大肠杆菌噬菌体MS2固体培养基

细菌培养基之根瘤菌培养基：葡萄糖10g，磷酸氢二钾0.5g，碳酸钙3g，硫酸镁0.2g，酵母粉0.4琼脂20g，水1000ml，1%结晶紫溶液1ml。先把琼脂加水煮沸溶解，然后分别加入其他组分，搅拌使溶解后，分装，灭菌，备用。放线菌培养基：（1）淀粉硝酸盐培养基（高氏一号培养基）可溶性淀粉2.0g，硝酸钾0.1g，磷酸氢二钾0.05g，氯化钠0.05g，硫酸镁0.05g，硫酸亚铁0.001g，琼脂2g，水100ml。先把淀粉放在烧杯里，用5ml水调成糊状后，倒入95ml水，搅匀后加入其他药品，使它溶解。在烧杯外做好记号，加热到煮沸时加入琼脂，不停搅拌，待琼脂完全溶解后，补足失水。调整pH值到7.2-7.4，分装后灭菌，备用。含多粘菌素、庆大霉素的BCSA琼脂 含庆大霉素的BCSA增菌液 含多粘菌素B的SCDLP增菌液 含多粘菌素。大肠杆菌噬菌体MS2固体培养基

培养基的分类有几种呢？上海瑞楚生物科技有限公司小编介绍，按培养基的物理状态区分：1.液体培养基，80%～90%是水，其中配有可溶性的或不溶性的营养成分的培养基。2.固体培养基，一类配制成的固体状态的基质。根据性质又分为固化培养基、非可逆性固化培养基、天然固态培养基、滤膜。3.半固体培养基，指在液体培养基中加入少量的凝固剂而配制成的半固体状态的培养基。4.脱水培养基，又称预制干燥培养基，指含有除水分外的一切成分的商品培养基。厌氧肉肝汤培养基KF链球菌琼脂 Slantez and Bartley培养基 TYC琼脂培养基 肠球菌推定肉汤（EP肉汤）。

T3012代血浆培养基250g/瓶180培养基配方：（/L）蔗糖130.0g蛋白胨2.0gKH2PO40.3gNa2HPO41.4g琼脂15.0gpH7.0～7.2（25℃）使用方法：称取本品148.7g溶解于1L的蒸馏水中，（可按比例增加或减少配制量），加热煮沸至完全溶解,分装,121℃高压灭菌15分钟或115℃灭菌30分钟，灭菌结束后请摇匀，以防琼脂沉积于器皿底部而凝固，备用。改良Preston氏弯曲杆菌选择性琼脂添加剂10支/盒640使用说明改良Preston氏弯曲杆菌选择性琼脂添加剂【产品编号】S1215【产品规格】2ml×10支/盒【产品用途】每支用于制备100mlPreston氏弯曲杆菌选择性琼脂基础(M1214)用于制备改良Preston氏弯曲杆菌选择性琼脂【产品配方】每支含多粘菌素B500IU、利福平1mg、TMP1mg、两性霉素B1mg【保存条件】-15~-30℃【保存期限】1年【使用方法】1、无菌操作，沿箭头方向撕开铝盖，打开西林瓶，沿瓶壁加入已降温至50-55℃的培养基中。2、轻轻摇匀，倾注平板，备用。【检验结果】无菌，合格【注意事项】1、使用时避免与皮肤、眼睛接触。2、本品*适用于我公司产品配套试剂。3、本品不用于体外诊断。 

近年来，国内外利用某些细菌特有的酶，选择相应的作用底物，研制出某些细菌专门用的的显色培养基，用于细菌的分离鉴别，收到了良好的效果，这种显色培养基实际上也是鉴别培养基。其基本原理是将色原(或荧光原)与细菌作用底物的结合物加于培养基中，当细菌含有相应酶时，使该结合物分解而显色(或显示荧光)。如色原糖苷结合物在糖苷酶作用下分解，使糖苷与色原分离，并显示颜色；荧光氨基酸结合物(不显荧光)在氨基肽酶作用下，使氨基酸与荧光物质分离而显示荧光。常用显色的色原有α-萘酚、β-萘酚、邻位硝基酚、对位硝基酚、对硝基苯胺、酚酞、2-氨基4-硝基苯等；常用的荧光物有4-甲基伞形酮(又称7-羟基4-甲基香豆素)等。目前，显色培养基已用于多种细菌的分离鉴别培养，如沙门菌、大肠埃希菌、李斯特菌、双歧杆菌和乳酸杆菌、白色念珠菌等显色培养基。林格氏液 PW(蛋白胨水) 比较大复壮稀释液 pH7.8磷酸盐缓冲液 磷酸盐缓冲液（PBS）。

T28601/4MS培养基(不含琼脂和蔗糖)250g/瓶290使用说明称取本品1.25g于1L蒸馏水或去离子水中，使用NaOH或HCl调节pH使灭菌后pH5.7-5.9（25℃），煮沸溶解，分装，115℃高压灭菌30分钟，备用。相关产品T2861MS培养基(含NAA+6-BA)250g/瓶115产品详情使用说明称取本品41.45g于1L蒸馏水或去离子水中，使用NaOH或HCl调节pH使灭菌后pH5.7-5.9（25℃），煮沸溶解，分装，115℃高压灭菌30分钟，备用。本品可能有少量不溶物。相关产品T28621/3MS培养基（不含琼脂和蔗糖）500g/瓶490使用说明称取本品1.6g于1L蒸馏水或去离子水中，使用NaOH或HCl调节pH使灭菌后pH5.7-5.9（25℃），煮沸溶解，分装，115℃高压灭菌30分钟，备用。本品可能有少量不溶物。相关产品自诱导SB肉汤培养基 2×YT琼脂 双倍乳糖蛋白胨培养液双料乳糖蛋白胨培养液 三倍乳糖蛋白胨培养液。动力培养基

动力培养基 V-P培养基 西蒙氏柠檬酸盐琼培养基 乳酸杆菌糖发酵培养基基础 可溶性淀粉肉汤 Moeller氏脱羧酶肉汤。大肠杆菌噬菌体MS2固体培养基

要获得微生物纯培养，必须避免杂菌污染，因此对所用器材及工作场所进行消毒与灭菌。对培养基而言，更是要进行严格的灭菌。对培养基一般采取高压蒸汽灭菌，一般培养基用1.05kg/cm2，121.3℃条件下维持15-30min可达到灭菌目的。在高压蒸汽灭菌过程中，长时间高温会使某些不耐热物质遭到破坏，如使糖类物质形成氨基糖、焦糖，因此含糖培养基常在0.56kg/cm2，112.6℃15-30分钟进行灭菌，某些对糖类要求较高的培养基，可先将糖进行过滤除菌或间歇灭菌，再与其他已灭菌的成分混合。大肠杆菌噬菌体MS2固体培养基

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