北京免疫沉淀CoIP-MS检测

时间:2024年11月27日 来源:

免疫共沉淀与免疫沉淀技术所使用的原理与方法大致相似,所不同的是,在免疫共沉淀中,对靶蛋白的结合与沉淀由另一个与之发生相互作用的蛋白替代。在免疫共沉淀或免疫沉淀的基础上,通过进一步与其它技术的结合,如聚丙烯酰胺凝胶电泳,还可进一步对靶蛋白的的分子量等特性进行鉴定。

免疫沉淀(Immunoprecipitation,IP):利用抗原抗体特异性反应,对某个特定蛋白纯化富集的方法,主要过程包括捕获和固定。(2)免疫共沉淀(Co-Immunoprecipitation,CoIP):CoIP是在IP实验的基础上进行的扩展,主要用于蛋白之间的互作研究,常被用于鉴定特定蛋白复合物的中已知或未知的蛋白组分。其原理是基于抗体与抗原(靶蛋白)之间的特异性结合,此时如果样品溶液中存在能与靶蛋白相互作用的目的蛋白,会一同被拉下来,随后利用SDS-PAGE,WesternBlot等方法对得到的目标蛋白进行分析,进而证明两者间的相互作用。


免疫共沉淀法可信度高,可发现新蛋白搭档,但存局限,需结合其他方法验证。北京免疫沉淀CoIP-MS检测

北京免疫沉淀CoIP-MS检测,CoIP

Co-IP的优点主要体现在以下几个方面:高特异性:通过使用特异性抗体,Co-IP能够精确地捕获目标蛋白及其相互作用伙伴,减少非特异性干扰。灵敏度高:该方法能够检测到低丰度的蛋白质相互作用,适用于研究微弱或瞬时的蛋白互作。适用于多种样本类型:无论是细胞裂解液、组织提取物还是纯化后的蛋白质复合物,Co-IP都能进行有效分析。与质谱技术兼容:Co-IP与质谱分析相结合,可以鉴定互作蛋白的身份,提供更为详尽的互作网络信息。操作相对简便:Co-IP的实验流程相对清晰,操作简便,适用于大多数实验室的研究需求。江苏免疫沉淀检测CoIP Western Blot新手如何入门CoIP实验技术。

北京免疫沉淀CoIP-MS检测,CoIP

免疫共沉淀实验步骤主要包括以下五个部分:样品处理:将细胞或组织样品进行裂解,得到待检测的蛋白质混合物,并加入蛋白酶抑制剂以避免目标蛋白被降解。抗体处理:将专一的抗体连接到亲和树脂上,如蛋白A的亲和树脂或蛋白G的亲和树脂,或将蛋白与其特异性抗体结合,新形成的复合物与封闭剂缓慢摇摆在二氧化硅珠上,使碘酸钙交联后节制反应。免疫共沉淀:将有抗体树脂的样品与吸附抗体树脂形成免疫复合物。洗涤:采用洗涤缓冲液对样品进行洗涤,以去除非特异性的蛋白质和杂质,同时尽量避免对复合物的影响。洗涤缓冲液选择对样品不会引起较大影响的缓冲液和洗涤剂。蛋白鉴定:将沉淀的复合物通过SDS-PAGE分离出来,并进行Western blotting检测目标蛋白及其配偶蛋白。另一方面,也可以直接使用质谱分析检测。

CoIP-Mass和CoIP-WB优劣势:优势:高通量获得目的蛋白的专属蛋白互作库。劣势:CoIP的蛋白库鱼龙混杂,包含目的蛋白的直接/间接互作蛋白,非特异结合,残留蛋白。常规理想IP-Mass项目可鉴定到1000-2000个蛋白,其中绝大部分是非特异性结合及清洗残留的背景蛋白,导致CoIP-Mass假阳性高,CoIP-WB验证成功率低,导致研发进展反复跌宕,时间和经费成本占用较大,严重影响士气。其次,项目受限于蛋白表达量和IP抗体有效性,达到理想状态的CoIP-Mass较难,同时分析门槛较高。因此,该项目成功实施,比较依赖成熟和有分析经验的团队。建议整包交给专业的服务商开展检测。Co-IP(免疫共沉淀)技术应用场景。

北京免疫沉淀CoIP-MS检测,CoIP

对于新手来说,入门Co-IP技术需要掌握其基本原理,熟悉实验步骤,并注重操作细节。首先,要理解Co-IP技术是如何利用抗原与抗体的特异性结合来捕获和纯化蛋白质复合物的。其次,通过查阅相关文献和教程,学习实验的详细步骤,包括细胞处理、抗体选择、免疫沉淀和Western Blot检测等。在实践操作中,新手要注意实验条件的控制,如温度、pH值和离子强度等,以确保实验结果的准确性。此外,选择合适的抗体和洗涤缓冲液也是实验成功的关键。同时,耐心和细心也是必不可少的,因为Co-IP实验需要多次洗涤和分离步骤,任何一个环节的疏忽都可能导致实验失败。另外,新手可以参加相关的培训课程或研讨会,与同行交流学习,不断提升自己的实验技能和理论知识。通过不断学习和实践,相信新手可以逐渐掌握Co-IP技术,为后续的蛋白质相互作用研究打下坚实基础。Co-IP和ChIP实验对象有什么区别。广东蛋白蛋白互作检测CoIP联合质谱

Co-IP高特异灵敏,适用多样本,兼容质谱,操作简便,优势大!北京免疫沉淀CoIP-MS检测

Co-IP(免疫共沉淀)和ChIP(染色质免疫沉淀)是两种常用于研究蛋白质与DNA或蛋白质与蛋白质相互作用的实验方法。实验原理方面的区别:Co-IP利用抗体与抗原之间的特异性结合,将目标蛋白及其与之相互作用的蛋白一起拉下来,进而研究它们之间的相互作用。而ChIP则是在活细胞状态下固定蛋白质-DNA复合物,并通过超声或酶处理将其随机切断为一定长度范围内的染色质小片段,然后通过抗原抗体的特异性识别反应沉淀此复合体,特异性地富集目的蛋白结合的DNA片段。北京免疫沉淀CoIP-MS检测

热门标签
信息来源于互联网 本站不为信息真实性负责