南京符合医疗器械追溯管理管家婆千方百剂医疗器械软件操作手册
委托与借还
在对医院等医疗机构销售业务环节，基本是采用先发货，使用后再付款的模式，那在系统中可以用委托与借还业务来管理；
委托与借还的差别：
委托出库价格直接走价格体系，终结算价格可以在委托结算中的修改；借出出库时候使用库存成本价出库，终结算价格在借转销售单中确定；
以借还业务为例的业务流程：
第一步：开商品借出单；入口：库存管理->借出管理->商品借出单；
第二步：当医院还回商品时使用借出还回单；入口：库存管理->借出管理->借出还回单
第三步：当医院已经使用了商品时使用借转销售单；入口：库存管理->借出管理->借转销售单；
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在《千方百剂II医药管理系统TOP》系统中为何会出现负的应收及应付款？答：在《千方百剂II医药管理系统TOP》系统中如果发生了红字反冲单据，则有可能出现应收款或应付款为负数的情况，这是一种正常现象，负的应收款实际为正的应付款，而负的应付款实际为正的应收款，出现这种情况可使用会计凭证进行两个会计科目间的调整。调整后不会影响资产负债及损益表。
使用GSP管理，能否录入使用软件前的相关GSP报表？答：可以。但在单据录入时，只能手工录入而无法使用调单功能 昆山符合药监局要求的管家婆千方百剂医疗器械软件培训医疗器械经营许可证办理。
（二）系统具有建立医疗器械产品信息、生产企业信息、供货者信息、购货者信息等基本信息数据库的功能（三）系统具有对供货者、产品、购货者合法性、有效性等首营审核控制的功能，可根据管理权限建立首营审核流程，建立首营审核资质档案；（四）系统具有对有时效及范围要求的首营审核资质档案（产品注册证、生产许可证效期和范围、经营许可证效期和范围、委托书等）进行提前预警，超时效或超范围自动控制和锁定功能；（五）系统具有对库存医疗器械的有效期进行自动和控制功能，有近效期提示、预警及超过有效期自动锁定等功能，防止过期医疗器械销售；（六）系统可依据首营审核信息，自动生成并打印经营环节的采购、收货、验收、贮存、检查、销售、出库、复核、运输、售后、销后退回等信息记录，记录内容应当包含本实施细则中相关记录项目和内容。系统能对各经营环节进行判断、控制，确保各项质量控制功能的实时和有效，实现经营质量追溯。
医疗器械经营企业应当按照医疗器械经营质量管理规范要求，建立覆盖质量管理全过程的经营管理制度，并做好相关记录，保证经营条件和经营行为持续符合要求。
医疗器械经营企业对其办事机构或者销售人员以本企业名义从事的医疗器械购销行为承担法律责任。医疗器械经营企业销售人员销售医疗器械，应当提供加盖本企业公章的授权书。授权书应当载明授权销售的品种、地域、期限，注明销售人员的身份证号码。
医疗器械经营企业应当建立并执行进货查验记录制度。从事第二类、第三类医疗器械批发业务以及第三类医疗器械零售业务的经营企业应当建立销售记录制度。进货查验记录和销售记录信息应当真实、准确、完整。从事医疗器械批发业务的企业，其购进、贮存、销售等记录应当符合可追溯要求。进货查验记录和销售记录应当保存至医疗器械有效期后2年；无有效期的，不得少于5年。植入类医疗器械进货查验记录和销售记录应当保存。鼓励其他医疗器械经营企业建立销售记录制度。 千方百剂医疗器械软件符合GSP要求吗？
业务管控方面，打通供应链业务流程，实现企业内部过程化管理，订单流程全程呈现，账期提前预警，保证准时交货，智能补货优化库存结构，降低库存积压和业务风险。配货调货管理，增强货物流动性，降低库存成本，提升销售灵活性，在经营决策方面，多维度、多层次的企业数据分析，***掌握企业经营状况，提供业务财务数据的图形报表呈现，经营情况一目了然，成本毛利经营关键信息实时监控，可及时管理动态库存，根据销售情况智能补货、减少存货积压生成管理方面，多种净需求计算方式，满足不同行业客户需求支持替代料、采购量等要求，自动推算采购交期、生产开完工日期，订单图形化呈现：图形化展示销售订关业务节点，从生产进度到发货执行，从收款到开票，覆盖销售订单完整流程，支持关联查询销售相关业务明细报表，掌握订单执行情况；全程条码流转：从采购入库到生产领用，从完工验收到销售出库，准确高效生产领料以及销售出库支持扫码检核，确保单、货相符，避免领错料出错货的情况；在财务核算方面，支持多维度、精细标准的财务核算，规范财务流程管控、审核、记账流程严谨，标准的财务账簿报表，满足税务管理需要。 符合药监局要求的医疗器械软件。太仓符合GSP管理管家婆千方百剂医疗器械软件什么价格
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医疗器械经营备案凭证中企业名称、法定代表人、企业负责人、住所、经营场所、经营方式、经营范围、库房地址等备案事项发生变化的，应当及时变更备案。
《医疗器械经营许可证》遗失的，医疗器械经营企业应当立即在原发证部门指定的媒体上登载遗失声明。自登载遗失声明之日起满1个月后，向原发证部门申请补发。原发证部门及时补发《医疗器械经营许可证》。补发的《医疗器械经营许可证》编号和有效期限与原证一致。
医疗器械经营备案凭证遗失的，医疗器械经营企业应当及时向原备案部门办理补发手续。
医疗器械经营企业因违法经营被食品药品监督管理部门立案调查但尚未结案的，或者收到行政处罚决定但尚未履行的，设区的市级食品药品监督管理部门应当中止许可，直至案件处理完毕。 南京符合医疗器械追溯管理管家婆千方百剂医疗器械软件操作手册
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