上海EBSS缓冲液常见问题

时间:2024年12月03日 来源:

ph值缓冲液常用三种

pH酸碱度常用的三种标准溶液:pH分别为4.0、7.0和10.0。标准缓冲液(应选择与供试液pH值接近的标准缓冲液),目前标准溶液有7种,在我国一般使用以下3种溶液:(pH值在25℃时)。1.邻苯二甲酸氢钾(KHC8H4O4)pH4.003;0.05M。2.混合磷酸盐(Na2HPO4):磷酸二氢钾和磷酸氢二钠混合盐溶液pH6.864;0.025M3.硼砂(Na2B4O7·l0H2O)pH9.182;0.01M。三种标准缓冲液的配置方法:1.pH4,邻苯二甲酸氢钾标准缓冲液:精密称取在115±5℃干燥2~3小时的邻苯二甲酸氢钾[KHC8H4O4]10.12g,加水使溶解并稀释至1000ml。2.pH7,磷酸盐标准缓冲液(pH7.4):精密称取在115±5℃干燥2~3小时的无水磷酸氢二钠4.303g与磷酸二氢钾1.179g,加水使溶解并稀释至1000ml。3.pH9,硼砂标准缓冲液:精密称取硼砂[Na2B4O7·10H2O]3.80g(注意:避免风化),加水使溶解并稀释至1000ml,置聚乙烯塑料瓶中,密塞,避免与空气中二氧化碳接触。 PBS缓冲液是一种常用的缓冲剂,用于调节pH值和保持溶液的稳定性。上海EBSS缓冲液常见问题

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PBS缓冲液,是生物化学研究中使用**为***的一种缓冲液,主要成分为Na2HPO4、KH2PO4、NaCl和KCl,一般作为溶剂,起溶解保护试剂的作用。由于Na2HPO4和KH2PO4有二级解离,缓冲的pH值范围很广,而NaCl和KCl主要作用为增加盐离子浓度。如有需要PBS还可以补加1 mmol/L CaCl2和0.5 mmol/L MgCl2,以提供二价阳离子。

配制方法播报称取8.0g NaCl、0.2g KCl、1.44g Na2HPO4、0.24g KH2PO4溶于800mL蒸馏水中,用HCl调节溶液至7.4,***加蒸馏水定容至1L即可得0.01M PBS缓冲液。作用播报PBS是磷酸缓冲盐溶液的简称,不仅伪狂犬病毒要用它稀释,一般的有活性的生物制剂都要用它来稀释。原因就是它具有盐平衡、可调整的适宜pH缓冲作用,蒸馏水不具有盐平衡作用,可以破坏生物蛋白的结构及生物特性;生理盐水不具有调整pH的作用,对完整的、具有活性的物质不能保证其在**适条件下参与生物反应,所以使用PBS是优先。在细胞培养中,它通常用于洗涤传代培养中的细胞,以及在计数细胞时作为稀释溶液。 [2]PBS也不是***的,有的生物活性物质需要的条件比PBS还要高,就需要在平衡缓冲液中加入更多的成分,维持比较好的条件保证生物活性物质保持其**完整的特性 [1]。 青海HBSS缓冲液PBS溶液一般指磷酸缓冲盐溶液,不可以喝。

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PH计校正的标准缓冲液有几种?

ph计校正常用的三种标准溶液:pH分别为4.0、7.0和10.0一般4.0的可以用邻苯二甲酸氢钾体系配制,7.0的用磷酸二氢钾-磷酸氢二钠体系配制,10.0的用碳酸钠-碳酸氢钠体系配制,可以根据需要的缓冲容量确定浓度。校正pH计所用工具和原料:标准缓冲液(应选择与供试液pH值接近的标准缓冲液),目前标准溶液有7种,在我国一般使用以下3种溶液:(pH值在25℃时)1)邻苯二甲酸氢钾(KHC8H4O4)pH4.003;0.05M2)混合磷酸盐(Na2HPO4):磷酸二氢钾和磷酸氢二钠混合盐溶液pH6.864;0.025M3)硼砂(Na2B4O7·l0H2O)pH9.182;0.01M

