稳定供应泛解酸内酯批发

D-(-)-泛酰内酯  CAS：

599-04-2。

化合物中文学名    D-(-)-泛酰内酯。

中文别名:(3R)-二氢-3-羟基-4,4-二甲基-2(3H)-呋喃酮。

中文别名:D-泛解酸内酯。

中文别名:D-(-)-泛酰内酯。

性状：白色晶体。

D-泛解酸内酯是一种混旋泛酸钙的中间体。

D-泛解酸内酯包装:25kg纸板桶。

性状：白色或类白色结晶性粉末，本品 溶解性： 易溶于水，溶于乙醇、**、氯仿。

D-泛解酸内酯是合成维生素B5即D-泛酸钙主要原料，目前采用化学合成DL-泛解酸内酯，再经过生物拆分得到。

D-泛解酸内酯是一种重要的原料药中间体。

D-泛解酸内酯主要用于D-泛酸钙(D-(+)-N-(2,4-二羟基-3，3-二甲基丁酰)-β-氨基丙酸钙)和D-泛醇的合成。

D‑泛解酸内酯的制备方法。

作为一种关键中间体，泛解酸内酯在药物合成中起着不可或缺的作用。稳定供应泛解酸内酯批发

泛解酸内酯作为一种具有特殊化学性质的化合物，在多个工业领域中都有着重要的应用。在化妆品行业，泛解酸内酯因其良好的保湿性和稳定性而被广泛应用于各种护肤品和化妆品中。它能够帮助保持肌肤的水分平衡，使皮肤更加光滑细腻，同时还能增强化妆品的持久性和稳定性。在食品工业中，泛解酸内酯也发挥着重要的作用。它可以作为食品添加剂，用于改善食品的口感和质地。同时，它还能作为防腐剂，延长食品的保质期，确保食品的安全和卫生。此外，泛解酸内酯在农业领域也有着广泛的应用。它可以作为植物生长调节剂，促进植物的生长和发育，提高农作物的产量和品质。l泛解酸内酯批发价泛酸钙大量用于饲料工业。

D-(-)-泛酰内酯

D-泛解酸内酯,D-(-)-泛酰内酯,(D)-Pantolactone,CAS599-04-2,

化合物中文学名D-(-)-泛酰内酯中文别名:(3R)-二氢-3-羟基-4,4-二甲基-2(3H)-呋喃酮D-泛解酸内酯D-(-)-泛酰内酯(R)-3-羟基-4,4-二甲基-二氢-2(3H)-呋喃酮D-(-)-PantolactoneD-(-)-泛酰内酯D(-)-泛酰内酯D-泛酰内酯α-羟基-β,β-二甲基-γ-丁内酯二氢-3-羟基-4,4-二甲基-2(3H)呋喃酮化合物

英文学名(D)-Pantolactone

CAS号599-04-2

分子式C6H10O3

结构式：

分子量130.14

密度1.165g/cm3

熔点91°C(lit.)

沸点120-122°C15mmHg(lit.)

闪点120-122°C/15mm

含量：99%

外观与性状白色结晶粉末或晶体

比旋度-50.0°~53°(C=2,H2O)

水分小于等于0.5%

炽灼残渣小于等于0.1%

重金属小于等于百万分之十

布局发酵法丁二酸、PDO 等产品，切入新材料领域大市场，助力我国材料行业向生 物制造转型。今年 9 月公司发布公告，与杭州欧合生物签署《技术许可合同》，欧合生物 将其拥有的“发酵法生产丁二酸”的相关技术授权公司使用。10 月 28 日，公司发布定增 预案，拟募集资金用于“年产 5 万吨生物基丁二酸及生物基产品原料生产基地建设项目” 以及“年产 5 万吨生物基苹果酸生产建设项目”。其中丁二酸重要的下游是用于生产生 物降解材料 PBS，而 PBS 向生物基转化的源头则是其主要合成原料丁二酸向生物基转化， 公司用绿色科技白色污染难题，有助于我国材料行业向生物制造转型。同时公司向产 业链上游延伸，规划 60 万吨玉米深加工装置，实现原材料的自产，提高生产效率、 降低生产成本，持续增强公司竞争力。此外，公司拟向智合生物增资，持有其 25%的股份， 并通过其他股东向公司委托表决权等方式拥有智合生物 100%的表决权，并实际控制智合 生物。智合生物拥有发酵法 1,3-丙二醇（PDO）、发酵法玫瑰精油等技术，公司依托自身 菌种迭代、工艺放大等经验，有望推动这些产品的产业化。12 月 7 日，公司发布公告， 投资不超过 4 亿，建设“生物法年产 5 万吨 PDO 建设项目“。99%含量的泛解酸内酯。

D-泛解酸内酯主要用于D-泛酸钙(D-(+)-N-(2,4-二羟基-3，3-二甲基丁酰)-β-氨基丙酸钙)和D-泛醇的合成。

D‑泛解酸内酯的制备方法。

制备方法包括以下步骤：(1)将缬氨酸在过氧化氢酶和α‑酮异戊酸还原酶的作用下，进行酶转化得到α‑酮异戊酸；

(2)将所述α‑酮异戊酸与四氢叶酸在羟甲基转移酶和氯化镁的作用下，反应制备酮泛解酸；

(3)将所述酮泛解酸在α‑酮异戊酸还原酶的作用下，进行酶转化得到泛解酸；

(4)将所述泛解酸制备得到泛解酸内酯。 D-泛解酸内酯是一种重要的原料药中间体。DL泛解酸内酯源头好货

D-泛酸存在于植物以及低等生物的代谢过程中，被称为遍多酸或本多酸，是水溶性维生素B族的一种。稳定供应泛解酸内酯批发

双环[3.2.1]内酯是存在于picrotoxinin（1）、dendrobine（2）和cochlactoneA（3）等天然产物中的一类重要片段（Figure1A）。该片段的传统合成方法是通过带羧酸基团的六元环化合物经卤内酯化或还原-内酯化反应合成（Figure1B）。但这类传统方法会引入多余的杂原子基团，后期需要额外的反应除去，存在一定的局限性。分子内C−H烯烃化反应有望解决这一问题。然而，已报道的分子内C−H烯烃化反应主要应用于C(sp2)−H活化，也存在一定的局限性，例如Stoltz组在2004年报道的分子内Fujiwara−Moritani烯烃化反应只能应用于富电子芳烃（Figure1C）。近，余金权课题组解决了这一问题，利用分子内C(sp3)−H活化策略合成双环[3.2.1]内酯。其详细合成思路如Figure1D所示，含烯烃片段的链状游离羧酸6在钯催化剂催化下发生羧酸导向的β‑C(sp3)−H活化得到二价钯烷基络合物7；7发生烯烃迁移插入得到二价钯烷基络合物8；8再发生β‑H消除和内酯化即可得到双环[3.2.1]内酯9。该反应存在较大的挑战性，例如反应中碳碳双键（C(sp2)−H）会和羰基β位甲基（C(sp3)−H）发生竞争。稳定供应泛解酸内酯批发