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千方百剂医疗器械软件盘点机应用

现代仓储管理中，盘点机是广使用的设备。通过其，能够快速地实现在库货物的扫描盘点，提高盘点的准确率和效率。在千方百剂中，如何使用盘点机进行盘点呢

步骤1：使用库存盘点单模式。在盘点单模式下，选择“导入数据”，选择要盘点的仓库，然后设置需要的字段信息，然后选择通过盘点机获得的外部数据，然后将盘点机获得的数据导入到我们的盘点单中，以进行后续的盈亏处理。注意：此处进行格式设置，是根据我们的管理需要。由于药品必须要批次管理，因此，我们在格式设置中，建议有些信息必须。即：商品条码、批号、盘点数量。同时，要求外部盘点机导出数据的格式，也必须提供此三数据

步骤2：盘点机进行设置。根据需要的数据格式和数据内容，由根据盘点机厂商提供的简要编译功能，设置盘点机操作步骤和数据导出格式。从而，仓库管理者，能够拿此盘点机，按步骤进行扫描商品信息，然后导出在库商品情况，获得盘点数据。并且，导出数据时，根据同一条码同一批次码合并原则生成文件。

步骤3：根据步骤2获得的数据，然后用步骤1的方法进行导入。 千方百剂的性价比、质量哪家比较好？南通二类千方百剂安装

千方百剂医疗器械软件退货验收记录

自动生成GSP报表在GSP系统设置中，销售退货管理采用GSP自动生成报表，并选择了退货验收记录选项，则在“销售退货单”过账以后，系统自动生成退回验收记录。用户可以进入[销售管理]/[销售退回商品验收记录]中进行查看，单据可以通过自行选择商品录入或通过调单生成。单据配置权限要录制该单据，超级用户必须对该操作员进行授权，进入[系统维护]/[超级用户]/[用户口令及权限设置]，选中需要填写GSP报表的操作者，在“销后退货质量验收记录”前打勾，此时，系统会自动选中销售合同对应的五项具体权限，用户可以根据实际具体情况，取消这五种具体权限中的任何一种，进行其他的分配，具体的操作请参考“超级用户”的讲解

质量验收记录”需要经过质检员签字以后，才能审核保存，因此在这里，我们需要对签字人员赋予签字权限。在GSP签字权限”，需要超级用户对操作授予入库验收员员签字权限

在使用“自动生成GSP报表”时，不需要经过以上步骤的授权，只需要在[GSP管理]/[GSP系统设置]/[人员值班]里进行设置就可以了。具体的情况可以参考[GSP管理]/[GSP系统设置]/[人员值班]

注意：商品一旦设置了双人保管，则验收时必须两个质检员签字，否则不能审核保存 徐州三类千方百剂服务电话千方百剂的价格哪家比较优惠？

千方百剂医疗器械软件库存预警管理

2.库存上限报警库存上下限设置好后可通过[库存上限报警]，对达到设置上限的库存商品情况进行查询。选择仓库后系统会自动显示达到库存上限的商品，“库存余量”为该商品的实际库存数量，点击修改数量可对“调整数量”进行修改；点击商品分布后系统会显示出该商品在各仓库的分布及库存情况。3.库存下限报警库存下限报警的界面与库存上限报警的界面相似，进入后系统会自动显示达到库存下限的商品，选择“按库存上限调整”框后，“调整数量”为库存上限数量减去库存余量；不选该选择框，则“调整数量”为库存下限减去库存余量。点击[生成]按钮可选择需要生成的报表，但无仓库信息，需在草稿中进行添加（仓库不包含门店对应的仓库）

千方百剂医疗器械软件退货验收记录管理

退货验收记录1.退货验收记录----GSP控制流程在GSP控制流程中，‘退货验收记录’系统默认为必选项，用户必须进行填写。具体操作如下：点击[采购管理]/[销售退回商品验收记录]，进入操作界面。单据的功能按钮用户可以参考‘购进记录表’该请验单据，用户不能自行选择商品进行录入，只能通过调单的方式填写完成。点击单据右上方的调单按钮，出现时间段选择框，选定时间段以后，点击确定按钮，出现通知单草稿框供选择。按钮功能用户可以参考‘购进记录表’，选定单据以后，返回到验收记录录制界面；在该单据中，用户除了商品名称和退货单位、退货原因不能修改以外，其他的都可以进行修改，单据经过质检员签字以后可以审核保存。单据保存以后，用户可以进入[业务草稿]对该张销售退货单进行过账处理（在没有选择销售退货入库单时，该单审核后会生成一张销售退货入库单草稿在业务草稿中查询）

注意：入库商品生产日期不能大于当前系统日期，大于后本单不能保存、审核。右键菜单：分批验收：进行分批次验收

验收员1批量审核：批量给验收员1签字

验收员2批量审核：批量给验收员2签字

保管员批量审核：批量给保管员1签字

检验报告：查看该批次的检验报告 哪家的千方百剂的价格低？

千方百剂医疗器械软件出库复核管理

1.出库复核记录----GSP控制流程在GSP流程控制中，销售开单录制完成以后，进入第四个步骤“出库复核记录”，该选项系统也是默认为必选项。点击[销售管理]/[出库复核记录]进入。该单据用户不能自行选择商品进行录入，必须通过调单的方式进行选择录入。点击单据右上角的的调单功能按钮，出现时间段选择框，选定时间段以后，点击‘确定’，出现‘出库单据复核选择框’；该单据的功能按钮操作用户可以参考“购进商品质量验收”。一张出库复核记录只能调用一张草稿，选中某张草稿单据以后，点击‘选择’按钮，返回记录表的录制界面。当销售出库设置为GSP流程控制时，在【出库复核记录】中增加‘监管码扫描’，未扫码的商品已红字标记。售单完成后，将会读取该监管码。。该单据只能修改发货人、质量情况、复核人、出库日期、备注字段。该记录表中的签字人员有复核人和复核人2，在一般情况下，特殊商品出库时需要两个复核人都签字，但一般商品出库时一个人签字即可。记录表审核过账以后，用户可以进入[业务草稿]，对该张销售出库单草稿进行过账，同时也生成下一步骤‘商品销售记录’草稿，以便调用。 上海易尚信息技术有限公司致力于提供千方百剂，有想法的可以来电咨询！上海专业千方百剂培训

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一、《医疗器械经营监督管理办法》（以下简称《经营办法》）修订的总体思路和修订原则是什么？医疗器械的安全关乎生命健康，医疗器械的经营过程直接影响产品的质量安全。《经营办法》作为《条例》的配套规章之一，在修订的总体思路上，主要把握了以下四点：一是落实医疗器械注册人和备案人制度,强化其全生命周期质量安全责任。二是严格落实“放管服”精神，简化有关申报资料和程序要求。三是明确监督检查事权，强化监管举措。四是增加监管措施，解决监管手段不足的问题。五是加强执法监督，促进公正廉洁执法。为体现的监管理念，南通二类千方百剂安装