假设缓冲溶液里含有弱酸HA以及它的共轭碱。在溶液里发生的质子反应为:水合氢离子的浓度取决于弱酸与其共轭碱的浓度比。当加入少量强碱时,酸被中和,导致了氢氧根离子在溶液中很少累积,从而的浓度增加,的浓度减少。可以看到,虽然加入了强碱,但是溶液里的氢氧根离子变化很少,同时, 浓度较大,相对的变化小,两者比值几乎无变化,因此根据公式,水合氢离子的浓度变化很小。加入弱酸则是同样的道理。由于在 大浓度基数上的微小变化不会改变比值,也因此维持了体系内氢离子和氢氧根离子浓度的平衡。 [1]酶活性实验中缓冲液的作用。

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    从中选取包被抗体浓度和酶标抗体的稀释度。为了进一步节省试剂,可以此浓度为基点,缩小间距再进一步做棋盘滴定。?2测定方法的标准化?2.1加样?????ELISA中除了包被外,一般需进行96孔加样。定性测定中有时不强调加样量的准确性。例如规定为加样1滴,如不具备相当的条件,要尽量使用相同口径的滴管,保持准确的加样姿势,使每滴液体的体积基本相同。在定量测定中,加样量应力求准确,**好采用量程准确的微量移液器。加样时应将液体加在孔底,不要加在孔壁上部,避免出现气泡。?2.2保温?????在ELISA中,一般在加标本和结合物后,反应的温度和时间应按规定的要求,保温容器**好是水浴箱,可使温度迅速平衡。各ELISA板不应叠在一起。为避免蒸发,板上应加盖,或将板平放在底部垫有湿纱布的湿盒中。如用保温箱,空湿盒应预先放在其,以平衡温度。?2.3洗涤?????洗涤在ELISA过程中不是反应步骤,但却是决定实验成败的关键。在标本和结合物的稀释液和洗涤液中加入聚山梨酯一类物质即避免非特异性吸附,在ELISA中**为常用。ELISA板的洗涤一般可采用以下方法:吸干孑L内反应液;将洗涤液注满板孔;发表评论请自觉遵守互联网相关的政策法规,严禁发布***、**、反动的言论。酸和盐浓度相等时,缓冲液的缓冲效率为高,比例相差越大,缓冲效率越低。重庆EBSS缓冲液价格查询

在生化研究工作中,常常需要使用缓冲溶液来维持实验体系的酸碱度。上海EBSS缓冲液常见问题

    该酶标IsC的工作浓度应为1/1?600。?????棋盘滴定法选择包被抗原工作浓度:①用包被液将抗原由1:50开始作比倍稀释后进行包被,洗涤。②将强阳性参考血清、弱阳性参考血清和阴性参考血清用稀释液作1:100稀释,加样,保温、洗涤。③加按工作浓度稀释的酶标IsC抗体,保温、洗涤。④加底物显色。加酸终止反应后读取A值。⑤选择强阳性参考血清的A值为0.8左右、阴性参考血清的A值小于0.1的包被抗的稀释度作为工作浓度,从中选取**适工作浓度。?1.2夹心法测抗原?????在夹心ELISA法中,可用棋盘滴定法同时选择包被抗体和酶标抗体的工作浓度。①抗体免*球蛋白用包被缓冲液稀释至蛋白浓度为10.0、1.0和0.1微克/毫升,分别在ELISA板上进行包被,每一浓度包括3个纵行,洗涤。②在1个横行各包被孔中加入强阳性抗原液,另1横行加入弱阳性抗原液,第3横行加入阴性对照液,保温、洗涤。③将酶标抗体用稀释液稀释成3个浓度,例如1:1?000、1:5?000和1:25000。分别加入每个包被浓度的1个纵行中,保温、洗涤。④加底物显色。加酸终止反应后,读取A值。⑤以强阳性抗原的A值在0.8左右、阴性参考的A值小于0.1的条件作**适条件,据此选择包被抗体和酶抗体的工作浓度。上海EBSS缓冲液常见问题

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