海南灭菌器验证

灭菌器的使用注意事项：等待灭菌的物品时不能摆放太密集的，使用的过程当中一定要把冷空气排出干净，不然锅里面的温度会达不到规定的温度，从而影响灭菌的效果;灭菌完成时候是不能马上就放气减压的，不然锅里面的液体会剧烈的沸腾，严重会导致容器出现炸掉的现象，这个时候需要等到设备里面的压力降低到跟大气当中的压力一样的时候才能把盖子打开。给液体杀菌的时候，需要把液体灌装在耐热的玻璃瓶当中，体积不能超过瓶体的四分之三，瓶口要用棉花塞，一定不要使用打孔的橡胶或者软木塞，在灭菌结束时候不要马上释放蒸汽，一定要等到压力表指针回零之后才能排放多余的蒸汽。灭菌器优点有操作简单，自动化程度高。海南灭菌器验证

柜式灭菌器的原理特点如下：1结合国外制造经验优势，精心设计开发，为国内制药企业采用，符合GMP改造要求。2干热柜式灭菌器采用PLC控制，具备手/自动功能，触摸屏人机界面，有双重加热保护功能。3设计较高工作温度可达350℃，设备空载热分布可以达到±3℃，高效通过DOP测试，尘埃粒子测试，箱内达到百级状态。4干热柜式灭菌器设备采用满焊结构，内部抛光，Ra≤0.4，无死角，无锐角。5装置上留有GMP验证接口。6在配置和尺寸方面也可根据用户用途、场地、产量等定制。黑龙江药包材测试灭菌器干热消毒灭菌设备用于耐高温的医疗器械的消毒。

台式高压灭菌器的使用误区：1、在每次加热时没有检查水位表，如水位过低，没有立即向水箱内补充水源。灭菌过程中，如发现仪表箱上水位报警指示灯亮，则必须立即检查水位，如水位过低，应停机并将总阀旋钮转至“全排”位置，将灭菌器内蒸汽全部排尽，待夹套和灭菌室内补充水源。然后再按电器箱右侧低水位复位按钮，这时报警指示灯也随之熄灭，继续加热。2、当蒸气输入灭菌室内，如果快速开放冷凝水泻出器前段的阀门，否则影响灭菌效。3、电加热的电热管接头，如未经常检查，导致松动，造成过热;所有因经常检查予以拧紧。4、长期未清洁灭菌器或暂时不用的，未予以擦干净，导致腐蚀。5、台式高压灭菌器应在完整情况下进行操作，未定期维护，导致未能正常运行，诱使事故发生概率。6、泛水：应将注射器取出重新刷洗、烘干、包装后重新重新高压灭菌。

灭菌器之高压灭菌器常见故障和解决方法：BD试验故障：BD试验是测试预真空或脉动真空压力蒸汽灭菌器内或物品包内冷空气是否彻底排出，物品包内是否有冷空气团存在的一种试验。在BD试验中，把BD测试包置于距灭菌室腔体底部冷凝水排放口5～10cm处，经过一个完整灭菌过程后，看测试包内试纸的浅黄色条形图案是否变成均匀的黑色。如试纸变成均匀的黑色，则说明灭菌器内冷空气排除比较彻底；如试纸变色不均匀或局部不变色，则说明灭菌器内冷空气排除不彻底，测试包内含有冷空气团，灭菌器存在故障，必须排除后方能继续使用。臭氧消毒器工作原理是通过生成臭氧气体或臭氧水对医疗器械进行消毒。

灭菌器之高压灭菌器的基本结构及工作原理：腔门及密封圈：灭菌室腔体门，由压缩空气提供关门的动力，利用自身重力开门。工作时，在压缩空气气缸的驱动下关闭腔门，从管路系统输进去的高压蒸汽把密封圈顶在腔门上，使灭菌室腔体与外界密封。高压灭菌器的基本结构：管路系统：灭菌过程中蒸汽、无菌空气、冷凝水的通道，此外还包含压力表、安全阀、真空泵、冷却水箱、热交换器、限流阀等部件。电气系统：指电磁阀、气动阀、压力开关等组件。控制系统：指整个灭菌过程的电子控制系统。蒸汽发生器：用于产生蒸汽供灭菌使用，通过压力开关、水位传感器等控制自身加热丝的通断，属于选配设备。灭菌器是一种能杀灭或消除传播媒介上一切微生物，包括细菌芽孢和非致病微生物的仪器。黑龙江药包材测试灭菌器

高压灭菌器适用医疗卫生事业、科研、农业等单位，对医疗器械、敷料、玻璃器皿、溶液培养基等进行消毒灭菌。海南灭菌器验证

高压灭菌器自动记录测量结果：确保纯蒸汽的灭菌环境，保证较佳饱和蒸汽的灭菌效果，采用PID微电脑控制系统，实现了灭菌过程的全自动控制，且可确保灭菌过程更安全，操作及显示盘位于灭菌器盖子的上面，便于操作及观察。高压灭菌器灭菌过程中微动位置开关实时监控压力连锁机构的位置，一旦出现异常报警就会停止运行，确保安全。高压灭菌器锅体外壳，内腔均采用优良不锈钢SUS304材质制成，耐酸，耐碱，耐腐蚀，压力安全联锁装置，超温保护装置。高压灭菌器由锅体、锅盖、开启装置、锁紧楔块、安全联锁装置、轨道、灭菌筐、蒸汽喷管及若干管口等组成。锅盖密封采用充气式硅橡胶耐温密封圈，密封可靠，使用寿命长，具有受热面积大，热效率高、加热均匀、液料沸腾时间短、加热温度容易控制等特点。海南灭菌器验证