海南先进旋转蒸发仪

时间:2023年07月24日 来源:

旋转蒸发仪的选购原则


1、 旋转蒸发仪的重要技术


在各种溶剂的腐蚀下,及运动状态中,系统能否保持高真空度,是衡量旋转蒸发仪主要的标准,采用特氟龙材料与玻璃密封,能耐各种溶剂,有持久可靠的气密性,可保持-0.098MPa以上高真空度。


2、影响旋转蒸发器效率的因素


同一规格机器而言,主要有:蒸汽温度、真空度和冷却水温。受某些物料不耐热性的制约,工作时不可能无限提高蒸汽温度,故高真空度和低冷却水温是提高效率的二大主要因素。


3、立式冷凝器和斜式冷凝器的区别


立式冷凝器由于占用空间小,渐渐受到欢迎,大容量蒸发器一般采用立式冷凝器,但是在本质上这两种仪器是没有区别的。


4、旋转蒸发器型号的选择


2L、3L、5L机器适合于实验室 及小样试验;5L、10L、20L适合于中试;20L、50L适合于中试及生产,尤其适用于需避免金属离子污染物料的提取。


5、旋转蒸发器与其他类型蒸发器


旋转蒸发仪结构小巧,紧凑高效,工作直观,无金属离子污染。适用于实验室、生产中试及名贵物料的提取,其密封性能可与国外的机器相媲美。


6、真空泵的选择


我们推荐耐各种溶剂腐蚀循环水真空泵,可抽真空至-0.098MPa,可满足各种使用要求。



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旋转蒸发仪


旋转蒸发仪作为实验室通用仪器。

主要应用于减压条件下、连续蒸馏大量的易挥发性溶剂。尤其对萃取液浓缩和色谱分离接收液的蒸馏,可以分离和纯化反应产物。

旋转蒸发仪工作原理

旋转蒸发仪的基本原理就是减压蒸馏,也就是在减压情况下,溶剂蒸馏的同时,蒸馏烧瓶连续转动。

加热浴加热蒸馏瓶中的溶剂时,加热温度可接近该溶剂的沸点;同时还可进行旋转,使溶剂形成薄膜,增大蒸发面积。而在高效冷却器作用下,可将热蒸气迅速液化,加快蒸发速率。

旋转蒸发仪使用注意

1、 玻璃件应轻拿轻放,洗净烘干;

2、 加热槽应先注水后通电,不能无水干烧;

3、 所用磨口仪器安装前需均匀涂少量凡士林;

4、 贵重溶液应先做模拟实验,确认本仪器适用后再转入正常使用;

5、 精确水温用温度计直接测量;

6、 工作结束后,关闭开关,拔下电源插头;



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旋转蒸发仪的使用


旋转蒸发仪又叫旋转蒸发器它主要是由:马达、蒸馏瓶、加热锅、冷凝管等部分组成的实验室常用设备。蒸馏烧瓶是一个带有标准磨口接口的茄形或圆底烧瓶,通过一高度回流蛇形冷凝管与减压泵相连,回流冷凝管另一开口与带有磨口的接收烧瓶相连,用于接收被蒸发的有机溶剂。


在冷凝管与减压泵之间有三通活塞相连,当体系与大气相通时,可以将蒸馏烧瓶,接液烧瓶取下,转移溶剂,当体系与减压泵相通时,则体系应处于减压状态。使用时,应先减压,再开动电动机转动蒸馏烧瓶,结束时,应先停机,再通气,以防蒸馏烧瓶在转动中脱落。



旋转蒸发仪注意事项:

1.使用时要先抽小真空(约至0.03MPa),再开旋转,以防蒸馏烧瓶滑落;停止时,先停旋转,手扶蒸馏烧瓶,通大气,待真空度降到0.04MPa左右再停真空泵,以防蒸馏瓶脱落及倒吸。


2.各接口,密封面,密封圈及接头安装前都需要涂一层真空脂。


3.加热槽通电前必须加水,不允许无水干烧。


4.如真空度太低注意检查各接头,真空管,玻璃瓶的气密性。


5.旋蒸对空气敏感物质时,在排气口接一氮气球,先通一阵氮气,排出旋蒸仪内空气,再接上样品瓶旋蒸。蒸完放氮气升压,再关泵,然后取下样品瓶封好。


6.若样品粘度很大,应放慢旋转速度,比较好手动缓慢旋转,以能形成新的液面利于溶剂蒸出。


旋转蒸发仪出现冲料的原因是什么?

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旋转蒸发仪工作原理



旋转蒸发仪的基本原理就是减压蒸馏,也就是在减压情况下,溶剂蒸馏的同时,蒸馏烧瓶连续转动。


加热浴加热蒸馏瓶中的溶剂时,加热温度可接近该溶剂的沸点;同时还可进行旋转,使溶剂形成薄膜,增大蒸发面积。而在高效冷却器作用下,可将热蒸气迅速液化,加快蒸发速率。



旋转蒸发仪使用注意


1、 玻璃件应轻拿轻放,洗净烘干;


2、 加热槽应先注水后通电,不能无水干烧;


3、 所用磨口仪器安装前需均匀涂少量凡士林;


4、 贵重溶液应先做模拟实验,确认本仪器适用后再转入正常使用;


5、 精确水温用温度计直接测量;


6、 工作结束后,关闭开关,拔下电源插头;


旋转蒸发仪设计原理。黑龙江旋转蒸发仪有几种

旋转蒸发仪的使用注意事项。海南先进旋转蒸发仪

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