杭州符合GSP管理千方百剂服务商

千方百剂医疗器械专业版订单亮点功能：

1、订单调用和关联都支持同时选择多张订单明细；2、直接调用订单：把所选订单明细一次性调入单据明细表格；关联订单调用：建立订单和单据关联关系，在单据录入商品时只能录入已经关联的商品。3、两张订单调用方式，单据上默认加载的价格都是订单的原始价格；4、订单调用后如果需要同商品不同批次，则直接使用单据表格右键“商品分批”功能处理。否则单据过账后不能正常更新订单完成情况；5、使用直接调用订单的方式，如果订单调用后手动删除单据表格商品，再重新手动添加相同的商品，这种情况会造成订单不能正确更新完成情况；6、直接调用订单方式支持调入订单摘要和原订单明细备注及附加信息字段；7、如原订单是赠品，在单据中就算不标记为赠品也会更新原订单完成情况；8、已经调用且未完成的订单支持直接修改明细数量及删除明细； 上海易尚信息技术有限公司为您提供千方百剂，欢迎您的来电！杭州符合GSP管理千方百剂服务商

千方百剂医疗器械软件盘点统计查询

库存盘点盈亏统计盘点表录入完成以后，进入第三个步骤，点击[库存盘点]/[库存盘点盈亏统计],实现盘点单数据的统计和盘盈盘亏处理。“数据统计”：用于通过仓库的选择,统计该仓库内盘点的情况。“盘盈盘亏”：用于对盘点数据生成盈亏统计，同时在[其他]/[业务草稿]里生成报损报溢单。“统计查询”：用于查询已经某段时间内，某个仓库的盘盈盘亏统计状况。其他功能按钮，请参考“库存盘点（自动盘盈盘亏）”。 南通符合药监局对接千方百剂销售电话哪家的千方百剂成本价比较低？

一、《医疗器械经营监督管理办法》（以下简称《经营办法》）修订的总体思路和修订原则是什么？医疗器械的安全关乎生命健康，医疗器械的经营过程直接影响产品的质量安全。《经营办法》作为《条例》的配套规章之一，在修订的总体思路上，主要把握了以下四点：一是落实医疗器械注册人和备案人制度,强化其全生命周期质量安全责任。二是严格落实“放管服”精神，简化有关申报资料和程序要求。三是明确监督检查事权，强化监管举措。四是增加监管措施，解决监管手段不足的问题。五是加强执法监督，促进公正廉洁执法。为体现的监管理念，

千方百剂医疗器械软件出库复核管理

1.出库复核记录----GSP控制流程在GSP流程控制中，销售开单录制完成以后，进入第四个步骤“出库复核记录”，该选项系统也是默认为必选项。点击[销售管理]/[出库复核记录]进入。该单据用户不能自行选择商品进行录入，必须通过调单的方式进行选择录入。点击单据右上角的的调单功能按钮，出现时间段选择框，选定时间段以后，点击‘确定’，出现‘出库单据复核选择框’；该单据的功能按钮操作用户可以参考“购进商品质量验收”。一张出库复核记录只能调用一张草稿，选中某张草稿单据以后，点击‘选择’按钮，返回记录表的录制界面。当销售出库设置为GSP流程控制时，在【出库复核记录】中增加‘监管码扫描’，未扫码的商品已红字标记。售单完成后，将会读取该监管码。。该单据只能修改发货人、质量情况、复核人、出库日期、备注字段。该记录表中的签字人员有复核人和复核人2，在一般情况下，特殊商品出库时需要两个复核人都签字，但一般商品出库时一个人签字即可。记录表审核过账以后，用户可以进入[业务草稿]，对该张销售出库单草稿进行过账，同时也生成下一步骤‘商品销售记录’草稿，以便调用。 如何选择一家好的千方百剂公司。

千方百剂医疗器械销售单的管理

销售出库单的账务处理：减少[库存状况]中的库存数量和库存总价；增加[往来管理]中相应单位的应收款（先货后款）；增加[现金银行]中的金额（货款两清）；业务数据直接进入[经营情况报表]中的“销售收入”和“销售成本”。单据填写完成以后，因为用户使用的GSP流程控制，所以单据暂时只能存为草稿，不能进行过账。存为草稿以后，可以生成出库复核记录草稿，以便调用。在采用‘自动生成GSP报表’时，直接填写‘销售出库单’就可以了。单据填写完成以后，因为用户使用的GSP流程控制，所以单据暂时只能存为草稿，不能进行过账。存为草稿以后，可以生成出库复核记录草稿，以便调用。使用快捷键“CTRL+E”可弹出这个商品的近进价、近售价和售价。“F3”查看毛利。单据权限配置要录制该单据，超级用户必须对该操作员进行授权，进入[系统维护]/[超级用户]/[用户口令及权限设置]，选中需要填写GSP报表的操作者，点击主菜单“单据使用权限”如上图所示，在“销售出库单”前打勾，此时，系统会自动选中销售出库单对应的八项具体权限，用户可以根据实际具体情况，取消这八种具体权限中的任何一种，进行其他的分配，具体的操作请参考“超级用户”的讲解 性价比高的千方百剂的公司。上海UDI管理千方百剂安装

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医疗器械UDI标识系统

管理目的：加强医疗器械全生命周期管理适用对象：中华人民共和国境内销售、使用的医疗器械。系统定义：医疗器械标识系统，由医疗器械标识、标识数据载体和标识数据库组成。建设原则：积极借鉴国际标准，遵循引导、企业落实、统筹推进、分步实施。各方职责：国家药监部门建制度、定规划；省级药监部门指导和监督；注册人/备案人赋码与数据上传、医疗器械生产经营企业和使用单位应用。UDI组成：包括产品标识和生产标识UDI要求：性、稳定性和可扩展性UDI创建：符合发码机构的编码标准发码机构：境内法人；体系保障；实施指导；数据库维护；年度报告。UDI载体：自动识别和数据采集技术以及人工识读的要求。（一维码、二维码或者射频标签。）UDI数据库：储存医疗器械标识的产品标识与关联信息的数据库。UDI应用：生产经营企业和使用单位采用先进信息化手段，应用医疗器械标识开展产品相关管理。实施日期：2019年10月1日起施行。 杭州符合GSP管理千方百剂服务商