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蒸汽灭菌的常见错误:常见蒸汽灭菌柜的大多数程序和操作错误都与蒸汽灭菌的基本原理有关。较重的物品置于货架顶层。灭菌循环结束后， 置于中间和低层的物品包装外表面可以看到水滴和/或污迹。由于物品不是干燥的，不能无菌地从灭菌柜中取出。冷凝是蒸汽接触物品冷表面时的自然结果。冷凝水会从货架上滴下。物品的放置越密， 产生的冷凝水越多。 因此， 应将更重的物品放置于低层。 另外，在装载前考虑在各灭菌装载货架上放置纯棉布或无绒毛巾来吸收冷凝水。这也有助于干燥。由于冷凝水浸入棉布或无绒毛巾，冷凝水表面积增加， 与同量冷凝水滴相比干燥阶段的气化速率也提高。恩黉科技提供KAYEAVS温度验证仪、无线温度探头的租赁服务。帮助您解决验证难题。恩黉科技主营纯蒸汽质量测试仪租赁及验证测试服务，若有需要，欢迎来电咨询。陕西计算机验证检测服务

在医药生产领域，纯蒸汽的品质直接关系到药品的安全性和有效性。为了确保纯蒸汽的质量，我们倾力推出纯蒸汽测试仪租赁服务，让您轻松应对各种测试需求。我们的纯蒸汽测试仪具备以下三大功能：干燥度测试：准确测量纯蒸汽中的水分含量，确保纯蒸汽的干燥度达到标准，为您的药品生产提供可靠的保障。不凝性气体测试：检测纯蒸汽中的不凝性气体含量，避免不凝性气体对药品生产造成的潜在风险。过热值测试：精确测量纯蒸汽的温度，确保过热值在安全范围内，为您的药品生产提供稳定的热源。我们的纯蒸汽测试仪租赁服务，让您无需投入大量资金购买昂贵的设备，轻松实现纯蒸汽质量的监控。同时，我们还提供专业的技术支持和售后服务，让您无后顾之忧。选择我们的纯蒸汽测试仪租赁服务，让纯蒸汽成为您药品生产质量的保障。我们期待与您携手共创美好未来！河北BMS验证检测服务公司恩黉科技主营洁净室验证用设备租赁及验证测试服务，若有需要，欢迎来电咨询。

在制药行业，高效过滤器（HEPA）用于生产空间空气的处理和过滤的终端过滤器。无菌生产要求强制使用高效过滤器，而固体和半固体剂型的生产有时也会使用。H13和H14（DIN1822）是高效过滤器的两种型号，后者截留率为99.995%。但多久必须更换一次呢？我们经常看到在公司内部文件中，要求每年更换过滤器，而不管检测结果如何。这是否合理？在相关的GMP指南中并没有高效过滤器可以使用期限的具体数值。根据GMP的要求，过滤器不得有泄漏，这需要通过确认和定期执行ISO14644-3中的泄漏测试，无菌车间来说这是必须的。根据GMP 附录1的技术诠释，A/B级每6个月进行泄漏测试，C/D级则为12个月。FDA无菌指南要求进行定期检查。附录1的要求在这里也适用。泄漏是可以修补的，但修补的面积不能超过单个过滤器面积的0.5%。恩黉科技提供气溶胶发生器、气溶胶光度计租赁服务，可帮助您解决验证检测仪器投入高，后期维护难等问题。欢迎来电咨询

灭菌验证注意事项10：制定正确的程序进行kongzhi，以确保持续一致和正确操作。准备新高温miejun器的标准操作程序（SOP）。对每个验证程序必须有明确的指引，包括负载图。应准备新miejun器的标准操作程序(SOP)。它必须包括每个经过验证的周期的明确准则,包括负载配置图。要求一个典型操作员按照SOP进行操作来检查SOP的清晰度。对每个使用miejun器操作者进行培训和SOP考试。每个程序都应有记录。制造商的文件和网站可能有常见故障的详述。对于miejun器和装载来说，持续再确认程序是必需的，频率可为6，12或24个月。恩黉科技提供KAYEAVS温度验证仪，无线温度验证探头租赁服务，帮您解决验证检测难题。恩黉科技主营尘埃粒子计数器租赁及验证测试服务，若有需要，欢迎来电咨询。

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高效过滤器，导致边框泄漏的因素：过滤器凝胶性能退化。为了大限度地降低凝胶在制药应用中的降解风险，一般建议选择具有以下特点的硅胶系统:高分子量；低百分比的无粘结凝胶成分；在严格的质量控制系统下制造和混合，在框架中适当设计的人字接头；在过滤器测试期间使暴露的PAO量较低。在特定的应用中，聚氨酯凝胶可能是合适的。建议与过滤器供应商合作，为特定的应用选择合适的凝胶。恩黉科技提供气溶胶发生器、气溶胶光度计租赁服务，可帮助您解决验证检测仪器投入高，后期维护难等问题。欢迎来电咨询陕西计算机验证检测服务