高科技数字ELISA检测平台开发

芯弃疾JX-8B数字ELISA产品是什么？怎么做到单分子技术的低成本实现？

我们为什么能做到？产品特有原理同somoa技术

使用创新的fg级超敏免疫检测simoa单分子产品原理；只强度变化的单个信号二维离散化、阵列单分散排布，形成数万个荧光信号；将传统的模拟信号转化为新型的数字化信号；创新型原理，有效提高检测灵敏度，可达fg/aM级！

芯弃疾JX-8B数字ELISA产品是，先进新型的单分子检测方法的普及版；

每个生物/医学实验室都用得起的单分子免疫检测使用现有平台就能做的单分子免疫检测；

芯弃疾JX-8B数字ELISA产品，具有以下特点：多重、超敏微量、极速灵活、开放 芯弃疾JX-8B数字ELISA，人人都用能得起的单分子检测；高科技数字ELISA检测平台开发

芯弃疾JX-8B数字ELISA产品参考simoa原理；Simoa技术（Single-moleculeArray，Quanterix公司）特点是通用阵列化检测，实现超高的灵敏度，较传统ELISA方法能够高出3个数量级，达到飞克级别(fg/ml)甚至更低。已拿阿兹海默症的两个FDAbreakthroughdevice；通常用于各种科研方向：神经因子、蛋白组学、细胞因子等。

以常见的IL-6指标为例，单指标灵敏度可达2-3fg/mL;3指标联检可达6-10fg/mL;文献表明，simoa方案的灵敏度、精密度、准确性均优于其他蛋白指标检测方案； 微型数字ELISA优势芯弃疾JX-8B单分子小型化ELISA检测产品，每个生物实验室都能用的单分子检测；

芯弃疾JX-8B数字ELISA：具有多重检测的优势；

多重：单检测孔内，可设置2-6个检测区，分别预埋不同的检测项目或质控抗体，单个样本加入到单个芯片孔，可同时测试2-6个检测项目；8孔芯片，每个孔内有4个检测区；单次加样本，可同时测试4个检测项目；

芯弃疾JX-8B数字ELISA ：   多重指标检测；可用于同时检测多个指标适合以下各类项目：神经/脑科学标志物项目、细胞因子、心血管、肿标标志物、眼科、生殖、病原、微生物；每个生物/医学实验室都用得起的单分子免疫检测；

芯弃疾JX-8B数字ELISA产品

每个生物实验室都用得起的单分子免疫检测

动力学上，对于200,000个微球分散在100μL中，珠子之间的平均距离约为80μm。大小为TNF-α和PSA（分别为17.3和30kDa）的蛋白质将在不到1min的时间内扩散80μm。表明，在2小时的孵育过程中，蛋白质分子的捕获不会受到限制动力学上。其次，必须有足够的珠子被加载到阵列上以限制泊松噪声。200,000个珠子加载到50,000孔阵列中，通常会导致20,000–30,000个微球被困在1mL孔中。对于典型的背景信号为1%活性微球（见下文），这种装载导致背景信号为200-300个活性微球检测到，对应于泊松噪声的可接受变异系数（CV）为6-7%。第三，过高的微球浓度可能导致：a）非特异性结合增加，降低信噪比；以及b）分析物与微球的比例过低，导致活性微球的比例过低，从而导致泊松噪声引起的高CV。这些因素的平衡NatBiotechnol.作者手稿；可在PMC2010年12月1日获得。Rissin等人第5页因素意味着每100μLoftest样品含有20万到100万颗珠子是比较好的数字ELISA。同时，为了获得可接受的背景信号（1%）和泊松噪声）。 芯弃疾JX-8B单分子ELISA检测产品，10ul样本可同时测2-4个指标！

芯弃疾JX-8B数字ELISA高敏检测产品

自动版数字ELISA产品

8孔芯片+自动加样仪+自动扫描仪，实现8个样本或更多同时反应测试；自动加样仪：占地面积小，多功能用途，也可用来实验室自动加液；

适合的使用场景：突出主推产品：性能、客户案例、解决什么问题；优势：总反应时长30min、灵敏度高（可达到0.2pg/mL）CV好、(片内片间10%)操作方便稳定、微量样本测试2-6项指标：更小样本只10uL

使用更新的fg级超敏免疫检测simoa单分子产品原理；只强度变化的单个信号二维离散化、阵列单分散排布，形成数万个荧光信号；将传统的模拟信号转化为新型的数字化信号；创新型原理，有效提高检测灵敏度，可达fg/aM级！ 数字化高敏ELISA芯片，可以进行8孔、4孔的灵活检测。科研场景用数字ELISA检测平台开发

芯弃疾单分子ELISA检测盒，使用灵活开放，少于8孔即可测试，可使用客户自研各用试剂！高科技数字ELISA检测平台开发

    芯弃疾JX-8B数字ELISA产品每个生物实验室都用得起的单分子免疫检测SiMoA通过将单个酶产生的荧光团限制在极小范围内，从而能够检测到非常低浓度的酶标记物体积（~50fL），导致荧光产物分子的局部高浓度。为了在免疫测定中实现这种定位，在第二步中，将珠子加载到一个阵列为离散的微升大小的孔（图1C）。本研究中使用的2毫米宽阵列有~50,000个孔，孔径为μm，孔深为μm。加载后的阵列在含有荧光酶底物液滴的情况下，用橡胶密封圈密封。Rissin等人，第3页将每个微球隔离在飞升反应室中。具有单一酶的微球标记的免疫复合物在50飞升的反应室中产生局部高浓度的荧光产物（图1D）。通过使用标准显微镜光学系统获取阵列的时间变化荧光图像，可以区分与单一酶分子相关的微球（“开启”孔）和不与酶相关的微球（“关闭”孔）；补充图1显示了“开启”和“关闭”孔的荧光直方图。成像阵列可以成千上万的单个免疫复合物同时检测。通过测定供试品中的蛋白质浓度来确定计算含有珠子和荧光产物的孔数相对于含有珠子的孔数（图1D）。使用SiMoA，浓度是因此，我们称SiMoA应用于检测单个免疫复合物为数字ELISA。 高科技数字ELISA检测平台开发