原厂家2L旋转蒸发仪怎么用

时间:2024年12月31日 来源:

旋转蒸发仪又叫旋转蒸发器,主要应用于食品,环境等样品前处理过程。它的主要作用是浓缩和转换溶剂。

基本结构及原理:旋蒸的工作原理就是通过电机控制使蒸馏烧瓶在合适的速度下恒速旋转以增大蒸发面积,同时通过真空泵抽气使蒸发烧瓶处于负压状态,减小溶液沸点,加快蒸发速度。真空蒸发作为一种蒸发方式,因为降低液体上方的压力会降低其中组分液体的沸点,从而一定程度上加快蒸发速度。蒸发瓶置于水浴锅中恒温加热同时自身也在旋转,瓶内溶液在旋转瓶内的负压条件下进行加热扩散蒸发。蒸发系统可以密封减压至400到600毫米汞柱,用加热浴加热蒸馏瓶中的溶剂加热温度可接近该溶剂的沸点,同时还可进行旋转,速度为10到200转/分使溶剂形成薄膜增大蒸发面积,此外在高效冷凝管作用下可将热蒸气迅速液化加快蒸馏速率。 2L旋转蒸发仪安装解说。原厂家2L旋转蒸发仪怎么用

2L旋转蒸发仪

旋转蒸发仪的规格旋转蒸发仪的规格通常以蒸发瓶容积区分的,所需蒸发瓶的大小,取决于被蒸发物料的数量,一般而言,2L、3L、5L旋转蒸发器适合于实验室小量试验;5L、10L、20L适合于中试;20L、50L适合于中试及生产。当然特殊情况下,还可以借助连续进料管,扩大蒸发瓶的容积,从而一定程度上扩大一次连续蒸馏量。明确旋转蒸发仪的所需完成的蒸馏任务蒸馏效率旋转蒸发仪的蒸馏效率决定了每天能蒸馏的样品个数,在相同溶剂的情况下,蒸馏效率越高,蒸馏的样品个数也越多。如果样品量大,选购旋转蒸发仪时就需要在蒸馏效率上多花心思进行考量。安全风险评估蒸馏的安全风险主要来源于蒸馏的溶剂和加热介质。1)如果加热介质是硅油的话,燃点至少高出加热锅最高温度25°C。2)蒸馏溶剂如带易燃、易爆性质的话,防爆玻璃组件可作为优先,蒸馏结束,仪器若能自动放气比较好,以免人工放气太快,引发。3)优化实验室环境,可以选配二次冷凝装置比较大化回收蒸馏溶剂原厂家2L旋转蒸发仪怎么用2L旋转蒸发仪的工作原理。

原厂家2L旋转蒸发仪怎么用,2L旋转蒸发仪

旋转蒸发仪的使用注意事项

1.使用时要先抽小真空(约至0.03MPa),再开旋转,以防蒸馏烧瓶滑落;停止时,先停旋转,手扶蒸馏烧瓶,通大气,待真空度降到0.04MPa左右再停真空泵,以防蒸馏瓶脱落及倒吸。

2.各接口,密封面,密封圈及接头安装前都需要涂一层真空脂

。3.加热槽通电前必须加水,不允许无水干烧。

4.如真空度太低注意检查各接头,真空管,玻璃瓶的气密性。

5.旋蒸对空气敏感物质时,在排气口接一氮气球,先通一阵氮气,排出旋蒸仪内空气,再接上样品瓶旋蒸。蒸完放氮气升压,再关泵,然后取下样品瓶封好。

6.若样品粘度很大,应放慢旋转速度,比较好手动缓慢旋转,以能形成新的液面利于溶剂蒸出。

旋转蒸发仪的基本结构及原理:蒸馏烧瓶是一个带有标准磨口接口的茄形或圆底烧瓶,通过一高度回流蛇形冷凝管与减压泵相连,回流冷凝管另一开口与带有磨口的接收烧瓶相连,用于接收被蒸发的有机溶剂。在冷凝管与减压泵之间有一三通活塞,当体系与大气相通时,可以将蒸馏烧瓶,接液烧瓶取下,转移溶剂,当体系与减压泵相通时,则体系应处于减压状态。使用时,应先减压,再开动电动机转动蒸馏烧瓶,结束时,应先停机,再通大气,以防蒸馏烧瓶在转动中脱落。作为蒸馏的热源,常配有相应的恒温水槽。通过电子控制,使烧瓶在适合速度下,恒速旋转以增大蒸发面积。通过真空泵使蒸发烧瓶处于负压状态。蒸发烧瓶在旋转同时置于水浴锅中恒温加热,瓶内溶液在负压下在旋转烧瓶内进行加热扩散蒸发。2L旋转蒸发仪真空故障怎么解决?

