单分子技术数字ELISA微量试剂

芯弃疾JX-8B数字ELISA产品

每个生物实验室都用得起的单分子免疫检测

从TNF-α数字ELISA测定的检测限为~150aM（2.5fg/mL），相当于全血中的~600aM（10fg/mL）；市场上可用的ELISA对TNF-α的比较高灵敏度在血清中的LOD为21fM(0.34pg/mL）（补充图3）。两种方法的目标蛋白零浓度尖峰均为为这些实验提供有用的阴性对照：25%的血清含有多种蛋白质的微摩尔浓度，在这些高蛋白质背景之上可以检测到非常低浓度的目标蛋白。我们还开发了一个证明用于显示低浓度核酸可以检测到的DNA的主要数字分析方法，而无需复制目标

芯弃疾JX-8B单分子小型化ELISA检测产品，微量多重检测，微量样本就能同时测试4项指标；单分子技术数字ELISA微量试剂

创新性的解决方案：芯弃疾JX-8B数字ELISA

我公司推出的数字化高灵敏ELISA芯片检测产品应用场景：适合生物实验室、医学实验室、科研市场、产品预研、产品开发、ELISA检测、动物病情检测等各种应用场景应用范围：各种高灵敏多重免疫检测，可替代各种ELISA试剂盒，及其他免疫检测产品。

通过在离散的飞升微孔阵列中分离和检测单个免疫复合物，实现数字ELISA已使在亚细胞水平上测量血清中临床重要的蛋白质成为可能飞摩尔浓度。我们认为，与之前报道的方法相比，数字ELISA表现出的不敏感性改善将转化为诊断上的好处。例如，在本研究中测定的30个RP样品中有9个样品的PSA水平低于基于纳米颗粒标签的先前比较高灵敏度PSA测定的LOD17。 IVD数字ELISA使用灵活芯弃疾单分子ELISA检测盒，使用灵活开放，少于8孔即可测试，可使用客户自研各用试剂！

芯弃疾JX-8B数字化高灵敏ELISA芯片检测产品；具有以下特点：多重、超敏微量、极速灵活、开放；

我们如何做到？单分子技术的小型化、POCT化？二维有序的阵列化：全球唯二技术路线；我们使用simoa同样的单分散单分子阵列检测方案，创新性芯片改进，使得大部分检测反应过程，都能在芯片上实现；自有发明专/实用新型产品：已申请十几个单分子相关发明专/实用新型；

芯弃疾.数字ELISA-单分子POCT化技术方案；每个生物/医学实验室都用得起的单分子免疫检测，单分子产品的普惠化；

芯弃疾JX-8B数字ELISA高敏检测产品；

先进新型的单分子检测方法的普及版；每个生物/医学实验室都用得起的单分子免疫检测；使用现有平台就能做的单分子免疫检测；

芯弃疾.数字ELISA-独特创新技术方案：单分子芯片阵列化技术+POCT小型化：使用微米级捕获结构+二次流原理，磁珠捕获量更多（数十万磁珠反应载体）、更稳定捕获；绝大部分试剂反应迁移到芯片上，能真正实现“芯片实验室”（LabonChip)；

同样的检测方案，通过数十万个磁珠阵列中，逐一检测到每个阳性磁珠信号，得到高灵敏的检测结果。 芯弃疾JX-8B数字ELISA，极速检测，快15min就能完成的单分子免疫检测！

芯弃疾JX-8B数字ELISA高敏检测产品；将传统的模拟信号转化为新型的数字化信号；创新型原理，有效提高检测灵敏度，可达fg/aM级！
阵列芯片原理：从15µLof基质中的500,000个珠子开始。结果表明，阵列图像的定量分析大约一半的孔在珠子沉降几分钟后被占据。对于SimoaHD-1分析仪，沉降时间减少到90秒，分布在三个仪器处理周期之间。随着珠子重新沉降到阵列中，仪器对其他操作（密封和成像）进行索引，这些操作已经加载到阵列上。通常，会检测25,000-50,000个珠子。由于Simoa中的测量单位（AEB）是一个比率，一定珠装载量的差异不影响数据质量或在大多的范围内保持精度，前提是存在足够的珠子数量以保持在泊松噪声水平之上。22数据质量会受到影响，当泊松噪声主导测量误差时。这发生在与背景相关的正井数量降至约50个珠子以下时，此时泊松噪声明显影响测量的变异系数（CV）。
芯弃疾单分子ELISA检测盒，微量极速检测，微量检测15min就完成检测！IVD数字ELISA配置灵活

芯弃疾JX-8B数字ELISA，每个实验室都能用的单分子检测；单分子技术数字ELISA微量试剂

    创新性的解决方案：芯弃疾JX-8B数字ELISA应用范围：各种高灵敏多重免疫检测，可替代各种ELISA试剂盒，及其他免疫检测产品。蛋白质生物标志物在区分健康和疾病状态方面的临床应用，而监测疾病进展则需要测量复杂样品中的低浓度蛋白质。目前的免疫测定方法测量的是蛋白质的浓度高于10−12M，6而大多数在病症7、神经疾病8,9和接触早期阶段10中重要的蛋白质的浓度被认为在10−16到10−12M之间。需要提高灵敏度的例子包括：一个由一百万个细胞组成的1毫米³疾病，每个细胞分泌5000种蛋白质到5升液体中。Simoa®由现任于哈佛大学医学院的DavidWalt教授作为科学创始人于2007年创立。DavidWalt是美国的工程院，艺术院和医学院三院院士。2010年，DavidWalt将Simoa®技术以封面文章的形式发表在《NatureBiotechnology》上，此技术开始为大众所知并引起业界轰动。Simoa技术（Single-moleculeArray，Quanterix公司）特点是通用阵列化检测，实现超高的灵敏度，较传统ELISA方法能够高出3个数量级，达到飞克级别(fg/ml)甚至更低。已拿阿兹海默症的两个FDAbreakthroughdevice；通常用于各种科研方向：神经因子、蛋白组学、细胞因子等。 单分子技术数字ELISA微量试剂