河南小型气相色谱仪价格

时间:2022年06月22日 来源:

气相色谱仪日常维护:气源检查检:查看设备是否处于正常状态;检查脱水过滤器、活性炭以及脱氧过滤器,定期更换其中的填料。管线泄漏:检查定期检查管线是否泄漏,可使用肥皂沫滴到接口处检查。气化室的维护:气化室包括:进样室螺帽、隔垫吹扫出口、载气入口、分流气出口、进样衬管。不同的部件有不同的维护方式:进样室螺帽、隔垫吹扫出口、载气入口及分流气出口4个部件需按厂家要求定期清洗:把这几个部件从气化室上拆卸下来,放在盛有溶液的烧杯中浸泡并超声2小时,晾干后使用;若有损坏应及时更换;进样衬管必须定期进行清洗,先用洗液清洗,然后用溶液浸泡,再用电吹风吹干备用,及时添加石英棉;若有损坏应及时更换。气相色谱仪气路系统包括气源、净化干燥管和载气流速控制及气体化装置。河南小型气相色谱仪价格

气相色谱仪毛细管色谱柱的选择:柱长度的选择,分辨率与柱长的平方根成正比,在其他条件不变的情况下,为取得加倍的分辨率需有4倍的柱长,较短的柱子适于较简单的样品,尤其是由那些在结构、极性和挥发性上相差较大的组分组成的样品。柱内径的选择,柱径直接影响柱子的效率、保留特性和样品容量,小口径柱比大口径柱有更高柱效,但柱容量更小。液膜厚度的选择,液膜厚度影响柱子的保留特性和柱容量、厚度增加,保留也增加。固定相的选择,不同的固定相对不同的分析物的影响不同,根据相似相溶原理,性质越相近,固定相对其的流动阻力越大,其保留时间越长。色谱柱就是通过这个原理将不同性质的混合物相互分开的。广州小型气相色谱仪规程气相色谱仪基本结构:载气及其流速控制系统、进样系统、色谱柱系统等。

气相色谱仪分析过程:待测物样品被蒸发为气体并注入到色谱分离柱柱顶,以惰性气体(指不与待测物反应的气体,只起运载汽样品的作用,也称载气)将待测物样品蒸气带入柱内分离。其分离原理是基于待测物在气相和固定相之间的吸附-脱附(气固色谱)和分配(气液色谱)来实现的。因此可将气相色谱分为气固色谱和气液色谱。气固色谱:利用不同物质在固体吸附剂上物理吸附-解吸能力不同实现物质的分离。由于活性(或极性)分子在这些吸附剂上的半长久性滞留(吸附-脱附过程为非线性的),导致色谱峰严重拖尾,因此气固色谱应用有限。只适于较低分子量和低沸点气体组分的分离分析。

气相色谱仪分段检漏法:稳压阀-稳流阀装在仪器内部,出厂检验合格后一般不会漏气,主要检查气化室、气化室与色谱柱连接处、色谱柱与检测器连接处、检测器至出口部分。采用分段检测的步骤如下:更换一只新的进样口密封垫,将气化室柱接头用一密封堵头封闭,开启钢瓶总阀,调节减压阀手柄是其输出压力只是为0.4~0.5MPa,调节稳压阀使其压力指示为0.3MPa,观察柱前压力,应缓慢上升至稳压阀的输出压力0.3MPa,这时表明气化室不漏气;压力下降表明有漏气现象,检查气化室密封垫、柱连接处,再者就是载气气路管与气化室焊接处(这一步只能拆开气化室检查)。气相色谱仪可以分析挥发性有机物、有机氯、有机磷、多环芳烃、酞酸酯等。

气相色谱仪气路系统故障排除方法有哪些?减压阀上低压输出检查:调节减压阀看钢瓶上低压表指示能否调到0.25~0.6MPa之间。如果正常,可怀疑气路过滤接头有堵塞或者是仪器上的稳定阀有问题;如低压值不正常,则说明减压阀有问题,需进行修理。过滤器堵塞及稳压阀检查:将过滤器出口到仪器气源入口处的接头缓缓旋开,观察是否有较强的气流从接头处跑出。如有,则说明过滤器不堵塞,稳压阀可能有问题。在确定稳压阀不出气后,可进行阀拆卸与清洗,这可能是稳压阀内阀针与阀座间堵塞所致。如清洗后阀仍不能正常工作,较好换一个新阀;在上面试验中若无较强气流从旋开的接头中流出,需要检查过滤器入口前后可能堵塞之处;当然中间管线的堵塞也是可能的,但发生率甚小。气相色谱仪漏气现象,主要检查的部位是:减压阀、输出压力表、气路管连接头。杭州通用型气相色谱仪怎么使用

气相色谱仪注意手不要拿注射器的针头和有样品部位。河南小型气相色谱仪价格

气相色谱仪电路板的维护和清洁:气相色谱仪准备检修前,切断仪器电源,首先用仪表空气或氮气对电路板和电路板插槽进行吹扫,吹扫时用软毛刷配合对电路板和插槽中灰尘较多的部分进行仔细清理。操作过程中尽量戴手套操作,防止静电或手上的汗渍等对电路板上的部分元件造成影响。吹扫工作完成后,应仔细观察电路板的使用情况,看印刷电路板或电子元件是否有明显被腐蚀现象。对电路板上沾染有机物的电子元件和印刷电路用脱脂棉蘸取酒精小心擦拭,电路板接口和插槽部分也要进行擦拭。河南小型气相色谱仪价格

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