杭州灵芝药典

中药固体制剂应用历史悠久，我国现存的好的一部医药经典著作《黄帝内经》就载有以丸剂和散剂为表示的中药固体制剂。中药固体制剂由于制剂理论经典、制备技术科学、临床疗效确切、服用和携带方便，是临床较常用的剂型之一。新中国成立后，中药固体制剂得到蓬勃发展，《中国药典》2020年版一部共收录中药成方制剂和单味制剂1606种，中药固体制剂约占85%，囊括了片剂、胶囊剂、颗粒剂、栓剂、丸剂、散剂、植入剂、锭剂、胶剂、茶剂等多种固体剂型。药典编制的基本原则：优胜劣汰。杭州灵芝药典

药典对标国际标准，紧跟国际前沿，不断扩大先进成熟分析技术在药品质量控制中的应用，进一步提高检测方法的灵敏度、专属性、适用性和可靠性，对加强药品质量控制，保障药品质量，提升药品监管能力发挥重要作用。一是，加强分子生物学检测技术在药品质量控制中的应用。例如，新增聚合酶链式反应（PCR） 法、DNA测序技术指导原则等，推进分子生物学检测技术在中药饮片、动物组织来源材料、生物制品起始材料、微生物污染溯源鉴定中的应用。二是，新增检测方法，强化质控手段。例如，新增X 射线荧光光谱法用于元素分析、采用光阻法替代显微法检查乳粒粒径、新增转基因检测技术应用于重组产品活性检测、新增免疫化学法通则等。杭州乙醇药典药典对一部部分中药材增加了专属性的显微鉴别检查、特征氨基酸含量测定等。

药典随着药品的诞生和上市，药品标准也随之产生。药品标准系根据药物本身的理化与生物学性质、来源、制药工艺等生产及贮运过程中的各个环节所制定的、用以检测药品质量是否达到用药要求，并衡量其质量是否稳定均一的技术规定；主要内容有质量指标及限度规定、生产工艺、其他组成、检验方法等。安全性控制项目包括鉴别、内源性/ 外源性杂质检查、无菌、热源、微生物检查等；有效性控制项目包括含量测定、效价测定、含量均匀度、溶出度等。这两大控制项目的目的都是为了评价药品质量。药品质量是指能满足规定要求和需要的特征总和，表现在5 个方面：安全性、有效性、稳定性、均一性、经济性。在药品标准和药品质量关系密切，药品标准是评判药品质量的依据，药品质量是执行药品标准的结果。药品标准对社会效益和经济效益的贡献作用是通过药品质量保障水平来体现的。

药典是一个国家记载药品标准、规格的法典，一般由国家药品监督管理局主持编纂、颁布实施，国际的药典则由公认的国际组织或有关国家协商编订。药典是从本草学、药物学以及手写集的编著演化而来。药典的重要特点是它的法定性和体例的规范化。是一个国家记载药品标准、规格的法典，一般由国家药品监督管理局主持编纂、颁布实施，国际的药典则由公认的国际组织或有关国家协商编订。制定药品标准对加强药品质量的监督管理、保证质量、保障用药安全有效、维护人民健康起着十分重要的作用。药典进一步收集检测数据。

药典由于中药固体制剂的药味多样，成分复杂，导致物料吸湿性大，吸湿后的物料呈现分散性和流动性变差、黏性增强、团聚等现象，使得传统中药固体制剂生产中常常出现“产品质量低、生产效率低、生产能耗高”等一系列问题[1]。另一方面，水分超标又会影响中药固体制剂的稳定性，中药固体制剂吸湿到一定程度，内容物易出现结块现象，又势必影响其崩解和性状，甚至造成有效成分降解，从而造成多项检测指标不合格，给中药固体制剂的安全性和有效性带来巨大隐患，严重制约中药现代化，因此水分控制对于中药固体制剂的生产及应用至关重要。微生物检测是保障药品质量安全的重要一环，因此至关重要。安徽2015药典多少钱

通过药典加快药品标准提高行动计划。杭州灵芝药典

药典搭建药包材标准体系框架基于应用制剂风险的等级，对药包材实施分级管理，尤其加强对应用于高风险制剂的药包材的管控。根据药包材的材质，制定玻璃、弹性体、塑料类材料的通用性技术要求；根据包装类型，制定相关类型的包装容器通则，包括玻璃瓶、输液瓶、输液袋、药用瓶、预灌封注射器等。初步搭建起药包材质量控制体系对药品安全控制的要求明显加强，通过整体提升药品安全性控制、推动药品生产工艺升级改造、淘汰落后产品、加快产品更新换代，进一步保障了药品临床使用安全。杭州灵芝药典

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