东莞医疗器械产品ISO13485是什么管理体系

ISO13485标准的简要回顾：ISO13485标准已经经历了两个版本，1996年ISO发布了ISO13485:1996《质量体系—医疗器械—ISO9001应用的要求》标准，该标准不是标准，而是要和ISO9001：1994标准联合使用的标准。2003年ISO/TC210修订1996版ISO13485标准后，发布了ISO13485：2003《医疗器械质量管理体系用于法规的要求》标准，该标准是用于医疗器械领域的标准。目前ISO/TC210已正式于2016年3月1日发布实施第三版的ISO13485标准。国家食品药品监督管理总局及时将该标准转化为YY/T0287-2017idtISO13485:2016《医疗器械质量管理体系用于法规的要求》标准发布实施。ISO13485标准是应用于医疗器械领域的质量管理体系标准，该标准突出关注医疗器械的安全有效，强调组织提供的医疗器械要满足顾客要求和法规要求。ISO13485如有特殊印制要求，应向认证中心提出申请并备案。东莞医疗器械产品ISO13485是什么管理体系

ISO13485标准的通用目的是什么？SO13485是全球公认的医疗器械行业质量管理体系标准，它使对医疗器械制造，销售或供应等任何运营过程感兴趣的公司可以增加工作量，以确定并满足客户的需求。通过表达国际标准，ISO13485认证使具有公司职能的公司能够提供更灵活和有用的服务。应用ISO13485标准的制造公司可以通过这种方式获得竞争优势，并在市场中赢得声誉和声誉。如同在所有质量和管理系统中一样，持续改进活动在企业内部变得越来越普遍，避免了生产错误，降低了成本，并在公司的盈利能力和生产率方面取得了进步。苏州医疗器械业ISO13485是什么管理体系ISO13485获证企业如需标识，可向认证中心订购。

ISO13485与GMP有什么区别？标准与中国医疗器械GMP在内容上的差异。1. 定义和背景差别。ISO13485的术语与定义部分，管理的通用部分借用ISO9001 2015版的术语和定义，当然部分术语仍然沿用ISO9001 2005版，新导入的术语都是源于欧盟指令和美国的法规。而中国医疗器械GMP的定义比较的少，与西方的理解也不尽相同，这里存在了很多本土的特色，例如继续沿用“特殊过程”的定义，而且产品的定义也是与国际标准差别很大，部分的定义和术语在《附录》里，主角是医疗器械生产企业。新版ISO13485 是以生命全周期理论为出发点，而中国医疗器械GMP则以“设计开发、生产、销售和售后”为重要出发点的，结构上和内容的差异就很容易理解了。2. 管理要求上的差别。ISO13485的新版的管理部分的要求与旧版的差别不算很大，比较中规中矩，涵盖方针，目标，职责，管理评审等。中国医疗器械GMP也有类似的要求，但是还强调了生产管理部门和质量管理部门的负责人不得相互兼任。

ISO13485与GMP有什么区别？标准与法规间的差异。ISO13485是个协调很多法规要求的自愿采纳的标准，结构上服从标准构建的指导原则要求，属于流程模式为基础，而中国医疗器械GMP属于《医疗器械监督管理条例》（650号令）框架下的要求，属于《管理办法》指引下的《管理规范》，须强制执行。所以在理解ISO13485新版的时候，其对象是医疗器械及相关领域，以适用的要求为重点（当然包括适用的法规要求），并且可以合理的删减。理解中国医疗器械GMP的时候以规定原则为中心，针对的是中国的医疗器械的安全和有效为主，以生产医疗器械企业的合规为首要要求，配有可操作的《附录》和《检查评定标准》，以利于不断提升医疗器械的质量要求。、ISO13485质量管理体系运行时间不少于3个月。

ISO13485:2016标准的主要特点是：ISO13485是一个标准，不是ISO9001标准在医疗器械行业中的实施指南，两者不能兼容。实施ISO13485国际标准给企业所带来的收益：采用ISO13485标准具有双重优势:一方面，它为解决产品的一致性评估过程提供了一个实用的工具，另一方面，它展示了公司对医疗器械质量和安全性的承诺。ISO13485变强制性认证，日益受到欧美和中国的重视，有利于消除国际贸易中的技术壁垒，是取得进入国际市场的通行证；可提高和改善企业的管理水平，增加企业的名声；可提高和保证产品的质量水平，使企业获得更大的经济效益；有利于增强产品的竞争力，提高产品的市场占有率。可完善和规范企业内部工作流程与制度医疗器械行业应尽快通过ISO13485认证，这样既可以使您的产品质量得到了管理体系的保证。杭州灭菌医疗器械ISO13485认证周期

ISO13485医疗器械质量管理体系认证有用吗？东莞医疗器械产品ISO13485是什么管理体系

ISO13485的知识点普及。一、ISO13485认证是自愿性认证，ISO组织及监管机构暂未强制要求组织先取得医疗器械注册证：从根本特性来说，ISO13485认证作为自愿性认证，旨在管控医疗器械生产或医疗器械经营活动风险，确保医疗器械生产和经营活动受控，实现组织医疗器械质量管理体系方针目标。ISO组织及标准本身并未要求组织必须先取得医疗器械注册证，或医疗器械CE认证等产品认证证书。二、基于认证风险考量，各认证机构要求差异较大：但是，各个国家的监管机构如UKAS、ANAB、CNAS，及各个认证执业机构基于认证风险管控的角度，对ISO认证制定了不同的认证规则及认证审核活动规则。监管机构有关ISO13485认证的管控规则不尽相同，不同认证机构对ISO13485认证风险及认证活动管控规则差异就更大。东莞医疗器械产品ISO13485是什么管理体系