原厂家2L旋转蒸发仪怎么用,2L旋转蒸发仪

旋转蒸发仪分子蒸馏与常规蒸馏技术相比有以下特点1.普通蒸馏是在沸点温度下进行分离操作,而分子蒸馏只要冷热两个面之间达到足够的温度差.就可以在任何温度下进行分离.因而分子蒸馏操作温度远低于物料的沸点。2.普通蒸馏有鼓泡、沸腾现象,而分子蒸馏是液膜表面的自由蒸发,操作压力很低.一般为0.1-1Pa数量级,受热时间很短,一般为十秒至几十秒.。3.普通蒸馏的蒸发和冷凝是可逆过程,液相和气相之间处于动态相平衡,而在分子蒸馏过程中,从加热面逸出的分子直接飞射到冷凝面上,理论上没有返回到加热面的可能性,所以分子蒸馏没有不易分离的物质2L旋转蒸发仪在化工的应用。四川2L旋转蒸发仪怎么用

2L旋转蒸发仪基础知识。原厂家2L旋转蒸发仪怎么用

旋转蒸发仪分子蒸馏是一种特殊的液体分离技术,它与传统蒸馏依靠沸点差分离原理不同,而是靠不同物质分子运动平均自由程的差别实现分离。分子蒸馏是一种在高真空下操作的蒸馏方法,蒸气分子的平均自由程大于蒸发表面与冷凝表面之间的距离,从而可利用料液中各组分蒸发速率的差异,对液体混合物进行分离。在一定温度下,压力越低,气体分子的平均自由程越大。当蒸发空间的压力很低(10-2~10-4mmHg),且使冷凝表面靠近蒸发表面,其间的垂直距离小于气体分子的平均自由程时,从蒸发表面汽化的蒸气分子,可以不与其他分子碰撞,直接到达冷凝表面而冷凝。当液体混合物沿加热板流动并被加热,轻、重分子会逸出液面而进入气相,由于轻、重分子的自由程不同,因此,不同物质的分子从液面逸出后移动距离不同,若能恰当地设置一块冷凝板,则轻分子达到冷凝板被冷凝排出,而重分子达不到冷凝板沿混合液排出。这样,达到物质分离的目的。原厂家2L旋转蒸发仪怎么用

热门标签
旋转蒸发器 双层玻璃反应釜 短程分子蒸馏系统 单层玻璃反应釜 真空控制器 循环水真空泵 旋片式真空泵 恒速搅拌器 低温冷却循环泵 加热循环器 数显恒温水浴锅 分子蒸馏 短程蒸馏系统 玻璃反应釜 分子蒸馏系统 分子蒸馏设备 自动升降旋转蒸发器 旋转蒸发仪 短程蒸馏设备 10-50L大型旋转蒸发器 实验室用旋转蒸发仪 小型旋转蒸发器 多功能反应器 SENCO旋转蒸发仪 短程分子蒸馏设备 R220旋转蒸发器 senco新款旋转蒸发器R220 实验室旋转蒸发仪 短程分子蒸馏 开盖式夹套玻璃反应釜 数显恒速搅拌器 R206B旋转蒸发器 真空控制器VC100C 常温反应分液器 实验室玻璃反应釜 R220台式旋转蒸发仪 短程分子蒸馏实验 分子蒸馏实验 夹套玻璃反应釜 提供分子蒸馏系统实验 提供短程分子蒸馏实验 2L旋转蒸发仪 上海分子蒸馏实验服务 2升电动升降旋转蒸发仪 100L双层玻璃反应釜 50升多功能反应器 R5006KB旋转蒸发仪 FC10003夹套玻璃反应釜 R5005KB旋转蒸发仪 FC1003夹套玻璃反应釜 R502B旋转蒸发仪 R308B旋转蒸发器 FC502小型双层玻璃反应釜 FC102微型双层玻璃反应釜 R2005KB旋转蒸发仪 FH5006多功能反应器 R2002B旋转蒸发仪 R2006KB旋转蒸发仪 FC5003双层玻璃反应釜 FC3003双层玻璃反应釜 FC2003双层玻璃反应釜 FH2006多功能反应器 FH201多功能反应器 R214B旋转蒸发仪 MD800V分子蒸馏 FC302双层玻璃反应釜 FC202夹套玻璃反应釜 FC101微型双层玻璃反应釜 FC0502双层玻璃反应釜
信息来源于互联网 本站不为信息真实性负责