南京生物细胞增殖检测

检测波长450-490nm，参比波长600-650nm。实验二：细胞毒性分析1、制备细胞悬液：细胞计数2、接种到96孔板中：根据合适的铺板细胞数，每孔约100ul细胞悬液，同样的样本可做3个重复。3、37℃培养箱中培养：细胞接种后贴壁大约需要培养2-4小时，如果不需要贴壁，这步可以省去。4、加入不同浓度的毒性物质5、37℃培养箱中培养：加入毒性物质的培养时间，要看毒性物质的性质和细胞的敏感性，一般要根据细胞周期来决定，起码要一代以上的时间。6、加入10ulCCK8：由于每孔加入CCK8量比较少，有可能因试剂沾在孔壁上而带来误差，建议在加完试剂后轻轻敲击培养板以帮助混匀。7、培养1-4小时:细胞种类不同，形成的Formazan的量也不一样。如果显色不够的话，可以继续培养，以确认比较好条件。特别是血液细胞形成的Formazan很少，需要较长的显色时间（5-6小时）。8、测定450nm吸光度：建议采用双波长进行测定，检测波长450-490nm，参比波长600-650nm。注：若暂时不测定OD值，可以向每孔中加入10μLw/vSDS溶液，并遮盖培养板避光保存在室温条件下。24小时内测定，吸光度不会发生变化。如果待测物质有氧化性或还原性的话，可在加CCK8之前更换新鲜培养基（除去培养基。CCK法的重复性优于MTT法.南京生物细胞增殖检测

标签抗体

Anti MBP-Tag Mouse mAb

产品简介

  麦芽糖结合蛋白(Maltose binding protein, MBP)是非常有用的亲和标签，可提高MBP标签融合蛋白的表达量和可溶性。它能促进融合蛋白的正确折叠，也能阻止不溶性蛋白(包涵体)的形成。本抗体可用于MBP标签融合蛋白的检测。

产品特点

•用于WB实验，性价比高，推荐稀释比例为1：1000 - 1：10000

•常备现货

结果示例

MBP标签小鼠单抗(6D3)经1：2000 (泳道1)和1：5000 (泳道2)

稀释后对MBP标签融合蛋白进行Western Blot分析。.. 南京生物细胞增殖检测CCK-8的检测灵敏度高于其他方法.

 产品特色：

  1. 比MTT，XTT，MTS和WST-1检测更为灵敏;

  2. 对细胞无毒性，对后续实验没有影响;

  3. 操作步骤简单、便捷。

  使用方法：

  1. 在96孔细胞培养板中配制100μl的细胞悬液，将培养板在培养箱预培养24小时;

  2. 向培养板中加入定量不同浓度的待测物质(若直接测定细胞活性，直接从第四步操作);

  3. 在培养箱中培养一段时间;

  4. 向每孔加入10ul的溶液并在培养箱培养1小时至4小时

  5. 用酶标仪测定450 nm处的吸光度。

    注意事项：

  1. 确保***和CCK-8均匀分布在培养基中;

  2. CCK-8测定是基于活细胞中的脱氢酶活性，影响脱氢酶活性的条件或化学物质可能导致实际活细胞数与使用CCK-8测定活细胞数之间有差异;

  3. 如果细胞培养时间较长，培养基颜色发生变化，应洗涤细胞更换培养基后再加CCK-8检测;

  免责声明: 本公司将不为任何不正常使用此产品时所发生的意外负责。

  储存条件：

  冰袋运输。在2-8°C避光。

细胞增殖是生命的基本特征，种族的繁衍、个体的发育、机体的修复等都离不开细胞增殖。一个受精卵发育为初生婴儿，细胞数目增至10的12次方，长至成年有10的14次方，而成人体内每秒钟仍有数百万新细胞产生，以补偿血细胞、小肠粘膜细胞和上皮细胞的衰老和死亡。细胞增殖是通过细胞周期（cell cycle）来实现的，而细胞周期的有序运行是通过相关基因的严格监视和调控来保证的。细胞无限制增长对个体来说意味着**，个体无限制繁殖对地球来说意味着灾难。CCK-8的英文全称是Cell Counting Kit-8，也就是进行细胞计数的一个盒子。

内参抗体

***DH-HRP Mouse mAb

产品简介

甘油醛-3-磷酸脱氢酶(Glyceraldehyde 3 phosphate dehydrogenase, ***DH)是参与糖酵解的一种关键酶。其高水平组成性表达于几乎所有组织中，因此可作为Western Blot的内参对照。一些生理因素如缺氧、糖尿病等，会使***DH在某些类型的细胞中表达升高。

产品特点

▪用于WB实验，性价比高，推荐稀释比例为：1：1000 - 1：10000

▪常备现货

结果示例

***DH-HRP小鼠单抗经1：4000(泳道1) 和1：8000(泳道2)梯度稀释，

对小鼠肝脏裂解物进行Western Blot分析。 细胞增殖做的比较牛的公司。南京生物细胞增殖检测

细胞增殖的研发途径。南京生物细胞增殖检测

T细胞增殖试验类型(1)形态法：其原则是将外周血液或分离的单个细胞与适量的植物血凝素(PHA)混合，置37℃培养72h，取培养细胞作涂片染色镜检。据细胞的大小、核与胞浆的比例、胞浆的染色性和核结构以及有无核仁等特征，分别计数淋巴母细胞、过渡性母细胞和核有丝分裂相以及成熟的小淋巴细胞，以**者为转化细胞，每份标本计数200个细胞，计算转化率。  (2)核素法：绝大多数外周血T细胞通产处于细胞周期的G0期，受特异性抗原或促有丝分裂原后，从G0期进入G1期，开始合成蛋白质、RNA和DNA前体物质等，为DNA复制准备物质基础，然后进入S期，细胞合成DNA量倍增，此时若在培养液中加入3H标记的TdR，后者掺入新合成的DNA中，据掺入的多少推测细胞增殖程度。南京生物细胞增殖检测

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