剂如何选择

直接影响产品的力学性能和工艺性能。上海高分子扩链剂如何选择

胺类扩链剂能与异氰酸酯发生化学反应生成脲键，而醇类扩链剂与异氰酸酯发生化学反应生成的是氨酯键。脲键的极性大于氨酯键，那么添加胺类扩链剂可提高脲键的含量，从而增加了WPU的极性，较终增加水性聚氨酯的粘接强度。在扩链过程中，加入乙二胺(EDA)，反应生成脲基的同时，亚氨基全部与脲基迅速反应，形成氨酯脲硬段。而如果加入1，4一丁二醇(BDO，那么在WPU的分子结构中可形成氨酯硬段。根据资料可知，氨酯基的内聚能是36.3kl/mol。脲基的内聚能为47.9KJ/mol，显然EDA扩链制备的水性聚氨醋的粘结强度高与BDO扩链制备的水性聚氨酯。在水性聚氨酯胶粘剂体系中，如果增加了亲水扩链剂的含量，那么其相应的粘结强度也会增强。上海高分子扩链剂如何选择

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