深圳造船业ISO9001

时间:2024年07月31日 来源:

产品质量是产品价值的一个重要方面,每年国际劳工组织都会出现批评中国职业健康安全的言论,截止到2002年每年我国在珠江三角洲的企业因为产品制造工艺存在隐患、产品本身质量差,制造产品的机器操作或质量不过关而发生的事故多达3万余件,与此同时这些事故也让国内生产企业明白只有让企业安全生产,质量为先的理念深入贯彻,才能做出好产品。很多企业把目光瞄准刚进入国内不久的ISO9001质量管理体系认证。作为ISO家族中专门针对质量管理方面的认证,ISO9001认证也一直是致力于企业生产安全,为企业规划化高效率的生产做出指导意见,质量管理无论是什么类型的企业,也无论是什么规模的企业,都是需要以质量为先。为何如此重视ISO9001标准?深圳造船业ISO9001

深圳造船业ISO9001,ISO9001

ISO9001在产品品质竞争中永远立于不败之地:国际贸易竞争的手段主要是价格竞争和品质竞争。由于低价销售的方法不只使利润锐减,如果构成倾销,还会受到贸易制裁,所以,价格竞争的手段越来越不可取。20世纪70年代以来,品质竞争已成为国际贸易竞争的主要手段,不少国家把提高进口商品的品质要求作为限入奖出的贸易保护主义的重要措施。实行ISO9001认证国际标准化的品质管理,可以稳定地提高产品品质,使企业在产品品质竞争中永远立于不败之地。扬州工厂ISO9001认证办理ISO9001国际质量管理体系标准是迄今为止世界上应用普遍和成熟的一套管理体系和标准。

深圳造船业ISO9001,ISO9001

ISO9001认证流程:1、建立体系框架按照ISO9001质量管理体系标准要求建立体系框架。2、体系运行ISO9001质量管理体系建立后,需运行至少三个月,产生三个月的运行记录。3、选定认证机构、提交审核申请表、申请材料选择合规靠谱的认证机构。向认证机构递交ISO9001《认证申请表》、申请材料注:营业执照成立日期满3个月后才有资格申请认证。4、合同评审、签合同认证机构对受审核方提交的《认证申请表》等系列资料进行评审,通过后即可签订《认证合同书》,确定正式审核时间。5、初次认证审核-第一阶段审核ISO2700认证机构将进行初次认证的第一阶段审核。6、初次认证审核-第二阶段审核第二阶段的目的是评价受审核方管理体系的实施情况,包括有效性。第二阶段应在受审核方的现场进行。7、不符合项整改受审核方对二阶段开出的不符合项进行整改,初次认证要求在6个月内整改关闭。8、注册发证整改关闭后,认证机构给受审核方发放ISO9001质量管理管理体系认证证书。9、定期监督审核ISO9001证书有效期3年,获证后在有效期内每年接受监督审核至少1次。如未在规定时间内监督审核,则将面临暂停、甚至撤销认证证书的风险。

ISO9001所带来的这些好处影响了一个组织赚取收入和利润的能力。这项研究证明,ISO9001标准带来的不单单是质量方面的好处,它应被视为组织用以提升价值、改善经营、降低风险的一项业务管理工具。业务模型显示的是组织如何为那些受组织影响的人/事创造、传递、捕获价值。股东、雇员、顾客、社区甚至国家整体经济等都是可能的相关方。业务模型需列出组织的使命、战略、基础设施、组织架构、操作流程和用以执行此业务模型的过程。业务模型应明确顾客的需求,解决组织如何满足顾客需求等问题。组织用以向其内外部客户创造、传递、捕获价值的工具之一即是ISO9001。ISO9001明确了组织业务模型定义的各个要素。ISO9001要求掌握信息,选择认证机构。

深圳造船业ISO9001,ISO9001

本世纪初,ISO出台的八项质量管理原则和过程方法是质量管理的新亮点,促进了医疗器械企业质量管理思想的飞跃和质量管理实践的升华。与ISO9001:2000标准不同,ISO13485:2003是适用于法规环境下的管理标准:从名称上即明确是用于法规的质量管理体系要求。通过ISO13485认证,为组织满足医疗器械指令、法规和对产品安全和质量的承诺提供了实践基础。ISO13485认证可以帮助组织提高整体质量体系水平,消除不确定性并扩大市场机会。获得此认证是组织对客户和监管机构的质量承诺。通过ISO9001认证,表明企业在管理系统上已达到了国际标准,能持续稳定地向客户提供满意的合格产品。服务组织ISO9001认证公司有哪些

ISO9001质量管理体系是较为重要的一套标准。深圳造船业ISO9001

ISO13485认证主要涉及的组织类型包括:医疗器械设计和制造商、医疗器械经营商、医疗器械服务提供方、医疗器械软硬件开发商以及医疗器械零部件/材料供应商。申请ISO13485质量管理体系认证注册条件:申请组织应持有法人营业执照或证明其法律地位的文件。ISO13485为满足监管机构确立的有关质量体系法规提供了系统性的保障,并能向客户提供保持质量管理体系有效性的承诺。ISO13485(医疗器械质量管理体系)是国际通行的医疗市场质量标准。ISO13485标准的每一个条款要求都是通用的,但是对于不同类型、不同规模的组织,如何达到要求是各不相同。深圳造船业ISO9001

信息来源于互联网 本站不为信息真实性负责