常州PFMEA生产合格产品
PFMEA是不断更新的,是动态的。要求在产品开发/过程开发或生产制造过程中对PFMEA进行不断地更新和处理,无论是以往的历史经验或是可能发生的缺陷都应体现在PFMEA表格中。在进行PFMEA时一定要对缺陷及其风险进行客观地与实际相符的评定,不能擅自推断,造成PFMEA缺乏准确性。PFMEA不是表面的东西,是小组成员集体的努力,应该包括但不局限于设计、制造、质量、服务等部门。PFMEA是一种有目的的方法,可以通过这种方法及早发现缺陷,对缺陷的风险进行评估,然后制定避免这些缺陷的对策。PFMEA需要考虑到不同的风险评估和控制措施的创新和竞争力,以确保企业的长期竞争优势。常州PFMEA生产合格产品
严重度是对一个已假定失效模式的严重影响的评价等级。要减少严重度识别等级,只能通过对零件的设计变更,或对过程重新设计,否则,严重度不会发生变化。严重度分1(无影响)-10(后果严重)级。分类是对过程控制的一些特殊过程特性进行分类,其符号是公司内部的规定,或是顾客的规定。失效起因/机理简单说就是每一种缺陷发生的可能的原因,原因可以是生产或装配所决定的。需对每一原因尽可能简要地描述。频度(发生率)是指具体的失效起因发生的可能性,这种可能性分级只表示其含义,不表示具体数字。只有通过设计更改或过程更改才可能改变频度级别。频度分1(极低频率)-10(很高频率)级。PFMEA进行统计分析PFMEA需要考虑到不同的文化和语言差异,以确保有效的沟通和合作。
PFMEA的分析原理是什么呢?PFMEA的分析原理如下表所示,它包括以下几个关键步骤:(1)确定与工艺生产或产品制造过程相关的潜在失效模式与起因;(2)评价失效对产品质量和顾客的潜在影响;(3)找出减少失效发生或失效条件的过程控制变量,并制定纠正和预防措施;(4)编制潜在失效模式分级表,确保严重的失效模式得到优先控制;(5)跟踪控制措施的实施情况,更新失效模式分级表。“现行控制方法”:是对当前使用的、尽可能阻止失效模式的发生或是探测出将发生的失效模式的控制方法的描述。这些控制方法可以是物理过程控制方法,如使用防错卡具,或者管理过程控制方法,如采用统计过程控制(SPC)技术;
PFMEA的模式分析:严重程度:指潜在失效模式对客户造成的后果的严重程度。为了准确定义失效模型的不利影响,通常需要对每个失效模型的潜在影响进行评估,并给其打分,用1-10分表示。分数越高,影响越严重。“可能性”:指特定失效原因发生的概率。可能性的分类数侧重于它的意义而不是它的数值。通常用1-10分来评价可能性。分数越高,发生的几率越大。“检测难度”:指在零件离开制造工序或设备工位之前,发现失效造成的工艺缺陷的难度。评价指标也分为1-10个等级,分数越高越难发现和查出来;PFMEA能帮助识别产品或过程中的风险。
失效后果;焊桥会造成短路等后果,严重的会使系统或主机丧失主要功能,导致产品全部报废,用户不满意程度很高,严重度评定为8。现有故障检测方法:人工目视和x射线检测仪检测。失效原因为:模板缺陷——开孔尺寸过大等,频度为7,检测难度为6,风险指数RPN为336。焊膏缺陷——粘度不当等,频度为5,检测难度为5,风险指数RPN为200。焊膏印刷工艺参数设置不当,频度8,检测难度为6,风险指数RPN为384。现行控制措施:保持刮刀压力一定,减慢印刷速度,实现焊膏好的成型。此外,控制脱模速率和模板与PCB的较小间隙。回流焊接预热温度和预热时间设置不当,频度为5,检测难度为4,其风险指数RPN为160。现行控制措施:降低预热温度,缩短预热时间。PFMEA可以帮助制造商确定哪些因素对产品或过程的质量为关键。湖南PFMEA七步法内容
PFMEA需要制造商对客户和供应商的反馈进行及时的处理和回应。常州PFMEA生产合格产品
PFMEA识别过程的功能和要求:过程功能就是操作描述(即操作要做什么),从流程图直接拷贝过来就可以了。要求是产品特性/过程要求的规格说明,是功能的目的,也就是是功能执行后预期产生的结果,它是一种目的性的要求,就是把这个操作做完之后,产品应该是怎样的?过程要求或需要控制的过程特性应该是怎样的?功能分析中的要求是执行功能需要达到的目的性要求,是基于功能识别出来的,手段性要求是对过程控制提出的要求。在做功能分析练习时,很多学员往往把“轻拿轻放”误认为是功能要求,其实它是一种手段性要求,是为了防止产品不受损伤。这里的“产品不受损伤”才是真正目的性的要求,“轻拿轻放”是作业指导书中的控制手段方面的要求,用来指导具体操作的作业。常州PFMEA生产合格产品
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