芜湖石斛药典标准物质

中国药典有特殊检验项目的品种统计，其他有机氯类农药残留量：(5个)人参、甘草、西洋参、红参、黄芪，重金属及有害元素：(28个)，人参、三七、山茱萸、山楂、丹参、水蛭、甘草、白芍、白芷、冬虫夏草、西洋参、当归、牡蛎、阿胶、昆布、金银花、珍珠、栀子、枸杞子、桃仁、海螵蛸、海藻、黄芪、黄精、葛根、蛤壳、蜂胶、酸枣仁。黄曲霉物质：（24个）九香虫、土鳖虫、大枣、马钱子、水蛭、地龙、肉豆蔻、延胡索、全蝎、决明子、麦芽、远志、陈皮、使君子、柏子仁、胖大海、莲子、桃仁、蜈蚣、蜂房、槟榔、酸枣仁、僵蚕、薏苡仁。玉米赤霉烯酮：（1个）薏苡仁。药典二部增加了药品杂质分析指导原则、正电子类和锝[99mTc]放射性的药品质量控制指导原则。芜湖石斛药典标准物质

药典是国家收载药物及其组分的质量标准和规格标准的官方合集，一般由国家药品监督管理部门或由该国（或地区）法律授权的组织主持制定。国际的药典则由世界卫生组织与有关国家协商编订。世界卫生组织专门组织各国药典机构起草了《药典标准对获得高质量药物的价值》白皮书，其中介绍药典的中间目的是有助于确保药物及其成分安全、有效和质量可靠，这些标准定义了市场上的药物成分和产品在整个货架寿命期必须满足的规格标准。因此，药典中的（质量）标准作为质量的基准，对确保药物的总体安全以及保护公共健康做出了重要贡献。芜湖石斛药典标准物质对于中药剂，方法确认应考虑中药材种类、来源、饮片制法和制剂的生产工艺等因素。

药典药品标准是药品现代化生产和质量管理的重要组成部分，是药品生产、供应、使用和监督管理部门共同遵循的法定依据。药品质量的内涵包括三方面:真伪、纯度、品质优良度。三者的集中表现是使用中的有效性和安全性。因此，药品标准一般包括以下内容:法定名称、来源、性状、鉴别、纯度检查、含量(效价或活性)测定、类别、剂量、规格、贮藏、制剂等等。药典是从本草学、药物学以及手写集的编著演化而来。药典的重要特点是它的法定性和体例的规范化。中国较早的药物典籍，比较公认的是公元 659年唐代李淳风、苏敬等22人奉命编纂的《新修本草》。

我们所说的中国药典通则--灭菌法，灭菌法系指用适当的物理或化学手段将物品中活的微生物杀灭或除去，从而使物品残存活微生物的概率下降至预期的无菌保证水平的方法。本法适用于制剂、原料、辅料及医疗器械等物品的灭菌。无菌物品是指物品中不含任何活的微生物。对于任何一批灭菌物品而言，一定无菌既无法保证也无法用试验来证实。一批物品的无菌特性只能相对地通过物品中活微生物的概率低至某个可接受的水平来表述，即无菌保证水平。药典是从本草学、药物学以及方子集的编著演化而来。

药典抑菌剂是指抑制微生物生长的化学物质，抑菌效力检查法系用于测定无菌及非无菌制剂的抑菌活性，用于指导生产企业在研发阶段制剂中抑菌剂种类和浓度的确定。如果药物本身不具有充分的抗毒效力，那么应根据制剂特性（如水溶性制剂）添加适宜的抑菌剂，以防止制剂在正常贮藏或使用过程中由于微生物污染和繁殖，使药物变质而对使用者造成危害，尤其是多剂量包装的制剂。在药品生产过程中，抑菌剂不能用于替代药品生产的GMP管理，不能作为非无菌制剂降低微生物污染的一个途径，也不能作为控制多剂量包装制剂灭菌前的生物负载的手段。所有抑菌剂都具有一定的毒性，制剂中抑菌剂的量应为较低有效量。同时，为保证用药安全，成品制剂中的抑菌剂有效浓度应低于对人体有害的浓度。药典将发挥积极的推动作用。芜湖石斛药典标准物质

新版药典完善药品临床有效与质控项目的设置及控制要求的相关性。芜湖石斛药典标准物质

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