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1999年，Kubo等通过5种细胞毒的测定方法对蜂毒肽与嗜酸性粒细胞的主要碱性蛋白进行比较，结果证实蜂毒肽能插入K562细胞的胞膜中进而形成孔道，引起Ca内流，使胞内Ca浓度升高，细胞裂解。1小时内，蜂毒肽对实验的白血病细胞均具杀伤效果。Shamsher等研究发现蜂毒肽可***磷酸脂酶D进而裂解人单核白血病细胞(U937)。
2000年，王关林等从蜜蜂毒腺中提取总RNA，通过RT-PCR方法扩增得到了蜂毒肽前体蛋白的cDNA，再进一步通过定点诱变在蜂毒肽序列前引入了经胺裂解位点，构建了与β-半乳糖苷酶部分序列相融合的蜂毒肽诱变蛋白表达载体，序列分析结果表明，他们成功地引入了目的密码子，且与β-半乳糖苷酶部分序列构成正确的读码框，并在大肠杆菌中表达了诱变蛋白。 蜂毒中的磷脂酶A皇约占全毒于重的8％～l2％。2020蜂毒多少钱
2005年，赵亚华等通过实验有目的地改造了蜂***的氨基酸的一级结构序列以及所要表达的蜂***基因。尽量使蜂***在与细菌细脑膜相互作用时，主要采取地毯模式侵膜而引起***，同时，由于带电荷数与分子构象的改变，**降低了它与血细胞膜两亲性作用的几率，从而达到***溶血性的目的。改造后的蜂***的溶血性与标准样品的溶血活性相比，有较大幅度降低，大约降低了14.3倍。
2009年8月11日英国《每日邮报》报道，美国华盛顿大学的科学家公布一项研究成果--他们借助纳米技术，开发出一种在显微镜下才能看到的"纳米蜜蜂"。 2020蜂毒多少钱将蜜蜂排除的毒液收集起来便可得到较为纯净的蜂毒。
蜂毒肽的螺旋结构(二、三级结构)和聚合作用取决于溶液的PH值、离子强度和蜂毒肽本身的浓度。当浓度的PH值升高后，蜂毒肽能从大部分随机构象转变成。螺旋构象，0螺旋构象含量比较高可达80%。当溶液PH处于个性状态时?蜂毒肽至少有三种构象存在。蜂毒肽的发现及纯化程度的进一步提高以及人工合成的成功，证明了一类新的有生物活性的肽类结构，为研究多肽与脂质胶粒或细胞膜之间相互作用提供了有效的方法;同时对蜂毒肽的多种生物活性和多种药理作用提供了相关机理的解释。关于蜂毒肽抑瘤作用的量效关系，与蜂毒肽本身的理化性质和在高浓度溶液的自聚有关。在低浓度时，蜂毒肽以单体状态存在，不利于膜上离子通道的形成，虽能插膜，但对**细胞的破坏较弱;在高浓度时，蜂毒肽多形成四聚体状态，能比单体更有效地与细胞膜结合,形成离子通道，改变了膜的通透性，造成细胞膜的破裂，从而显示出***的体外杀伤**的作用。
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蜂毒的主要成分：蜂毒是一组成分复杂的天然化合物，主要由肽类、酶类和胺类组成。各组分均有生物学活性。目前已知干蜂毒主要含有若干肽、酶、生物胺类，肽类约占干重的60%，酶类约占13~15%，而蜂毒肽又是其主要活性成份。酶类以透明质酸酶和磷脂酶为主，胺类主要是组织胺和儿茶酚胺。1、多肽类。(1)蜂毒肽(蜂毒)、(2)蜂毒明肽、(3)MCD-(肥大细胞脱颗粒肽)、(4)心脏肽(心动过速)、(5)含组胺肽、(6)赛卡平、(7)托肽平、(8)蜂毒肽F、(9)安度拉平。2、酶类。(1)透明质酸酶(透明质酸酶)、(2)磷脂酶A(磷脂酶A2)、(3)其它酶类、(4)酶抑制剂。3、非肽类物质。(1)组织胺、(2)儿茶酚胺、(3)其他胺类、(4)其他有机物质。 国 内采用新工艺将蜂毒中致痛物质去除，制成蜂毒注射液。
蜂毒(venom)存在于蜜蜂毒囊内的毒液，古碳，氢、硫磷、钙、氯、氮等元素，系透明液体，呈酸性反应。蜂毒是具有高度药理学和生物学活性的复杂混和物，主要为蜂毒肽 括性酶 生物胺、蜂毒肥大细胞脱粒肽等lO多种活性肽=此外，还有透明质酸酶、蜂毒磷脂酶 及组胺等多种活性物质，故有肽类“宝库”之称。
蜂毒肽(mPlilfin)是蜂毒的主要成分．约占蜂毒于重的50％，是蜂毒中起药理作用和生物学活性的主要组分 蜂毒肽由26个氨基酸组成，是不对称的线性多肽，第1位至第
10位的氨基酸是疏水基团，第2l至第26位的氨基酸是亲水基团 由于蜂毒肽具有结构已知及膜活性的特点，现已成为研究细胞作用机制，钙调蛋白作用机制的常用探针。
蜂毒肽更是迄今人类所知***活性**强的物质，其***活性是氢化可的松的100倍。2020蜂毒多少钱
分子的3个赖氨酸和2个精氨酸残基使其成为强碱性肽，在中性水溶液中，蜂毒肽作为单体是以随机的卷曲结构存在的，而随着pH值以及离子强度的增高，蜂毒肽自我交联，形成螺旋的四聚体结构，有研究发现在不同的溶液中蜂毒肽的螺旋结构区域及螺旋间的角度是不同的。螺旋结构中前21个氨基酸是极性的，位于螺旋的表面，而非极性氨基酸在螺旋的另一面。其两亲性(am-phiphilie)是膜结合肽和膜蛋白跨膜螺旋的特征。所以这个特性决定蜂毒肽既可以溶于水中，又可以与膜自然结合，进而溶解细胞。2020蜂毒多少钱
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